- Код статьи
- 10.31857/S0132344X22600643-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X22600643
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 49 / Номер выпуска 7
- Страницы
- 422-430
- Аннотация
- Обменная реакция 4,6-ди-трет-бутилпирокатехинов, содержащих в положении 3 различные N-арил-иминометильные группы (арил = п-галогенфенил, галоген = фтор (I), хлор (II), бром (III), иод (IV); п-толил (V)) с ацетатом меди(II) в молярном соотношении 2 : 1 приводит к образованию плоско-квадратных о-иминофенолятных комплексов меди(II) общей формулы [(R-CatH)2Cu], где R – арильный заместитель в Ar–N=CH-группе. Молекулярное строение комплексов I и V в кристаллическом виде установлено методом РСА (CCDC № 2227448 (I), № 2226727 (III), 2227449 (V)). Электрохимические свойства соединений I–V исследовали методом циклической вольтамперометрии.
- Ключевые слова
- пирокатехин основание Шиффа медь(II) циклическая вольтамперометрия рентгеноструктурный анализ
- Дата публикации
- 01.07.2023
- Год выхода
- 2023
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 13
Библиография
- 1. Miserez A., Schneberk T., Sun C.J. et al. // Science. 2008. V. 319. P. 1816.
- 2. Zhao H., Sun C., Stewart R.J., Waite J.H. // J. Biol. Chem. 2005. V. 280. P. 42938.
- 3. Yu J., Wei W., Danner E. et al. // Nat. Chem. Biol. 2011. V. 7. P. 588.
- 4. Chandra S., Gonzalez de Mejia E. // J. Agric. Food Chem. 2004. V. 52. P. 3583.
- 5. Pilizota V., Subaric D. // Food Technol. Biotechnol. 1998. V. 36. P. 219.
- 6. Purr A., Springer R., Morcinek H. // Rev. Int. Choc. 1964. V. 19. P. 398.
- 7. Yang J., Stuart M.A.C., Kamperman M. // Chem. Soc. Rev. 2014. V. 43. P. 8271.
- 8. Bhuiyan Md.S.A., Roland J.D., Liu B. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2020. V. 142. P. 4631.
- 9. Saiz-Pseu J., Mancebo-Aracil J., Nador F et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2018. V. 58. P. 696.
- 10. Shin M., Choi J.H., Kim K. et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2021. V. 13. P. 10741.
- 11. Liu J., Yuan Y., Cheng Y. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2022. V. 144. P. 4799.
- 12. Emanuelsson R., Sterby M., Strømme M., Sjödin M. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. P. 4828.
- 13. Kim E., Leverage W.T., Liu Y. et al. // Analyst. 2013. V. 139. P. 32.
- 14. Протасенко Н.А., Барышникова С.В., Черкасов А.В., Поддельский А.И. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. С. 473 (Protasenko N.A., Baryshnikova S.V., Cherkasov A.V., Poddel’sky A.I. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. P. 478). https://doi.org/10.1134/S1070328422070077
- 15. Arsenyeva K.V., Klimashevskaya A.V., Pashanova K.I. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2022. V. 36. Art. e6593.
- 16. Chaudhary N.K., Guragain B., Chaudhary S.K., Mishra P. // Bibechana. 2021. V. 18. P. 214.
- 17. Zhao F., Liu Z.-Q. // J. Phys. Org. Chem. 2009. V. 22. P. 791.
- 18. Li Y.-F., Liu Z.-Q. // Eur. J. Pharm. Sci. 2011. V. 44. P. 158.
- 19. Diab M.A., Mohamed G.G., Mahmoud W.H. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2018. V. 32. Art. e4753.
- 20. Chen W., Ou W., Wang L. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 15678.
- 21. Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Baryshnikova S.V. et al. // App. Organomet. Chem. 2018. V. 32. Art. e4121.
- 22. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I. // Molecules. 2022. V. 27. Art. 3928.
- 23. Berrones-Reyes J.C., Munoz-Flores B.M., Uscanga-Palomeque A.C. // ChemSelect. 2020. V. 5. P. 1623.
- 24. Baryshnikova S.V., Fukin G.K., Poddel’sky A.I. // J. Organomet. Chem. 2020. V. 923. Art. 121421.
- 25. Dehghani-Firouzabadi A.A., Sobhani M., Notash B. // Polyhedron. 2016. V. 19. P. 49.
- 26. Kajal A., Bala S., Kamboj S. et al. // J. Catalysts. 2013. Art. 893512.
- 27. Mandal A., Sarkar A., Adhikary A., Samanta D., Das D. // Dalton Trans. 2020. V. 49. P. 15461.
- 28. Kagkelari A., Bekiari V., Stathatos E. et al. // J. Lumines. 2009. V. 129. P. 578.
- 29. Satheesh C.E., Pushpanathan N.S.K., Kumar P.R. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2019. V. 33. Art. e5111.
- 30. Гордон А., Форд Р. // Спутник химика. М.: Мир, 1976. С. 437.
- 31. Райхардт К. // Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. 763 с.
- 32. Astaf’eva T.V., Arsenyev M.V., Rumyantcev R.V. et al. // ACS Omega. 2020. V. 5. P. 22179.
- 33. APEX3. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2018.
- 34. Rigaku Oxford Diffraction. CrysAlisPro Software System. Version 1.171.38.46. Wroclaw (Poland): Rigaku Corporation, 2015.
- 35. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G., Stalke D. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. P. 3.
- 36. Sheldrick G. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
- 37. Sheldrick G. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
- 38. Svetogorov R.D., Dorovatovskii P.V., Lazarenko V.A. // Cryst. Res. Tech. 2020. V. 55. Art. 1900184.
- 39. Kabsch W. // Acta Crystallogr. D. 2010. V. 66. P. 125.
- 40. Emsley J. // The Elements. Clarendon Press. Oxford. 1991.
- 41. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Bellan E.V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 6774.
- 42. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Cherkasov A.V., Smolyaninov I.V. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 495. Art. 118963.
- 43. Бацанов С. // Журн. неорган. химии. 1991. Т. 36. № 12. С. 3015 (Batsanov S. // Russ. J. Inorg. Chem. 1991. V. 36. P. 1694).
- 44. Padnya P., Shibaeva K., Arsenyev M. et al. // Molecules. 2021. V. 26. P. 2334.
- 45. Memišević M., Zahirović A., Višnjevac A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 525. Art. 120460.
- 46. Бацанов С.С. // Неорган. материалы. 2001. Т. 37. № 9. С. 1031 (Batsanov S.S. // Inorg. Mater. 2001. V. 37. P. 871).
- 47. Satheesh C.E., Krishna P. M., Kumar P.R. et al. // J. Mol. Struct. 2022. V. 1254. Art. 132365.
- 48. Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel’sky A.I. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. № 33. P. 5230.
- 49. Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Burmistrova D.A. et al. // Molecules. 2022. V. 27. P. 8216.
