Везде

ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Новые бис-о-семихиноновые комплексы кобальта с бидентатными N-донорными лигандами

Вы можете
Код статьи
10.31857/S0132344X22700165-1
DOI
10.31857/S0132344X22700165
Тип публикации
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Золотухин А. А.
  • Аффилиация: Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Том/ Выпуск
Том 49 / Номер выпуска 3
Страницы
174-182
Аннотация
Синтезированы два новых бис-о-семихиноновых комплекса кобальта: (Pyz-Phen)Co(3,6-DBSQ)2 (I), (Bpyz)Co(3,6-DBSQ)2 (II) (Pyz-Phen = пиразино[2,3-f][1,10]фенантролин, Bpyz = бипиразин, 3,6-DBSQ = анион-радикал 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинона). По данным рентгеноструктурного анализа, оба комплекса имеют тригонально-призматическую геометрию внутренней координационной сферы. Согласно распределению длин связей С–О и Сo–O, отражающих валентное состояние металла и лигандов, это комплексы двухвалентного кобальта в окружении двух семихиноновых анион-радикальных лигандов. Результаты магнетохимических измерений свидетельствуют о том, что комплекс с пиразино[2,3-f][1,10]фенантролином является производным низкоспинового двухвалентного кобальта, в то время как его бипиразиновый структурный аналог представляет собой соединение высокоспинового кобальта(II).
Ключевые слова
комплексы кобальта <i>о</i>-семихиноны тригональная призма магнитные свойства
Дата публикации
01.03.2023
Год выхода
2023
Всего подписок
0
Всего просмотров
11

Библиография

  1. 1. Pierpont C.G. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 216–217. P. 99. https://doi.org/10.1016/S0010-8545 (01)00309-5
  2. 2. Tezgerevska T., Alley K.G., Boskovic C. // Coord. Chem. Rev. 2014. V. 268. P. 23. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2014.01.014
  3. 3. Золотухин А.А., Бубнов М.П., Черкасов В.К. и др. // Коорд. химия. 2018. 44. № 2. С. 123 (Zolotukhin A.A., Bubnov M.P., Cherkasov V.K. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. P. 272). https://doi.org/10.7868/S0132344X18020056
  4. 4. Buchanan R.M., Pierpont C.G. // J. Am. Chem. Soc. 1980. V. 102. P. 4951. https://doi.org/10.1021/ja00535a021
  5. 5. Абакумов Г.А., Черкасов В.К., Бубнов М.П. и др. // Докл. РН. 1993. Т. 328. № 3. С. 332 (Abakumov G.A., Cherkasov V.K., Bubnov M.P. et al. // Dokl. Akad. Nauk. 1993. V. 328. P. 332). https://doi.org/S0020-1693 (22)00023-8/h0080
  6. 6. Roux C., Adams D.M., Itie J.P. et al. // Inorg. Chem. 1996. V. 35. P. 2846. https://doi.org/10.1021/ic951080o
  7. 7. Markevtsev I.N., Monakhov M.P., Platonov V.V. et al. // J. Magn. Magn. Mater. 2006. V. 300. P. e407. https://doi.org/10.1016/j.jmmm.2005.10.134
  8. 8. Yokoyama T., Okamoto K., Nagai K. et al. // Chem. Phys. Lett. 2001. V. 345. P. 272. https://doi.org/10.1016/S0009-2614 (01)00888-0
  9. 9. Francisco T.M., Gee W.J., Shepherd H.J. // J. Phys. Chem. Lett. 2017. V. 8. № 19. P. 4774. https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.7b01794
  10. 10. Lukyanov A. Yu. Bubnov M.P., Skorodumova N.A. et al. // Solid State Sci. 2015. V. 48. P. 13. https://doi.org/10.1016/j.solidstatescienes.2015.06.011
  11. 11. Jung O.-S., Jo D.H., Lee Y.-A. et al. // Inorg. Chem. 1997. V. 36. P. 19. https://doi.org/10.1021/ic961214d
  12. 12. Zolotukhin A.A., Bubnov M.P., Arapova A.V. et al. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. P. 14751. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b02597
  13. 13. Adams D.M., Dei A., Rheingold A.L. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1993. V. 115. P. 8221. https://doi.org/10.1021/ja00071a035
  14. 14. Арапова А.В., Бубнов М.П., Абакумов Г.А. и др. // Журн. физ. химии. 2009. Т. 83. № 8. С. 1417.
  15. 15. Jung O.-S., Pierpont C.G. // Inorg. Chem. 1994. V. 33. P. 2227. https://doi.org/10.1021/ic00088a027
  16. 16. Protasenko N.A., Poddel’sky A.I., Bogomyakov A.S. et al. // Polyhedron. 2013. V. 49. P. 239. https://doi.org/10.1016/j.poly.2012.10.016
  17. 17. Zolotukhin A.A., Bubnov M.P., Bogomyakov A.S. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 502. 119346. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119346
  18. 18. Gomez-Coca S., Cremades E., Aliaga-Alcalde N. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2013. V. 135. P. 7010. https://doi.org/10.1021/ja4015138
  19. 19. Novikov V.V., Pavlov A.A., Nelyubina Y.V. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2015. V. 137. P. 9792. https://doi.org/10.1021/jacs.5b05739
  20. 20. Perrin D.D., Armarego W.L.F., Perrin D.R. Purification of Laboratory Chemicals. Oxford: Pergamon Press, 1980.
  21. 21. Litvinenko A.S., Mikhaleva E.A., Kolotilov S.V., Pavlishchuk V.V. // Theor. Exp. Chem. 2011. V. 46. P. 422. https://doi.org/10.1007/s11237-011-9174-1
  22. 22. Rigaku Oxford Diffraction. CrysAlis Pro Software System. Version 1.171.38.46. Wroclaw (Poland): Rigaku Corporation, 2015.
  23. 23. SAINT. Data Reduction and Correction Program. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2014.
  24. 24. Kraus L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
  25. 25. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  26. 26. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  27. 27. Pierpont C.G., Buchanan R.M. // Coord. Chem. Rev. 1981. V. 38. P. 45. https://doi.org/10.1016/S0010-8545 (00)80499-3
  28. 28. Brown S.N. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. P. 1251. https://doi.org/10.1021/ic202764j
  29. 29. Adams D.M., Dei A., Rheingold A.L. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 1993. V. 32. P. 880. https://doi.org/10.1002/anie.199308801
  30. 30. Wang J.-H., Dai J.-W., Li Z.-Y. et al. // New J. Chem. 2020. V. 44. P. 8471. https://doi.org/10.1039/D0NJ00767F
  31. 31. Janiak C. // Dalton Trans. 2000. P. 3885. https://doi.org/10.1039/b003010o
  32. 32. Guda A.A., Chegerev M., Starikov A.G. et al. // J. Phys.: Condens. Matter. 2021. V. 33. 215405. https://doi.org/10.1088/1361-648X/abe650
  33. 33. Protasenko N.A., Poddel’sky A.I. // Theor. Exp. Chem. 2020. V. 56. P. 338. https://doi.org/10.1007/s11237-020-09663-1
  34. 34. Graf M., Wolmershauser G., Kelm H. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2010. V. 49. P. 950. https://doi.org/10.1002/anie.200903789
  35. 35. Фарус О.А., Балашев К.П., Иванов М.А. и др. // Журн. общ. химии. 2006. T. 76. С. 328.
  36. 36. Kawanishi Y., Kitamura N., Tazuke S. // Inorg. Chem. 1989. V. 28. P. 2968. https://doi.org/10.1021/ic00314a019
  37. 37. Hendrickson D.N., Pierpont C.G. // Top. Curr. Chem. 2004. V. 234. P. 63. https://doi.org/10.1007/b95413
  38. 38. Jung O.-S., Pierpont C.G. // J. Am. Chem. Soc. 1994. V. 116. P. 1127. https://doi.org/10.1021/ja00082a043
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека