- Код статьи
- 10.31857/S0132344X23600133-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X23600133
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 49 / Номер выпуска 12
- Страницы
- 731-736
- Аннотация
- В условиях сольвотермального синтеза с высоким выходом получен новый металл-органический координационный полимер состава Cd[H2L] (I), где H4L = 4,4'-([2,2'-бипиридин]-6,6'-диил-бис(окси))дифталевая кислота). По данным рентгеноструктурного анализа, каждый катион Cd(II) связывает четыре органических лиганда: один посредством координации хелатного бипиридильного фрагмента, два посредством бидентатной координации депротонированных COO-групп и еще один посредством монодентатной координации протонированной карбоксилатной группы. Полученный трехмерный металл-органический каркас не содержит свободного пространства, способного включать гостевые молекулы. Соединение I охарактеризовано методами порошковой рентгеновской дифракции, ИК-спектроскопии, элементного (C, H, N) и термогравиметрического анализов, а также для него записаны спектры люминесценции.
- Ключевые слова
- металл-органические координацинные полимеры синтез рентгеноструктурный анализ поликарбоксилатные лиганды комплексы кадмия(II) люминесценция
- Дата публикации
- 01.12.2023
- Год выхода
- 2023
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 9
Библиография
- 1. Agafonov M.A., Alexandrov E.V., Artyukhova N.A. et al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. P. 671.
- 2. Kirchon A., Feng L., Drake H.F. et al. // Chem. Soc. Rev. 2018. V. 47. P. 8611.
- 3. Bhadra B.N., Ahmed I., Lee H.J., Jhung S.H. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 450. Art. 214237.
- 4. Yin H.-Q., X.-B. Yin // Acc. Chem. Res. 2020. V. 53. P. 485.
- 5. Ji Z., Wang H., Canossa S. et al. // Adv. Funct. Mater. 2020. V. 30. Art. 2000238.
- 6. Mandal S., Natarajan S., Mani P., Pankajakshan A. // Adv. Funct. Mater. 2021. V. 31. Art. 2006291.
- 7. Razavi S.A.A., Morsali A. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 399. Art. 213023.
- 8. Bruker Apex3 Software Suite: Apex3, SADABS-2016/2 and SAINT. Version 2018.7-2. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2017.
- 9. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
- 10. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
- 11. Llunell M., Casanova D., Cirera J. et al. SHAPE. Version 2.1. Program for the Stereochemical Analysis of Molecular Fragments by Means of Continuous Shape Measures and Associated Tools. Barcelona: Universitat de Barcelona, 2013.
- 12. Shigematsu A., Yamada T., Kitagawa H. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 2034.
- 13. He T., Zhang Y.Z., Wu H. et al. // ChemPhysChem. 2017. V. 18. P. 3245.
- 14. Sun Z., Yu S., Zhao L. et al. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. № 2018. P. 10829.
- 15. Qin Y., Xue M.-H., Dou B.-H. et al. // New J. Chem. 2020. V. 44. P. 2741.
- 16. Su J., He W., Li X.-M. et al. // Matter. 2020. V. 2. P. 711.
