- Код статьи
- 10.31857/S0132344X2360025X-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X2360025X
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 49 / Номер выпуска 10
- Страницы
- 624-631
- Аннотация
- Серия σ-арильных комплексов платины с пространственно-затрудненной фенольной группой общей формулы RPt[PPh3]2X, (R = 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил; X = Cl (I), диклофенак (II), аспирин (III) и OOCR (IV)) синтезирована и охарактеризована методами спектроскопии ЯМР 1H, 13C, 31P и ИК, а также элементного анализа. Молекулярная структура соединения I определена методом РСА (CCDC № 2243100). Реакции переноса электрона и атома Н изучены спектрофотометрически в CUPRAC- и ДФПГ-тестах. Комплексы I, II и IV оказались активными восстановителями Cu(II). Антиоксидантная активность также исследована как способность соединений ингибировать липоксигеназу (LOX-1B). Обнаружено, что соединение I является ингибитором LOX-1B. Антипролиферативные свойства комплексов исследованы in vitro на раковых клетках HCT-116, MCF-7, A-549 и нормальных клетках WI-38. Найдено, что полученные соединения обладают более низкой антипролиферативной активностью по сравнению с цисплатином.
- Ключевые слова
- соединения Pt(II) антиоксидантная активность антипролиферативная активность аспирин диклофенак
- Дата публикации
- 01.10.2023
- Год выхода
- 2023
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 10
Библиография
- 1. Guddneppanavar R., Saluta G., Kucera G.L., Bierbach U. // J. Med. Chem. 2014. V. 49. № 11. P. 3204.
- 2. Kelland L.R., Barnard F.G.C., Mellish K.J., Jones M. // Cancer Res. 1994. V. 8. P. 5618.
- 3. Cheng Q., Wang H., Min Y., Wang J. // R. Soc. Chem. 2014. V. 50. P. 7427.
- 4. Hager S., Ackermann C.J., Joerger M. et al. // Annals Oncology. 2016. V. 27. P. 975.
- 5. Intini F.P., Zajac J., Novohradsky V. et al. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. № 3. P. 1483.
- 6. Ayoub S.S., Botting R.M., Joshi A.N. et al. // Mol. Cell. Biochem. 2009. V. 327. № 1–2. P. 101.
- 7. D’Autréaux B., Toleda M.B. // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2007. V. 8. № 10. P. 813.
- 8. Sies H., Berndt C., Jones D.P. // Annu. Rev. Biochem. 2017. V. 86. P. 715.
- 9. Antonenko T.A., Shpakovsky D.B., Vorobyov M.A. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2018. V. 32. Art. e4381.
- 10. Antonenko T.A., Gracheva Yu.A., Shpakovsky D.B. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. P. 2024.
- 11. Брауэр Г., Руководство по неорганическому синтезу. М.: Мир, 1986. Т. 5. С. 1814.
- 12. Милаев А.Г., Панов В.Б., Охлобыстин О.Ю. // Журн. общ. химии. 1981. Т. 51. № 12. С. 2715.
- 13. Malatesta L., Cariello C. // J. Chem. Soc. 1958. № 6. P. 2323.
- 14. Milaeva E.R., Rubezhov A.Z., Prokoph’ev A.I., Okhlobystin O.Yu. // J. Organomet. Chem. 1980. V. 188. № 3. P. C43.
- 15. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. P. 3.
- 16. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
- 17. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
- 18. Apak R., Guglu K., Ozyurek M., Karademir S. // J. Agric. Food Chem. 2004. V. 52. P. 7970.
- 19. Brand-Williams W., Cuvelier M. E., Berset C. // Food Sci. Technol. 1995. V. 28. P. 25.
- 20. Ozturk I., Filimonova S., Hadjikakou S.K. // Inorg. Chem. 2010. № 7. P. 488.
- 21. Niks M., Otto M. // J. Immunol. Methods. 1990. V. 130. № 1. P. 149.
- 22. Ustafa M.O. // Agric. Food Chem. 2004. V. 52. P. 7970.
