- Код статьи
- 10.31857/S0132344X23600455-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X23600455
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 49 / Номер выпуска 12
- Страницы
- 752-759
- Аннотация
- Взаимодействие в системе Сu(OAc)2 ⋅ H2O–фитиновая кислота–2,2'-бипиридин (Вpy) в водно-метанольном растворе привело к формированию молекулярного разнолигандного тетраядерного комплекса [(Cu4(Вpy)4(PO4)2(CO3)(H2O)2] ⋅ 13H2O (I), строение которого было установлено по результатам РСА (CCDC № 2262998). В состав молекулы комплекса I входят четыре неэквивалентных катиона Cu2+, которые координируют по два фосфат аниона (\({\text{PO}}_{4}^{{3 - }}\), оставшиеся в результате трансформации фитатного цикла), четыре нейтральных Вpy, две молекулы воды и один фрагмент карбонат-аниона (\({\text{{\CYRS}{\CYRO}}}_{3}^{{2 - }}\)). Наличие большого количества сольватных молекул воды во внешней координационной сфере создало водородно-связанный каркас, участвующий в стабилизации кристаллической упаковки. Исследование антимикобактериальной активности I в отношении непатогенного штамма Mycolicibacterium smegmatis показало его высокую биоэффективность.
- Ключевые слова
- медь(II) координационное соединение синтез кристаллическая структура биологическая активность <i>Mycolicibacterium smegmatis</i>
- Дата публикации
- 01.12.2023
- Год выхода
- 2023
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 9
Библиография
- 1. Barry N., Sadler P. // Chem. Commun. 2013. V. 49. P. 5106.
- 2. Chan W., Wong W. // Polyhedron. 2014. V. 83. P. 150.
- 3. Medici S., Peana M., Nurchi V. et al. // Coord. Chem. Rev. 2015. V. 284. P. 329.
- 4. Che C.-M., Siu F.-M. // Curr. Opin. Chem. Biol. 2010. V. 14. P. 255.
- 5. Dilruba S., Kalayda G.V. // Cancer Chemother. Pharmacol. 2016. V. 77. P. 1103.
- 6. Porchia M., Pellei M., Del Bello F. et al. // Molecules. 2020. V. 25. P. 5814.
- 7. Linder M. C., Hazegh-Azam M. // Am. J. Clin. Nutr. 1996. V. 63. P. 797.
- 8. Kaim W., Rall J. // Angew. Chem. Int. Ed. 1996. V. 35. P. 43.
- 9. Crichton R.R., Pierre J.-L. // Biometals. 2001. V. 14. P. 99.
- 10. Climova A., Pivovarova E., Szczesio M. et al. // J. Inorg. Biochem. 2023. V. 240. P. 112108.
- 11. Gordon A. T., Abosede O., Ntsimango S. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 510. P. 119744.
- 12. Bravo-Gómez M., Campero-Peredo C., García-Conde D. et al. // Polyhedron. 2015. V. 102. P. 530.
- 13. Davila-Manzanilla S., Figueroa-de-Paz Y., Mejia C. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2017. V. 129. P. 266.
- 14. Correia I., Borovic S., Cavaco I. et al. // J. Inorg. Biochem. 2017. V. 175. P. 284.
- 15. Луценко И.А., Баравиков Д.Е., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 6. С. 366 (Lutsenko I.A., Baravikov D.E., Kiskin M.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 6. P. 411). https://doi.org/10.1134/S1070328420060056
- 16. Луценко И.А., Ямбулатов Д.С., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 12. С. 715 (Lutsenko I.A., Yambulatov D.S., Kiskin M.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 12. P. 787). https://doi.org/10.1134/S1070328420120040
- 17. Lutsenko I.A., Yambulatov D.S., Kiskin M.A. et al. // Chem. Select. 2020. V. 5. P. 11837.
- 18. Lutsenko I.A., Baravikov D.E., Koshenskova K.A. et al. // RSC Advances. 2022. V. 12, P. 5173.
- 19. Кошенскова К.А., Луценко И.А., Нелюбина Ю.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. С. 1398 (Koshenskova K.A., Lutsenko I.A., Nelyubina Yu.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. P. 1545). https://doi.org/10.31857/S0044457X22700106
- 20. Naletova I., Satriano K., Cursi A. et al. // Oncotarget. 2018. V. 9. P. 36289.
- 21. Pivetta T., Trudu F., Valletta E. et al. // J. Inorg. Biochem. 2014. V. 141. P. 103.
- 22. Кошенскова К. А., Баравиков Д. Е., Нелюбина Ю.В. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49. № 10. С. 582 (Koshenskova K.A., Baravikov D.E., Nelyubina Yu.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. № 10. P. 660). https://doi.org/10.1134/S1070328423600730
- 23. Eremina J.A., Lider E.V., Kuratieva N.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 516. P. 120169.
- 24. Eremina J.A., Smirnova K.S., Berezin A.S. et al. // J. Mol. Struct. 2021. V. 1245. P. 131024.
- 25. Saburov K.A., Kamilov Kh.M. // Chem. Nat. Compd. 1989. V. 25. № 6. P. 695.
- 26. Barrientos L.G., Murthy P.P.N. // Carbohydr. Res. 1996. V. 296. P. 39.
- 27. Raboy V. // Phytochem. 2003. V. 64. № 6. P. 1033.
- 28. Vasca E., Materazzi S., Caruso T. et al. // Anal. Bioanal. Chem. Res. 2002. V. 374. № 1. P. 173.
- 29. Stefano C.De, Giuffre O., Milea D. et al. // Chem. Spec. Bioavail. 2002. V. 15. № 2. P. 29.
- 30. Yu S., Cowieson A., Gilbert C. et al. // J. Anim. Sci. 2012. V. 90. P. 1824.
- 31. Nielsen A.V.F., Tetens I., Meyer A.S. // Nutrients. 2013. V. 5. P. 3074.
- 32. Veiga N., Torres J., Bazzicalupi C. et al. // Chem. Commun. 2014. V. 50. P. 14971.
- 33. Quiñone D., Veiga N., Torres J. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 12156.
- 34. Quiñone D., Veiga N., Torres J. et al. // ChemPlusChem. 2017. V. 82. № 5. P. 721.
- 35. Cai K., Sun F., Liang. X. et al. // J. Mater. Chem. A. 2017. V. 5. P. 12943.
- 36. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
- 37. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
- 38. Ramon-García S., Ng C., Anderson H. et al. // Antimikrob. Agen. Chemother. 2011. V. 8. P. 3861.
- 39. Bekker O.B., Sokolov D.N., Luzina O.A. et al. // Med. Chem. Res. 2015. V. 24. P. 2926.
- 40. Луценко И.А., Кискин М.А., Кошенскова К.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. Т. 3. С. 463 (Lutsenko I.A., Kiskin M.A., Koshenskova K.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2021. V. 70. № 3. P. 463). https://doi.org/10.1007/s11172-021-3109-3
- 41. Луценко И.А., Никифорова М.Е., Кошенскова К.А. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. С. 83 (Lutsenko I.A., Nikiforova M.E., Koshenskova K.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. № 12 P. 879). https://doi.org/10.31857/S0132344X22020049
- 42. Uvarova M.A., Lutsenko I.A., Kiskin M.A. et al. // Polyhedron. 2021. V. 203. P. 115241.
