Везде

ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Редокс-активные комплексы олова(IV) на основе простраственно-затрудненных катехолатных лигандов

Вы можете
Код статьи
10.31857/S0132344X24020049-1
DOI
10.31857/S0132344X24020049
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Барышникова С. В.
  • Аффилиация: Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН
Том/ Выпуск
Том 50 / Номер выпуска 2
Страницы
100-110
Аннотация
Реакция окислительного присоединения пространственно-экранированных 3,6-дициклогексил-о-бензохинона (L1), 3,5-ди-трет-октил-о-бензохинона (L2), 4-трет-октил-о-бензохинона (L3) и 3,5-бис(2-фенилпропил)-о-бензохинона (L4) к хлориду олова(II) в среде ТГФ независимо от мольного соотношения исходных реагентов позволяет получить соответствующие катехолатные комплексы олова(IV) с общей формулой RCatSnCl2 · 2THF, где Cat – катехолатный фрагмент, R – 3,6-с-Hex (I), 3,5-tret-Oct (II), 4-tret-Oct (III), 3,5-C(Me)2Ph (IV). Молекулярное строение замещенного о-бензохинона L4 и комплексов I и III в кристаллическом виде установлено с помощью РСА (CCDC № 2259370 (L4), № 2259371 (I), № 2259372 (III)). Окислительно-восстановительные свойства полученных соединений I–IV изучены методом циклической вольтамперометрии.
Ключевые слова
катехолат о-бензохинон олово(IV) циклическая вольтамперометрия рентгеноструктурный анализ
Дата публикации
15.02.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
9

Библиография

  1. 1. Pierpont C. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 219–221. P. 415.
  2. 2. Kaim W.// Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 9752.
  3. 3. Mao G., Song Y., Hao T. et al. // Chin. Sci. Bull. 2014. V. 59. P. 2936.
  4. 4. Starikova A.A., Minkin V. I. // Russ. Chem. Rev. 2018. V. 87. P. 1049.
  5. 5. Fomenko I.S., Gushchin A. L. // Russ. Chem. Rev. 2020. V. 89. P. 966.
  6. 6. Broere D.L., Plessius R., Van der Vlugt J. I. // Chem. Soc. Rev. 2015. V. 44. P. 6886.
  7. 7. Luca O.R., Crabtree R. H. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. P. 1440.
  8. 8. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I. // Molecules. 2022. V. 27. 3928.
  9. 9. Ершова И.В., Пискунов А. В., Черкасов В. К. // Успехи химии. 2020. V. 89. P. 1157.
  10. 10. Pashanova K.I., Poddel’sky A.I., Piskunov A. V. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 459. P. 214399.
  11. 11. Zanello P., Corsini M. // Coord. Chem. Rev. 2006. V. 250. P. 2000.
  12. 12. Поддельский А.И., Абакумов Г. А., Бубнов М. П., Черкасов В. К., Абакумова Л. Г. // Изв. АН. Сер. хим. 2004. № 6. С. 1142.
  13. 13. Абакумов Г.А., Неводчиков В. И. // Докл. АН СССР. 1982. Т. 266. № 6. С. 1407.
  14. 14. Lange C.W., Foldeaki M., Nevodchikov V. I. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1992. V. 114. P. 4220.
  15. 15. Jung O.-S., Pierpont C. G. // J. Am. Chem. Soc. 1994. V. 116. P. 2229.
  16. 16. Nevodchikov V.I., Abakumov G. A., Cherkasov V. K., Razuvaev G. A. // J. Organomet. Chem. 1981. V. 214. P. 119.
  17. 17. Pierpont C.G., Buchanan R. M. // Coord. Chem. Rev. 1981. V. 38. P. 45.
  18. 18. Poddel’sky A.I., Cherkasov V. K., Abakumov G. A. // Coord. Chem. Rev. 2009. V. 253. P. 291.
  19. 19. Abakumov G.A., Poddel’sky A.I., Grunova E. V. et al. // Angew. Chem. 2005. V. 117. P. 2827.
  20. 20. Cherkasov V.K., Abakumov G. A., Grunova E. V. et al. // Chem. Eur. J. 2006. V. 12. P. 3916.
  21. 21. Piskunov A.V., Ershova I. V., Fukin G. K., Shavyrin A. S. // Inorg. Chem. Commun. 2013. V. 38. № 12. P. 127.
  22. 22. Пискунов А.В., Пискунова М. С., Чегерев М. Г. // Изв. АН. Сер. хим. 2014. № 4. С. 912.
  23. 23. Fedushkin I.L., Dodonov V. A., Skatova A. A. et al. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. № 8. P. 1877.
  24. 24. Fedushkin I.L., Nikipelov A. S., Morozov A. G. et al. // Chem. Eur. J. 2012. V. 18. P. 255.
  25. 25. Ilyakina E.V., Poddel’sky A.I., Cherkasov V. K., Abakumov G. A. // Mendeleev Commun. 2012. V. 22. P. 208.
  26. 26. Ilyakina E.V., Poddel’sky A.I., Piskunov A.V et al. // Inorg. Chim. Acta. 2013. V. 394. P. 282.
  27. 27. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. С. 437.
  28. 28. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. 763 с.
  29. 29. Кочерова Т.Н., Дружков Н. О., Мартьянов К. А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2020. P. 2383.
  30. 30. Кочерова Т.Н., Дружков Н. О., Арсеньев М. В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2023. Т. 72. № 5. С. 1192.
  31. 31. Data Collection, Reduction and Correction Program. CrysAlisPro 1.171.38.46 – Software Package. Rigaku OD, 2015.
  32. 32. APEX4. Bruker Molecular Analysis Research Tool. Version 2021.4–0. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2021.
  33. 33. SAINT Data Reduction and Correction Program. Version 8.40B. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2019.
  34. 34. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G. M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3.
  35. 35. Sheldrick G. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  36. 36. Sheldrick G.M. // SHELXTL. Version 6.14. Structure Determination Software Suite; Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2003.
  37. 37. Sheldrick G. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  38. 38. SCALE3 ABSPACK: Empirical absorption correction. CrysAlisPro 1.171.38.46 – Software Package, Rigaku OD, 2015.
  39. 39. SADABS. Version 2016/2. Bruker/Siemens Area Detector Absorption Correction Program. Madison (WI, USA): Bruker AXS., 2016.
  40. 40. Becke A.D. // J. Chem. Phys. 1993. V. 98. P. 5648.
  41. 41. Lee C., Yang W., Parr R. G. // Phys. Rev. B. 1988. V. 37. P. 785.
  42. 42. Dovesi R., Erba A., Orlando R. et al. // WIREs Comput Mol Sci. 2018. V. 8. e1360.
  43. 43. Godbout N., Salahub D. R., Andzelm J., Wimmer E. // Can. J. Chem. 1992. V. 70. P. 560.
  44. 44. Pritchard B.P., Altarawy Doaa et al. // J. Chem. Inf. Model. 2019. V. 59. P. 4814.
  45. 45. Feller D. // J. Comput. Chem. 1996. V. 17. P. 1571.
  46. 46. Schuchardt K.L., Didier B. T., Elsethagen T. et al. // J. Chem. Inf. Model. 2007. V. 47. № 3. P. 1045.
  47. 47. Spek A.L. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 9.
  48. 48. Jelsch C., Guillot B., Lagoutte A., Lecomte C. // J. Appl. Crystallogr. 2005. V. 38. P. 38.
  49. 49. Hansen N.K., Coppens P. // Acta Crystallogr. A. 1978. V. 34. P. 909.
  50. 50. Stash A.I., Tsirelson V. G. // J. Appl. Cryst. 2014. V. 47. P. 2086.
  51. 51. Batsanov S. // Russ. J. Inorg. Chem. 1991. V. 36. P. 1694.
  52. 52. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Bellan E. V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 6774.
  53. 53. Lado A.V., Poddel’sky A.I., Piskunov A. V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2005. V. 358. P. 4443.
  54. 54. Piskunov A.V., Lado A. V., Ilyakina E. V. et al. // J. Organomet. Chem. 2008. V. 693. P. 128.
  55. 55. Turek J., Kampová H., Padelkova Z., Ruzicka A. // J. Organomet. Chem. 2013. V. 745–746. P. 25.
  56. 56. Annan T.A., McGarvey B.R., Ozarowski A. et al. // Dalton Trans. 1989. V. 3. P. 439.
  57. 57. Zubieta J.A., Zuckerman J. J. // Prog. Inorg. Chem. New York: Wiley Interscience, 1978. V. 24. P. 251.
  58. 58. Archer S.J., Koch K. R., Schmidt S. // Inorg. Chim. Acta. 1987. V. 126. P. 209.
  59. 59. Baryshnikova S.V., Bellan E. V., Poddel’sky A.I. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. № 33. P. 5230.
  60. 60. Ilyakina E.V., Poddel’sky A.I., Fukin G. K. et al. // Inorg. Chem. 2013. V. 52. P. 5284.
  61. 61. Brown S.N. //Inorg. Chem. 2012. V. 51. С. 1251.
  62. 62. Fukin G.K., Cherkasov A. V. // Mendeleev Commun. 2021. V. 31. P. 182.
  63. 63. Pochekutova T.S., Fukin G. K., Baranov E. V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2022. V. 531. Р. 120734.
  64. 64. Bader R.F.W. Atoms in Molecules – A Quantum Theory. Oxford: Oxford Univ. Press., 1990.
  65. 65. Fukin G.K., Baranov E. V., Jelsch C. et al. // J. Phys. Chem. A. 2011. V. 115. P. 8271.
  66. 66. Фукин Г.К., Самсонов М. А., Баранов Е. В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2016. № 1. P. 54.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека