- Код статьи
- 10.31857/S0132344X24070028-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X24070028
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 50 / Номер выпуска 7
- Страницы
- 429-437
- Аннотация
- При взаимодействии нового бидентатного лиганда, 1-(5-гидрокси-1-метил-3-(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-4-ил)этан-1-она (L), с хлоридом железа(III) получен моноядерный комплекс железа(III) FeL₂Cl₃, охарактеризованный при помощи рентгеноструктурного анализа (CIF file CCDC № 2309481). Благодаря наличию внутримолекулярной водородной связи между протонированной пиридильной и ацетильной группами в лиганде L, существующем в кристалле в виде цвиттер-иона, удалось получить редкий пример комплекса железа, в котором координация β-дикетонатного фрагмента происходит по η1-типу. Подобный способ координации при возможности более выгодной η2-координации открывает новые возможности для конструирования гетерополиядерных соединений различного строения для создания молекулярных устройств хранения и обработки информации.
- Ключевые слова
- пиразолилпиридины комплексы железа рентгеноструктурный анализ полиядерные комплексы оксо- и нитрофильные ионы
- Дата публикации
- 15.07.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 7
Библиография
- 1. Sato O. // Nat. Chem. 2016. V. 8. P. 644. https://doi.org/10.1038/nchem.2547
- 2. Sun Y., Rogers J. A. // Adv. Mat. 2007. V. 19. № 15. P. 1987. https://doi.org/10.1002/adma.200602223
- 3. Mitzi D.B., Chondroudis K., Kagan C.R. // IBM J. Res. Dev. 2001. V. 45. № 1. P. 29. https://doi.org/10.1147/rd.451.0029
- 4. Evangelio E., Ruiz-Molina D. // J. Eur. Inorg. Chem. 2005. V. 2005. № 15. P. 2957. https://doi.org/10.1002/ejic.200500323
- 5. Tezgerevska T. Rousset E., Gable R.W. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48. № 31. P. 11674. https://doi.org/10.1039/C9DT02372K
- 6. Calzolari A., Chen Y., Lewis G.F. et al. // J. Phys. Chem. B. 2012. V. 116. P. 13141. https://doi.org/10.1021/jp3099895
- 7. Senthil Kumar K., Ruben M. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 346. № 1. P.176. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.03.024
- 8. Hogue R.W., Singh S., Brooker S. // Chem. Soc. Rev. 2018. V. 47. № 19. P. 7303. https://doi.org/10.1039/C7CS00835J
- 9. Vieru V., Pasatoiu T.D., Ungur L. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. № 19. P. 12158. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b01669
- 10. Yamaguchi T., Sunatsuki Y., Ishida H., et al. // Inorg. Chem. 2008. V. 47. № 13. P. 5736. https://doi.org/10.1021/ic8000575
- 11. Bala S., Bishwas M.S., Pramanik B. et al. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. № 17. P. 8197. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b00334
- 12. Vujkovic N., César V., Lugan N., et al. // Chem. — Eur. J. 2011. V. 17. № 47. P. 13151. https://doi.org/10.1002/chem.201102767
- 13. Cingolani A., Marchetti,F.. Pettinari C. et al. // Polyhedron 2006. V. 25. № 1. P. 124. https://doi.org/10.1016/j.poly.2005.07.020
- 14. Bochkarev L.N., Bariniva Y.P., Ilicheva A.I. et al. // Inorganica Chim. Acta 2015. V. 425. № 30. P. 189. https://doi.org/10.1016/j.ica.2014.10.014
- 15. Sherwood R., Gonzalez de Rivera F., Wan, J. H. et al. Inorg. Chem. 2015. V. 54. № 9. P. 4222. https://doi.org/10.1021/ic5028527
- 16. Pettinari C., Caruso F., Zaffaroni N. // J. Inorg. Biochem. 2006. V. 100. № 1. P. 58. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2005.10.002
- 17. Marchetti F., Pettinari R,; Pettinari C. // Coord. Chem. Rev. 2015. V. 303. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2015.05.003
- 18. Marchetti F., Pettinari C., Di Nicola C. // Appl. Catal. Gen. 2010. V. 378. № 2. P. 211. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2010.02.022
- 19. Hasanzadeh Esfahani M., Behzad M., Dusek M. et al. // Inorganica Chim. Acta 2020. V. 508. № 1. P. 119637. https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119637
- 20. Li Y., Guo J., Liu A. // RSC Adv. 2017. V. 7. № 16. P. 9847. https://doi.org/10.1039/C6RA27937F
- 21. O´Brien, D.F., Gates J.W.Jr. // J. Org. Chem. 1966. V. 31. № 5. P. 1538. https://doi.org/10.1021/jo01343a054
- 22. Kayode, G.O.; Montemore, M.M. // J. Mater. Chem. A. 2021. V. 9. № 39. P. 22325. https://doi.org/10.1039/D1TA06453C
- 23. Halcrow M.A. Spin-Crossover Materials: Properties and Applications. Oxford (UK): Wiley, 2013.
- 24. Demaison J., Császár A.G. // J. Mol. Struct. 2012. V. 1023. № 12. P. 7. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2012.01.030
- 25. Lide D.R. // Tetrahedron 1962. V. 17. № 3–4. P. 125. https://doi.org/10.1016/S0040-4020 (01)99012-X
- 26. Alvarez, S. // Chem. Rev. 2015. V. 115. № 24. P. 13447. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00537
- 27. Omotowa B.A., Mesubi M.A. // Appl. Organomet. Chem. 1997. V. 11. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1002/ (SICI)1099-0739(199701)11:13.0.CO;2-3
