Везде

ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Координационные соединения щелочных и редкоземельных металлов на основе центросимметричного хлорзамещенного бисмеркаптооксазола. Синтез, строение и особенности люминесценции

Вы можете
Код статьи
10.31857/S0132344X24070048-1
DOI
10.31857/S0132344X24070048
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Рогожин А. Ф.
  • Аффилиация: Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Том/ Выпуск
Том 50 / Номер выпуска 7
Страницы
447-459
Аннотация
Получены новые координационные полимеры. Синтезирован и структурно охарактеризован дитопный центросимметричный органический лиганд, содержащий оксазольные гетероциклы — 4,8-дихлорбензо[1,2d:4,5d´]бис(оксазол)-2,6(3H,7H)-дитион (H2L). Продемонстрировано, что депротонированный H2L со щелочными металлами образует нелюминесцентные биядерные молекулярные комплексы Li2L(THF)6 (I), Na2L(DME)4 (II), в то время как с лантаноидами образуются ионные соединения состава [Ln(DMSO)8][L]1.5 (Ln = Nd (III), Yb (IV)), проявляющие умеренную металл-центрированную эмиссию в ближнем инфракрасном (ИК) диапазоне, несмотря на отсутствие координации лиганда L на ионы лантаноидов. Молекулярное строение H2L · 2ДМСО и I–III было установлено с помощью РСА (CCDC № 2320461 (H2L · 2ДМСО), 2320462 (I), 2320463 (II), 2320464 (III).
Ключевые слова
лантаноиды бензоксазол фотолюминисценция щелочные металлы гетероциклические лиганды
Дата публикации
15.07.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
10

Библиография

  1. 1. Bünzli J.C.G. // Handb. Phys. Chem. Rare Earths. 2016. V. 50. P. 141.
  2. 2. Bünzli J.C.G. // Coord. Chem. Rev. 2015. V. 293–294. P. 19.
  3. 3. Bryleva Y.A., Artem´ev A.V., Glinskaya L.A. et al. // New J. Chem., 2021. V. 45. P. 13869.
  4. 4. Ivanova A.A., Gontcharenko V.E., Lunev A.M. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. P. 104.
  5. 5. Alzard R.H., Siddig L.A., Saleh, N. et al. // Sci. Rep. 2022. V. 12. P. 1.
  6. 6. Nosov V.G., Kupryakov A.S., Kolesnikov I.E. et al. // Molecules. 2022. V. 27. P. 5763.
  7. 7. Liu W., Li D., Wang F. et al. // Opt. Mater. 2022. V. 123. P. 111895.
  8. 8. Yu X., Ryadun A.A., Pavlov D.I. et al. // Angew. Chemie. 2023. 135. P. e202306680
  9. 9. Wang S., Sun B., Su Z. et al. // Inorg. Chem. Front. 2022. V. 9. P. 3259
  10. 10. Mínguez Espallargas G., Coronado E. // Chem. Soc. Rev. 2018. V. 47. P. 533
  11. 11. Bazhina E.S., Shmelev M.A., Voronina J.K. et al. // New J. Chem. 2023. V. 47. P. 19251.
  12. 12. Wang X., Wang Y, Wang Y. et al. // Chem. Commun. 2020. V. 56. P. 233.
  13. 13. Yoon M., Srirambalaji R., Kim K. // Chem. Rev. 2012. V. 112. P. 1196.
  14. 14. Getman R.B., Bae Y.S., Wilmer C.E. et al. // Chem. Rev. 2012. V. 112. P. 703.
  15. 15. Li J.R., Sculley J., Zhou H.C. // Chem. Rev. 2012. V. 112. P. 869.
  16. 16. Furukawa H., Cordova K. E., O´Keeffe M. et al. // Science. 2013. V. 341. P. 1230444.
  17. 17. Xia T., Cao W., Guan L. et al. // Dalton. Trans. 2022. V. 51. P. 5426.
  18. 18. Zhou Z., Shang M., Yao Z. et al. // Dye. Pigment. 2022. V. 198. P. 110016.
  19. 19. Demakov P.A., Sapchenko S.A., Samsonenko D.G. et al. // J. Struct. Chem. 2019. V. 60. P. 815.
  20. 20. Songlin Y., Dongxue S., Kaisu L. et al. // Dye. Pigment. 2023. V. 220. P. 111673.
  21. 21. Belousov Y.A., Metlin M.T., Metlina D.A. et al. // Polymers. 2023. V. 15. P. 867.
  22. 22. Ilichev V.A., Rogozhin A.F., Rumyantcev R.V. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. P. 12625.
  23. 23. Rogozhin A.F., Ilichev V.A., Fagin A.A. et al. // New J. Chem. 2022. V. 46. P. 13987.
  24. 24. Balashova T.V., Kukinov A.A., Pushkarev A.P. et al. // J. Lumin. 2018. V. 203. P. 286.
  25. 25. Ilichev V.A., Rozhkov A.V., Rumyantcev R.V. et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. P. 3041.
  26. 26. Shavaleev N.M., Scopelliti R., Gumy F. et al. // Inorg. Chem. 2009. V. 48. P. 6178.
  27. 27. Katkova M.A., Balashova T.V., Ilichev V.A. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. P. 5094.
  28. 28. Ilichev V.A., Rogozhin A.F., Belyakova A.V. et al. // Organometallics. 2023, V. 42. P. 2792.
  29. 29. Hu J.X., Karamshuk S., Gorbaciova J. et al. // J. Mat. Chem. C. 2018. V. 6. P. 7012.
  30. 30. Inbasekaran M., Strom R. // The New Journal for Organic Synthesis. 1991. V. 449. P. 48674.
  31. 31. Rigaku Oxford Diffraction. CrysAlis Pro software system, version 1.171.41.122a, Rigaku Corporation, Wroclaw, Poland, 2021.
  32. 32. Sheldrick G.M. // Acta Cryst. A. 2015. V. 71. P. 3.
  33. 33. Sheldrick G.M. // (2015). Acta Cryst. C. 2015. V. 71. P. 3.
  34. 34. Watts S., Peloquin A.J., Bandara M. et al. // Acta Cryst. C. 2022. V. 78. P. 702.
  35. 35. Jebbari S., Abdellatif E.K., Ahbada M. et al. // IUCrDATA. 2019. V. 4. Px191119.
  36. 36. Janiak C. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2000. P. 3885.
  37. 37. Shannon R.D. // Acta Cryst. A. 1976. V. 32. P. 751.
  38. 38. Batsanov S.S. // Inorg. Mater. 2001. V. 37. P. 871.
  39. 39. Armstrong D.R., Banbury F.A., Davidson M.G. et al. // J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1992. P. 1492.
  40. 40. KreiderMueller A., Rong Y., Owena, J.S. et al. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 10852.
  41. 41. Prasanna M.D., Guru Row T.N. // Crystal Engineering. 2000. V. 3. P. 135.
  42. 42. Katkova M.A., Borisov A.V., Fukin G.K. et al. // Inorg. Chim. Acta, 2006, V. 359 P. 4289.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека