ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Метилсульфатный комплекс (Bu4N)2[Мo6I8(O3SOCH3)6]: синтез, строение, лабильность лигандов и фосфоресценция

Код статьи
10.31857/S0132344X24080057-1
DOI
10.31857/S0132344X24080057
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 50 / Номер выпуска 8
Страницы
510-519
Аннотация
При взаимодействии (Bu4N)2[Mo6I8(C≡C–C(O)OCH3)6] c диметилсульфатом (CH3)2SO4 получен новый метилсульфатный комплекс (Bu4N)2[Мо6I8(O3SOCH3)6] (I). По данным РСА, атомы молибдена координированы монодентатными метилсульфатными лигандами. В растворе ДМСО комплекс претерпевает сольволиз, сопровождающийся полным замещением метилсульфатных лигандов на молекулы растворителя. Порошковый образец кластерного комплекса I люминесцирует (фосфоресценция) с максимумом эмиссии при длине волны 620 нм (77 K). Повышение температуры до 300 K приводит к смещению максимума эмиссии до 650 нм и уменьшению интегральной интенсивности в 1.6 раза.
Ключевые слова
кластеры молибден метилсульфат кристаллическая структура люминесцентные свойства сольволиз
Дата публикации
15.08.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
9

Библиография

  1. 1. Mikhaylov M.A., Sokolov M.N. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 2019. № 39–40. P. 4181.
  2. 2. Zietlow T.C., Nocera D.G., Gray H.B. // Inorg. Chem. 1986. V. 25. № 9. P. 1351.
  3. 3. Hummel T., Ströbele M., Schmid D. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. V. 2016. № 31. P. 4938-5076. https://doi.org/10.1002/ejic.201600926
  4. 4. Fuhrmann A.D., Seyboldt A., Schank A. et. al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2017. V. 2017. № 37. P. 4259.
  5. 5. Riehl L., Seyboldt A., Ströbele M. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 15500.
  6. 6. Vorotnikova N.A., Vorotnikov Y.A., Shestopalov M.A. // Coord. Chem. Rev. 2024. V. 500. P. 215543. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2023.215543.
  7. 7. Efremova O.A., Vorotnikov Y.A., Brylev K.A. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 39. P. 15427.
  8. 8. Mironova A.D., Mikhajlov M.A., Sukhikh T.S. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2019. V. 645. № 18–19. P. 1135.
  9. 9. Kirakci K., Demel J., Hynek J. et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. P. 16546.
  10. 10. Vorotnikova N.A., Alekseev A.Y., Vorotnikov Y.A. et al. // Mater. Sci. Eng. C. 2019. V. 105. P. 110.
  11. 11. Mikhailov M.A., Brylev K.A., Abramov P.A. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 8437.
  12. 12. Svezhentseva E.V., Solovieva A.O., Vorotnikov Y.A. et al. // New J. Chem. 2017. V. 41. P. 1670.
  13. 13. Stewart R. The Proton: Applications to Organic Chemistry. Elsevier, 1985. V. 46. P. 9. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-670370-2.50006-2
  14. 14. Schmeisser M., Heinemann F.W., Illner P. et al. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 6685.
  15. 15. Blösl S., Schwarz W., Schmidt A. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1982. V. 495. P. 177.
  16. 16. Seebacher J., Mian J., Vahrenkamp H. // Eur. J. Inorg. Chem. 2004. V. 2004. P. 409.
  17. 17. Li Y., Lu J., Cui X.B. et al. // Pol. J. Chem. 2004. V. 78. № 6. P. 779.
  18. 18. Belokon´ Y.N., Clegg W., Harrington R.W. et al. // Inorg. Chem. 2008. V. 47. P. 3801.
  19. 19. Song, L. Iyoda T. // J. Inorg. Organomet. Polym. Mater. 2009. V. 19. P. 124.
  20. 20. Wu J.Y., Zhong M.-S., Chiang M.-H. et al. // Chem. Eur. J. 2016. V. 22. P. 7238.
  21. 21. Orysyk S.I., Bon V.V., Pekhnyo V.I. et al. // Polyhedron. 2012. V. 38. P. 15.
  22. 22. Vimala T.M., Swaminathan S. // Curr. Sci. 1969. V. 38. P. 362.
  23. 23. Chifotides H.T., Hess J.S., Angeles-Boza A.M. et al. // Dalton Trans. 2003. P. 4426.
  24. 24. Blake A.J., Hubberstey P., Suksangpanya U., Wilson C.L. // Dalton Trans. 2000. P. 3873. https://doi.org/10.1039/B003427O
  25. 25. Sokolov M.N., Mikhailov M.A., Brylev K.A. et al. // Inorg. Chem. 2013. V. 52. P. 12477.
  26. 26. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  27. 27. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  28. 28. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  29. 29. Soto E., Helmink K.L., Chin C.P. // Organometallics. 2022. V. 41. P. 2688.
  30. 30. Михайлов М.А., Гущин А.Л., Галлямов М.Р. и др. // Коорд. химия. 2017. Т. 43. № 3. С. 184 (Mikhailov M.A., Gushchin A.L., Gallyamov M.R. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2017. V. 43. P. 172). https://doi.org/10.1134/S107032841702004X
  31. 31. Соколов М.Н., Михайлов М.А., Абрамов П.А., Федин В.П. // Журн. структур. химии. 2012. Т. 53. № 1. С. 200.
  32. 32. Bruckner P., Preetz W., Punjer M. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1997. V. 623. P. 8.
  33. 33. Kirakci K., Cordier S., Roisnel T. et al. // Z. Kristallogr. NCS. 2005. V. 220. P. 116.
  34. 34. Pronina E.V., Pozmogova T.N., Vorotnikov Y.A. et al. // J. Biol. Inorg. Chem. 2022. V. 27. P. 111. https://doi.org/10.1007/s00775-021-01914-3
  35. 35. Михайлов М.А., Берёзин А.С., Сухих Т.С. и др. // Журн. структур. химии. 2021. Т. 62. № 12. С. 2016.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека