Везде

ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Кластерный иодид рения Re3I9 как прекурсор в синтезе [Re(CO)5I] и ((н-C4H9)4N)2[Re2Cl8]

Вы можете
Код статьи
10.31857/S0132344X24090073-1
DOI
10.31857/S0132344X24090073
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Yakhvarov Dmitry
  • Аффилиация:
    Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова — обособленное структурное подразделение Федерального исследовательского центра "Казанский научный центр РАН"
    Химический институт им. А.М.Бутлерова, Казанский (Приволжский) федеральный университе
Том/ Выпуск
Том 50 / Номер выпуска 9
Страницы
604-612
Аннотация
Установлено, что кластерный иодид рения Re3I9 в присутствии концентрированных кислот HCl и HCOOH при 130°С восстанавливается в [Re(CO)5I] с выходом 55%. В расплаве диметиламмония хлорида [(CH3)2NH2]Cl треугольный кластерный полимер Re3I9 трансформируется в дианионный биядерный кластерный комплекс [Re2Cl8]2–, который был выделен в виде тетрабутиламмонийной соли ((н-C4H9)4N)2[Re2Cl8] c выходом 46%. Структура полученного комплекса [Re(CO)5I] подтверждена методами рентгенофазового анализа, энергодисперсионной спектроскопии, ИК-спектроскопии, а также спектров комбинационного рассеяния света. ((н-C4H9)4N)2[Re2Cl8] идентифицирован по данным элементного анализа, энергодисперсионной спектроскопии, ИК- и КР-спектроскопии. Для раствора ((н-C4H9)4N)2[Re2Cl8] в ацетонитриле получены данные масс-спектрометрии и характеристический электронный спектр поглощения.
Ключевые слова
кластеры иодид рения(III) иодопентакарбонил рения октахлородиренат(III) тетра-н-бутиламмония
Дата публикации
08.09.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
6

Библиография

  1. 1. Cotton F.A., Curtis N.F., Johnson B.F.G., Robinson W.R. // Inorg. Chem. 1965. V. 4. № 3. P. 326.
  2. 2. Yarovoy S.S., Gayfulin Y.M., Smolentsev A.I. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. № 8. P. 5980.
  3. 3. Lunk H.J., Drobot D.V., Hartl H. // ChemTexts. 2021. V. 7. P. 1.
  4. 4. Anderson J.S. // Q. Rev Chem. Soc. 1947. V. 1. № 4. P. 331.
  5. 5. Abu-Abdoun I.I. // Des. Monomers Polym. 2000. V. 3. № 2. P. 171.
  6. 6. Zhao W.-G., Hua R. // Eur. J. Org. Chem. 2006. P. 5495.
  7. 7. Nishiyama Y., Kakushou F., Sonoda N. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2000. V. 73. № 12. P. 2779.
  8. 8. Liu Y., Hua R., Sun H.-B., Qiu X. // Organometallics. 2005. V. 24. № 11. P. 2819.
  9. 9. Kusama H., Yamabe H., Onizawa Y. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2005. V. 117. № 3. P. 472.
  10. 10. Hirano M., Hirai M., Ito Y. et al. // J. Organomet. Chem. 1998. V. 569. № 1–2. P. 3.
  11. 11. Kuninobu Y., Nishi M., Yudha S. S., Takai K. // Org. Lett. 2008. V. 10. № 14. P. 3009.
  12. 12. Farona M.F., Greenlee W.S. // Chem. Commun. 1975. P. 759.
  13. 13. Jiang J.-L., Gao F., Hua R., Qiu Q. // J. Org. Chem. 2005. V. 70. № 1. P. 381.
  14. 14. Kuninobu Y., Takai K. // Chem. Rev. 2011. V. 111. № 3. P. 1938.
  15. 15. Dilworth J.R. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 436. P. 213822.
  16. 16. Mkhatshwa M., Moremi J.M., Makgopa K., Manicum A.L.E. // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 12. P. 6546.
  17. 17. Schmidt S. P. Trogler W. C. Basolo F. // Inorganic Syntheses: Reagents for Transition Metal Complex and Organometallic Syntheses. 1990. V. 28. 160 p.
  18. 18. Hernández J.G., Butler I.S., Frišči T. // Chem. Sci. 2014. V. 5. № 9. P. 3576.
  19. 19. Stolzenberg A.M., Muetterties E.L. // J. Am. Chem. Soc. 1983. V. 105. № 4. P. 822.
  20. 20. Crocker L.S., Gould G.L., Heinekey D.M. // J. Organomet. Chem. 1988. V. 342. № 2. P. 243.
  21. 21. Hieber W., Schulten H. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1939. V. 243. №. 2. P. 164.
  22. 22. Hieber W., Fuchs H. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1941. V. 248. № 3. P. 256.
  23. 23. Kirkham W.J., Osborne A.G., Nyholm R.S., Stiddard M.H.B. // J. Chem. Soc. (Resumed) 1965. V. 88. P. 550.
  24. 24. Hieber W. // Adv. Organomet. Chem. 1970. V. 8. P. 1.
  25. 25. Wunderlich G., Hartmann H., Andreeff M., Kotzerke J. // Appl. Radiat. Isot. 2008. V. 66. № 12. P. 1876.
  26. 26. Miroslavov A.E., Alekseev I.E., Tyupina M.Y. et al. // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2016. V. 308. P. 1039.
  27. 27. Adams R.D., Dhull P., Kaushal M., Smith M.D. // J. Organomet. Chem. 2019. V. 902. P. 120969.
  28. 28. Colton R., Knapp J.E. // Aust. J. Chem. 1972. V. 25. № 1. P. 9.
  29. 29. Шаповал А.Н., Бобухов Д.В., Штеменко А.В. // Укр. хим. журн. 2008. V. 74. P. 39 (Shapoval A.N., Bobukhov D.V., Shtemenko A.V. // Ukr. Chem. J. 2008. V. 74. P. 39).
  30. 30. Barder T.J., Walton R.A. // Inorg. Chem. 1982. V. 21. № 6. P. 2510.
  31. 31. Cotton F.A., Murillo C.A., Walton R.A. Multiple Bonds Between Metal Atoms. New York: Springer Science and Business Media, Inc., 2005. 840 p.
  32. 32. Barder T.J., Walton R.A., Cotton F.A., Powell G.L. // Inorg. Synth. 1985. V. 23. P. 116.
  33. 33. Iziumskyi M., Baskevich A., Melnyk S., Shtemenko A. // New J. Chem. 2016. V. 40. № 12. P. 10012.
  34. 34. Maverick A.W., Hammer R.P., Arnold J.A. et al. // Inorg. Synth. 2014. V. 36. P. 217.
  35. 35. Poineau F., Sattelberger A.P., Lu E., Liddle S.T. // Molecular Metal‐Metal Bonds: Compounds, Synthesis, Properties: Wiley, 2015. 175 p.
  36. 36. Cotton F.A., Curtis N.F., Robinson W.R. // Inorg. Chem. 1965. V. 4. № 12. P. 1696.
  37. 37. Brignole A.B., Cotton F.A. // Inorg. Synth. 1971. V. 13. P. 81.
  38. 38. Bailey R.A., McIntyre J.A. // Inorg. Chem. 1966. V. 5. № 11. P. 1940.
  39. 39. Михайлов М.А., Сухих Т.С., Соколов М.Н. // Журн. неорган. хтмии. 2021. T. 66. № 7. С. 863 (Mikhailov M.A., Sukhikh T.S., Sokolov M.N. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. P. 969). https://doi.org/10.1134/S0036023621070081
  40. 40. Jung B., Meyer G. // J. Alloys Compd. 1992. V. 183. P. 144.
  41. 41. Jung B., Meyer G. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1992. V. 610. № 4. P. 15.
  42. 42. Mikhaylov M.A., Sukhikh T.S., Kompankov N.B., Sokolov M.N. // Polyhedron. 2023. V. 234. Art. 116326.
  43. 43. Petrov P.A., Sukhikh T.S., Nadolinny V.A. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. № 9. P. 6746.
  44. 44. Yarovoy S.S., Mirzaeva I.V., Mironov Y.V. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. № 31. P. 12442.
  45. 45. Pronin A.S., Gayfulin Y.M., Sukhikh T.S et al. // Inorg. Chem. Front. 2022. V. 9. № 1. P. 186.
  46. 46. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Изд-во "Химия", 1965. С. 157 (Lurie Yu.Yu. Handbook of Analytical Chemistry. M.: Publishing House “Chemistry”, 1965. P. 157).
  47. 47. Bennett M.J., Cotton F.A., Foxman B.M. // Inorg. Chem. 1968. V. 7. № 8. P. 1563.
  48. 48. Adams D.M., Ruff P.W., Russell, D.R. // Faraday Trans. 1991. V. 87. № 12. P. 1831.
  49. 49. Oldham C., Davies J.E.D., Ketteringham A.P. // J. Chem. Soc. D. 1971. V. 11. № 11. Р. 572.
  50. 50. Rouschias G. // Chem. Rev. 1974. V. 74. № 5. P. 531.
  51. 51. Abel E.W., Hargreaves G.B., Wilkinson G. // J. Chem. Soc. 1958. V. 638. P. 3149.
  52. 52. Edwards D.A., Ward R.T. // J. Chem. Soc. A. 1970. P. 1617.
  53. 53. Brauer G. // Handbook of Preparative Inorganic Chemistry. New York: Academic Press Inc., 1963. V. 1. p. 1477.
  54. 54. Sapota A., Skrzypińska-Gawrysiak M. // Chlorek Benzoilu. Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy. 2012. V. 2. № 2. P. 31.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека