Везде

ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Дилитиевые соли дитопного центросимметричного меркаптобензотиазола: от молекулярного комплекса к люминесцентным 1D-координационным полимерам

Вы можете
Код статьи
10.31857/S0132344X24100048-1
DOI
10.31857/S0132344X24100048
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Рогожин А. Ф.
  • Аффилиация: Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Том/ Выпуск
Том 50 / Номер выпуска 10
Страницы
669-678
Аннотация
Реакцией амида лития LiN(Si(Me)3)2 и дитопного гетероциклического лиганда — бензо[1,2-d:4,5-d′]-бис-тиазол-2,6(3H,7H)-дитиона (H2L) в среде ДМЭ получен биядерный молекулярный комплекс состава Li2L(DME)4 (I). При перекристаллизации соединения I с использованием смеси растворителей ДМСО–диэтиловый эфир или ДМСО/ТГФ были получены новые соединения состава [Li2L(ДМСО)4 • (ДМСО)2]n (II) и [Li2L(ДМСО)4 • (ТГФ)2]n (III) соответственно. По данным РСА, эти соединения являются одномерными координационными полимерами (КП), отличающимися расположением бистиазольных фрагментов относительно друг друга и фрагмента Li2O2 в полимерной цепи, что находит отражение в люминесцентных свойствах. Молекулярное строение I–III установлено с помощью РСА (CCDC № 2334192 (I), 2334193 (II), 2334194 (III)).
Ключевые слова
2-меркаптобензотиазол фосфоресценция флуоресценция гетероциклические лиганды литий координационный полимер
Дата публикации
15.10.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
9

Библиография

  1. 1. Agafonov M.A., Alexandrov E.V., Artyukhova N.A. et al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. P. 671.
  2. 2. Zhang Y., Yuan S., Day G. et al // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 354. P. 28.
  3. 3. Yu. X., Ryadun A.A., Pavlov D.I. et al. // Angew. Chem. 2023. V. 135. Art. e202306680.
  4. 4. Liu. Y. Y., Zhang., J., Sun L. X. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2008. V. 11. P. 396.
  5. 5. Yoon M., Srirambalaji R., Kim K. // Chem. Rev. 2012. V. 112. P. 1196.
  6. 6. Suh M. P., Park H. J., Prasad T.K. et al. // Chem. Rev. 2012. V. 112. P. 782.
  7. 7. Sapchenko S.A., Barsukova M.O., Belosludov R.V. et al // Inorg. Chem. 2012. V. 58. P. 6811.
  8. 8. Abrahams B.F., Grannas M.J., Hudson T.A. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2010. V. 122. P. 1105.
  9. 9. Xie L-H., Lin J-B., Liu X.M. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. P. 1158.
  10. 10. White K.F., Abrahams B.F., Babarao R. et al. // Chem. Eur. J. 2015. V. 21. P. 18057.
  11. 11. Wang C., Zhang T., Lin W. // Chem. Rev. 2012. V. 112. P. 1084.
  12. 12. Wang X., Wang Y., Wang Y. et al. // Chem. Commun. 2019. V. 56. P. 233.
  13. 13. Mínguez Espallargas G., Coronado E. // Chem. Soc. Rev. 2018. V. 47. P. 533.
  14. 14. Lestar M., Lusi M., O’Leary A. et al. // CrystEngComm. 2018. V. 20. P. 5940.
  15. 15. Gou L., Zhang H.X., Fan X.Y. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2013. V. 394. P.10.
  16. 16. Xiang J., Chang C., Li M. et al. // Cryst. Growth. Des. 2008. V. 8. P. 280.
  17. 17. Chen H., Armand M., Courty M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P. 8984.
  18. 18. Yeung H.H.M., Kosa M., Parrinello M. et al. // Cryst. Growth. Des. 2011. V. 11. P. 221.
  19. 19. Walker W., Grugeon S., Vezin H. et al. // Electrochem. Commun. 2010. V. 12. P. 1348.
  20. 20. Liu, R.B. Zhu, J., Dai Y. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2013. V. 639. P. 569.
  21. 21. Zhao X., Shimazu M.S., Chen X. // Angew. Chem. Int. Ed. 2018. V. 57. P. 6208.
  22. 22. Cheng P.C., Lin W.C., Tseng F.S. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 2765.
  23. 23. Thuéry P. // CrystEngComm. 2014. V. 16. P. 1724.
  24. 24. White K.F., Abrahams B.F., Hudson T.A. et al. // ChemРlusСhem. 2016. V. 81. P. 877.
  25. 25. Pugh D., Ashworth E., Robertson K. et al. // Cryst. Growth. Des. 2019. V. 19. P. 487.
  26. 26. Koltunova T.K., Samsonenko D.G., Rakhmanova M.I. // Russ. Chem. Bull. 2015. V. 64. P. 2903.
  27. 27. Clough A., Zheng S.T., Zhao X. et al. // Cryst. Growth. Des. 2014. V. 14. P. 897.
  28. 28. Cheng P.C., Li B.H., Tsen F.S. et al. // Polymers. 2019. V. 11. P. 126.
  29. 29. Zeng R.H., Li X.P., Qiu Y.C. et al. // Electrochem. Commun. 2010. V. 12. P. 1253.
  30. 30. Tominaka S., Yeung H.H.M., Henke S. et al. // CrystEngComm. 2016. V. 18. P. 398.
  31. 31. Zhao X., Wu T., Zheng S.T. et al. // Chem. Commun. 2011. V. 47. P. 5536.
  32. 32. Zheng S.T., Li Y., Wu T. et al. // Chem. Eur. J. 2010. V. 16. P. 13035.
  33. 33. Chen X., Bu X., Lin Q. et al. // Cryst. Growth. Des. 2016. V. 16. P. 6531.
  34. 34. Bazyakina N.L., Moskalev M.V., Cherkasov A.V. et al. // CrystEngComm. 2022. V. 24. P. 2297.
  35. 35. Nadeem M., Bhatti M.H., Yunus U. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 479. P. 179.
  36. 36. Abdelbaky M.S.M., Amghouz Z., García-Granda S. et al. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 5739.
  37. 37. Abdelbaky M.S.M., Amghouz Z., García-Granda,S. et al. // Polymers. 2016. V. 8. P. 86.
  38. 38. Rogozhin A.F., Ilichev V.A., Fagin A.A. et al. // New J. Chem. 2022. V. 46. P. 13987.
  39. 39. Ilichev V.A., Rogozhin A.F., Rumyantcev R.V. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. P. 12625.
  40. 40. SAINT. Data Reduction and Correction Program. Version 8.27B. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2014.
  41. 41. Rigaku Oxford Diffraction. CrysAlis Pro software system. Version 1.171.41.122a. Wroclaw (Poland): Rigaku Corporation, 2021.
  42. 42. Sheldrick G.M. SADABS-2012/1. Bruker/Siemens Area Detector Absorption Correction Program. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2012.
  43. 43. Sheldrick G.M. // Acta Crystfllogr. A. 2015. V. 71. P. 3
  44. 44. Sheldrick G.M. // Acta Crystfllogr. C. 2015. V. 71. P. 3
  45. 45. Janiak C. // J. Chem. Soc. Dalton. Trans. 2000. P. 3885.
  46. 46. Zhao W., He Z., Tang B.Z. // Nat. Rev. Mater. 2020. V. 5. P. 869.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека