- Код статьи
- 10.31857/S0132344X24110014-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X24110014
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 50 / Номер выпуска 11
- Страницы
- 739-752
- Аннотация
- Синтезированы моноядерные комплексы никеля состава [NiL1(NCS)2] · 2ДМСО (I), [NiL1(NCS)2] · · ДМФА (II) и [NiL2(NCS)2] · 0,5CH3OH · 1,5H2O (III) с искаженным октаэдрическим строением координационного узла, где L1 и L2 — тетрадентатные лигандные системы, полученные на основе продуктов конденсации диацетила с 2-гидразинохинолином и 2-гидразино-4,6-диметилпиримидином соответственно. Строение соединений установлено методами ИК-спектроскопии и РСА (ССDС № 2219793 (I), 2142035 (II), 2219794 (III)). Проведено квантово-химическое моделирование аксиального параметра магнитной анизотропии в нулевом поле (D) полученных соединений в рамках метода SA-CASSCF+NEVPT2. Показано, что комплексы характеризуются трехосной магнитной анизотропией, близкой к легкой плоскости намагничивания с положительным значением параметра D. Значение аксиального параметра магнитной анизотропии (Dэксп. = 8.79 см–1), полученное аппроксимацией данных магнитометрии комплекса [NiL2(NCS)2] · 0.5CH3OH · 1.5H2O, согласуется с расчетной величиной (Dрасч. = 11.5 см–1).
- Ключевые слова
- бис-гетарилгидразоны комплексы никеля(II) квантово-химическое моделирование аксиальный параметр магнитной анизотропии РСА
- Дата публикации
- 15.11.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 9
Библиография
- 1. Troiani F., Affronte M. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. № 6. P. 3119.
- 2. Stamp P.C., Gaita-Arino A. // J. Mater. Chem. 2009. V. 19. № 12. P. 1718.
- 3. Timco G.A., Faust T.B., Tuna F. et al. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. № 6. P. 3067.
- 4. Sanvito S. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. № 6. P. 3336.
- 5. Новиков В.В., Нелюбина Ю.В. // Успехи химии. 2021. Т. 90 № 10. С. 1330.
- 6. Neese F., Pantazisa D.A. // Faraday Discuss. 2011. V. 148. P. 229.
- 7. Boca R. // Coord. Chem. Rev. 2004. V. 248. № 9–10. P. 757.
- 8. Ganyushin D., Neese F. // J. Chem. Phys. 2006. V. 125. № 2. P. 024103.
- 9. Cirera J., Ruiz E., Alvarez S. et at. // Chem. Eur. J. 2009. V. 15. № 16. P. 4078.
- 10. Sarkar A., Dey S., Rajaraman G. // Chem. Eur. J. 2020. V. 26. № 62. P. 14036.
- 11. Craig G.A., Murrie M. // Chem. Soc. Rev. 2015. № 44. P. 2135.
- 12. Bar A.K., Pichon C., Sutter J.-P. // Coord. Chem. Rev. 2016. V. 308. P. 346.
- 13. Tupolova Y.P., Lebedev V.E., Shcherbakov I.N. // New J. Chem. 2023. V. 47. № 22. P. 10484
- 14. Tupolova Y.P., Korchagin D.V., Andreeva A.S. et al. // Magnetochemistry. 2022. V. 8. № 11. P. 153.
- 15. Попов Л.Д., Морозов А.Н., Щербаков И.Н. и др. // Успехи химии. 2009. Т. 78. № 7. С. 697.
- 16. Nikolaevskaya E.N., Druzhkov N.O., Syroeshkin M.A. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 417. P. 213353.
- 17. Tupolova Yu.P., Shcherbakov I.N., Korchagin D.V et al. // J. Phys. Chem. C. 2020. V. 124. № 47. P. 25957.
- 18. Tupolova Y.P., Lebedev V.E., Korchagin D.V. et al. // New J. Chem. 2023. V. 47. № 22. P. 10884.
- 19. Tupolova Y.P., Shcherbakov I.N., Popov L.D. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48. 6960.
- 20. Дзиомко В.М., Красавин И.А., Мирошкина Н.И. // Методы получения химический реактивов и препаратов. 1965. № 12. С. 50.
- 21. Kosolapoff G.M., Roy C.H. // J. Org. Chem. 1961. V. 26. P. 1895.
- 22. Туполова Ю.П., Корчагин Д.В., Лебедев В.Е и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48 № 6. С. 362 (Tupolova Y.P., Korchagin D.V., Lebedev V.E. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. Р. 362). https://doi.org/10.31857/S0132344X22060068
- 23. CrysAlisPro. Version 1.171.38.41. Rigaku Oxford Diffraction, 2015. https://www.rigaku.com/en/products/smc/crysalis
- 24. SHELXTL. Version 6.14. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2000.
- 25. Roos B.O., Taylor P.R., Sigbahn P. E.M. // Chem. Phys. 1980. V. 48. № 2. P. 157.
- 26. Per S., Anders H., Björn R., Bernard L. // Phys. Scripta. 1980. V. 21. № 3–4. P. 323.
- 27. Siegbahn P.E.M., Almlöf J., Heiberg A. et al. // J. Chem. Phys. 1981. V. 74. № 4. P. 2384–2396.
- 28. Angeli C., Cimiraglia R., Evangelisti S. et al. // J. Chem. Phys. 2001. V. 114. № 23. P. 10252.
- 29. Angeli C., Cimiraglia R., Malrieu J.-P. // Chem. Phys. Lett. 2001. V. 350. № 3. P. 297.
- 30. Angeli C., Cimiraglia R. // Theor. Chem. Acc. 2002. V. 107. № 5. P. 313.
- 31. Angeli C., Cimiraglia R., Malrieu J.-P. // J. Chem. Phys. 2002. V. 117. № 20. P. 9138.
- 32. Hess B.A. // Phys. Rev. A. 1986. № 33. № 6. P. 3742.
- 33. Pantazis D.A., Chen X.Y., Landis C.R. et al. // J. Chem. Theory Comput. 2008. V. 4. P. 908.
- 34. Schafer A., Huber C., Ahlrichs R. // J. Chem. Phys. 1994. V. 100. № 8. P. 5829.
- 35. Schafer A., Horn H., Ahlrichs R. // J. Chem. Phys. 1992. V. 97. № 4. P. 2571.
- 36. Weigend F., Ahlrichs R. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2005. V. 7. № 18. P. 3297.
- 37. Neese F. // J. Comput. Chem. 2003. V. 24. № 14. P. 1740.
- 38. Neese F. // WIREs Comput. Mol. Sci. 2018. V. 8. № 1. Art. e1327.
- 39. Atanasov M., Ganyushin D., Sivalingam K. et al. // Molecular Electronic Structures of Transition Metal Complexes II / Eds. Mingos D. M.P., Day P., Dahl J. P. Berlin, Heidelberg: Springer, 2012. P. 149.
- 40. Singh S.K., Eng J., Atanasov M. et al. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 344. P. 2.
- 41. Alvarez S., Alemany P., Casanova D., J, et al. // Coord. Chem. Rev. 2005. V. 249. P. 1693.
- 42. Gomez-Coca S., Cremades E., Aliaga-Alcalde N. etal. // J. Am. Chem. Soc. 2013. V. 135. № 18. P. 7010.
- 43. Gómez-Coca S., Aravena D., Morales R. et al. // Coord. Chem. Rev. 2015. V. 289–290. P. 379.
