- Код статьи
- 10.31857/S0132344X24120077-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X24120077
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 50 / Номер выпуска 12
- Страницы
- 869-880
- Аннотация
- Синтезированы и структурно охарактеризованы гетеролептические комплексы тетрафторобората меди(I) с производными пиразоло[1,5-a][1,10]фенантролина (Ln, n = 1–3) и с бис[(2-дифенилфосфино)фениловым]эфиром (РОР). Комплексные соединения с общей формулой [CuLn(POP)]BF4 · Solv (n = 1, Solv = 0.5MeCN, комплекс I; n = 2, Solv = 0.5CH2Cl2, комплекс II; n = 3, Solv = 1.25Et2O, комплекс III · Et2O) получены по реакции CuBF4, Ln и POP в органических средах (MeCN/CH2Cl2/Et2O) при мольном соотношении 1 : 1 : 1. Соединение III · Et2O постепенно теряет сольватные молекулы и переходит в комплекс [CuL3(POP)]BF4 (III). По данным рентгеноструктурного анализа показано, что комплексы (I, II, III · · Et2O) имеют ионное строение, в комплексном катионе [CuLn(POP)]+ атом меди находится в искаженно-тетраэдрическом окружении CuN2P2. Для трех полученных комплексных соединений (I–III) исследованы фотолюминесцентные свойства в твердом состоянии и в растворе. В спектрах поглощения комплексов при 380–385 нм наблюдаются полоса переноса заряда, при возбуждении в этом диапазоне в растворе наблюдается две полосы эмиссии: при 480 и 650 нм. В твердом состоянии комплексы обладают фотолюминесценцией только в красном диапазоне (λмакс = 600–610 нм) с микросекундными временами жизни. Установлено, что комплексы I и III с более правильным тетраэдрическим окружением имеют квантовые выходы, которые на порядок больше квантового выхода комплекса II.
- Ключевые слова
- медь(I) гетеролептические координационные соединения 1,10-фенантролин кристаллическая структура флуоресценция фосфоресценция
- Дата публикации
- 24.12.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 11
Библиография
- 1. Li X., Xie Y., Li Z. // Chem. Asian J. 2021. V. 16. № 19. P. 2817.
- 2. Yersin H. // Top. Curr. Chem. 2004. V. 241. P. 1.
- 3. Czerwieniec R., Leitl M. J., Homeieret H. H.H. et al. // Coord. Chem. Rev. 2016. V. 325. P. 2.
- 4. Yersin H., Rausch A. F., Czerwieniec R. et al. // Coord. Chem. Rev. 2011. V. 255. № 21–22. P. 2622.
- 5. Li T.Y., Zheng S. J., Djurovich P. I. et al. // Chem. Rev. 2024. V. 124. P. 4332.
- 6. Alsaeedi M. S. Current Topics and Emerging Issues in Chemical Science. Morocco: Faculty of Sciences, Sidi Mohamed Ben Abdellah University. V. 1. 2023. P. 104.
- 7. Ma D. and Duan L. // Chem. Rec. 2019. V. 19. № 8. P. 1483.
- 8. Hu Y.X., Xia X., He W. Z. et al. // Org. Electron. 2019. V. 66. P. 126.
- 9. Li T.Y., Wu J., Wu Z. G. et al. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 374. P. 55.
- 10. Monkman A. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2022. V. 14. P. 20463.
- 11. Tanimoto S., Suzuki T., Nakanotani H. et al. // Chem Lett. 2016. V. 45. № 7. P. 770.
- 12. Bergmann L., Zink D. M., Bräse S. et al. // Top. Curr. Chem. 2016. V. 374. № 3. Art 22.
- 13. Patil V.V., Hong W. P., Lee J. Y. // Adv. Energy Mater. 2024. Р. 2400258.
- 14. Yuan L., Zhang Y. P., Zheng Y. X. // Sci. China Chem. 2024. V. 67 № 4. P. 1097.
- 15. Dumur F. // Org. Electronics. 2015. V. 21. P. 27.
- 16. Sandoval-Pauker C., Santander-Nelli M., Dreyse P. // RSC Adv. 2022. V. 12. № 17. P. 10653.
- 17. Mcmillin D.R., Mcnett K. M. // Chem. Rev. 1998. V. 98. № 3. P. 1201.
- 18. Leoni E., Mohanraj J., Holler M. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 24. P. 15537.
- 19. Holler M., Delavaux-Nicot B., Nierengarten J.F. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. № 18. P. 4543.
- 20. Armaroli N. // Chem Soc. Rev. 2001. V. 30. № 2. P. 113.
- 21. Lavie-Cambot A., Cantuel M., Leydet Y. et al. // Coord. Chem. Rev. 2008. V. 252. № 23–24. P. 2572.
- 22. Accorsi G., Listorti A., Yoosaf K. et al. // Chem Soc Rev. 2009. Vol. 38, № 6. P. 1690.
- 23. Miao H., Wang P., Huang Z. et al. // Struct. Chem. 2023.V. 34. № 6. Р. 2307.
- 24. Zhang X., Wu Z., Xu J. Y. et al. // Polyhedron. 2021. V. 202. P. 115197.
- 25. Toigo J., Farias G., Salla C. A.M. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2021. V. 2021. № 31. P. 3177.
- 26. Li C., MacKenzie C.F.R., Said S.A. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. № 14. P. 10323.
- 27. Jin X.X., Li T., Shi D. P. et al. // New J. Chem. 2020. V. 44. № 31. P. 13393.
- 28. Sannikova V.A., Filippov I. R., Karmatskikh O. Y. et al. // Chem. Heterocycl. Compd. 2020. V. 56. № 8. P. 1042.
- 29. Malakhova J.A., Berezin A. S., Glebov E. M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 555. P. 121604.
- 30. Fadeeva V.P., Tikhova V.D., Nikulicheva O.N. // J. Analyt. Chem. 2008. V. 63. № 11. P. 1094.
- 31. APEX2 (version 1.08), SAINT (version 7.03), and SADABS (version 2.11). Bruker AXS Inc., 2004.
- 32. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
- 33. Cuttell D.G., Kuang S.M., Fanwick P.E. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. № 1. P. 6.
- 34. Yang L., Powell D.R., Houser R.P. // Dalton Trans. 2007. № 9. P. 955.
- 35. Allen F.H., Kennard O., Watson D.G. // Perkin Trans. 1987. № 12. P. S1.
- 36. Zheng D., Tong Q. // Russ. J. Phys. Chem. A. 023. V. 97. № 13. P. 2942.
- 37. Kuang X.N., Lin S., Liu J.M. et al. // Polyhedron. 2019. V. 165. P. 51.
- 38. Wang Y.P., Hu X.H., Wang Y.F. et al. // Polyhedron. 2015. V. 102. P. 782.
- 39. Si Z., Li X., Li X. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2009. V. 12. № 10. P. 1016.
- 40. Smith C.S., Branham C.W., Marquardt B.J. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2010. V. 132. № 40. P. 14079.
