Статьи автора

СИНТЕЗ, СТРУКТУРА И СВОЙСТВА КОМПЛЕКСА НИКЕЛЯ(II) С БИСФЕНОЛЯТНЫМ ПИНЦЕРНЫМ N-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМ КАРБЕНОВЫМ ЛИГАНДОМ

Номер выпуска 1 от 17.01.2025

Синтезирован комплекс никеля(II) Ni(L)Py (I) (L = 1,3-бис(3,5-ди-трет-бутил-2-фенолято)- 5,5-диметил-(4,6-дигидропиримидин-2-илиден)), содержащий дианионный связанный N-гетероциклический карбеновый (NHC) бисфенолятный лиганд. В присутствии более сильного основания 4-диметиламинопиридина (DMAP) происходит обменная реакция с заменой пиридина в комплексе I на молекулу DMAP с образованием комплекса Ni(L)(DMAP) (II), кристаллическая структура которого определена методом рентгеновской дифракции. Полученные соединения охарактеризованы при помощи элементного анализа, масс-спектрометрии, ЯМР спектроскопии, а также изучены их спектральные характеристики

46 0

ДИЗАЙН НЕСИММЕТРИЧНОГО РСN ПИНЦЕРНОГО КОМПЛЕКСА НИКЕЛЯ(II) НА ОСНОВЕ 2,3,4,5-ТЕТРАФЕНИЛ-1-МОНОФОСФОЛА

Номер выпуска 8 от 15.08.2025

Синтезирован новый несимметричный PCN-пинцерный лиганд – -этил--(3-((2,3,4,5-тетрафенил-1-фосфол-1-ил)метил)бензил)этанамин – сочетающий в себе различные донорные группы – аминную и фосфольную. Лиганд получен в четыре стадии с хорошим суммарным выходом (49%) исходя из коммерчески доступных реагентов. На основе полученного лиганда предложен дизайн несимметричного пинцерного комплекса никеля(II). Квантово-химический расчет молекулярной структуры комплекса показывает формирование слабых связей Ni–P и проявление слабого -влияния фосфольной группы по отношению к аминной, что отличает данный комплекс от его аналогов – PCN- комплексов на основе диалкилфосфинов.

47 0

Кластерный иодид рения Re₃I₉ как прекурсор в синтезе [Re(CO)₅I] и ((н-C₄H₉)₄N)2[Re₂Cl₈]

Номер выпуска 9 от 08.09.2024

Установлено, что кластерный иодид рения Re₃I₉ в присутствии концентрированных кислот HCl и HCOOH при 130°С восстанавливается в [Re(CO)₅I] с выходом 55%. В расплаве диметиламмония хлорида [(CH₃)₂NH₂]Cl треугольный кластерный полимер Re₃I₉ трансформируется в дианионный биядерный кластерный комплекс [Re₂Cl₈]^2–, который был выделен в виде тетрабутиламмонийной соли ((н-C₄H₉)₄N)₂[Re₂Cl₈] c выходом 46%. Структура полученного комплекса [Re(CO)₅I] подтверждена методами рентгенофазового анализа, энергодисперсионной спектроскопии, ИК-спектроскопии, а также спектров комбинационного рассеяния света. ((н-C₄H₉)₄N)₂[Re₂Cl₈] идентифицирован по данным элементного анализа, энергодисперсионной спектроскопии, ИК- и КР-спектроскопии. Для раствора ((н-C₄H₉)₄N)₂[Re₂Cl₈] в ацетонитриле получены данные масс-спектрометрии и характеристический электронный спектр поглощения.

6 0