Методами ТГ-, ДСК- и масс-спектрометрии исследованы твердофазные реакции взаимодействия трифторацетата серебра CF3COOAg с медью, индием, цинком. Установлено, что в результате взаимодействия в интервале температур 358–428 К образуются трифторацетаты этих металлов без потери массы навесок. Полученные экспериментальные данные позволили рассчитать стандартную энтальпию образования трифторацетата меди \({{\Delta }_{f}}H_{{298}}^{^\circ }\)(CF3СООСu, к) = –1020.5 ± 18.0 кДж/моль.
Впервые синтезированы безводные перфтортетрабензоат димолибдена Мо2(ООСС6F5)4 (I) и перфторциклогексаноат серебра AgOOCC6F11 (II). Комплекс I получен реакцией перекарбоксилирования тетраацетата димолибдена пентафторбензойной кислотой. Соединение II получено из свежеприготовленного оксида серебра и перфторциклогексановой кислоты. Парообразование комплексов исследовали эффузионным методом Кнудсена с масс-спектральным анализом газовой фазы. Сублимация Мо2(ООСС6F5)4 протекает конгруэнтно. Найдены энтальпия сублимации и уравнение зависимости давления пара от температуры. Парообразование AgOOCC6F11 сопровождается полным термическим разложением с образованием Ag(тв) и, главным образом, молекул С6F12, С6F10, CO2. Найдены стандартные энтальпии реакции термического разложения ΔrHo298.15(5) = (439.5 ± 16.4) кДж/моль, ΔrНо298.15(6) = (325.2 ± 14.0) кДж/моль и образования комплекса серебра ΔfHo298.15 (AgOOCC6F11, к) = –(2751.0 ± 24.4) кДж/моль.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation