Статьи автора

Гетерофазный синтез трифторацетата серебра с медью, индием, цинком. Стандартная энтальпия образования трифторацетата меди

Номер выпуска 11 от 01.11.2023

Методами ТГ-, ДСК- и масс-спектрометрии исследованы твердофазные реакции взаимодействия трифторацетата серебра CF₃COOAg с медью, индием, цинком. Установлено, что в результате взаимодействия в интервале температур 358–428 К образуются трифторацетаты этих металлов без потери массы навесок. Полученные экспериментальные данные позволили рассчитать стандартную энтальпию образования трифторацетата меди \({{\Delta }_{f}}H_{{298}}^{^\circ }\)(CF₃СООСu, к) = –1020.5 ± 18.0 кДж/моль.

13 0

Синтез, парообразование и термодинамические характеристики перфтортетрабензоата димолибдена и перфторциклогексаноата серебра

Номер выпуска 4 от 15.04.2024

Впервые синтезированы безводные перфтортетрабензоат димолибдена Мо₂(ООСС₆F₅)₄ (I) и перфторциклогексаноат серебра AgOOCC₆F₁₁ (II). Комплекс I получен реакцией перекарбоксилирования тетраацетата димолибдена пентафторбензойной кислотой. Соединение II получено из свежеприготовленного оксида серебра и перфторциклогексановой кислоты. Парообразование комплексов исследовали эффузионным методом Кнудсена с масс-спектральным анализом газовой фазы. Сублимация Мо₂(ООСС₆F₅)₄ протекает конгруэнтно. Найдены энтальпия сублимации и уравнение зависимости давления пара от температуры. Парообразование AgOOCC₆F₁₁ сопровождается полным термическим разложением с образованием Ag(тв) и, главным образом, молекул С₆F₁₂, С₆F₁₀, CO₂. Найдены стандартные энтальпии реакции термического разложения Δ_rH^o_298.15(5) = (439.5 ± 16.4) кДж/моль, Δ_rН^о_298.15(6) = (325.2 ± 14.0) кДж/моль и образования комплекса серебра Δ_fH^o_298.15 (AgOOCC₆F₁₁, к) = –(2751.0 ± 24.4) кДж/моль.

12 0