Взаимодействие аннелированного 1,4-дихлор-3a,6a-диаза-1,4-дифосфапенталена (DDPCl2. I) с 2 экв. фенилселенолята лития (PhSeLi) приводит к замещению атомов хлора на PhSe-группу и образованию исключительно цис-изомера аннелированного 1,4-бис(фенилселенил)-3a,6a-диаза-1,4-дифосфапенталена (II) согласно данным РСА. В кристалле II обнаружено нековалентное взаимодействие Se···Se 3.968 Å. Цис-изомер II оказался на 6.0 ккал/моль термодинамически более выгодным, чем транс-I, согласно расчетам методом DFT/B3LYP/6-31G(d). В растворе существует равновесие между цис-1,4-бис(фенилселенил)- и 1,1-бис(фенилселенил)-формой, образующейся благодаря легкой миграции PhSe-группы. В стабилизации 1,1-изомера принимают участие нековалентные взаимодействия N∙∙∙P, Se∙∙∙H. Кристаллографическая информация для структуры (CCDC № 2357640).
Взаимодействие аннелированных 1,4-дихлор-3a,6a-диаза-1,4-дифосфапенталенов (DDPCl2) с 1 экв. триметилсилилтрифлата (ТMSOTf) приводит к замещению одного атома хлора на трифлатную группу и образованию диазадифосфапенталенов катионного типа [ClDDP]+[TfO]−. В присутствии 2 экв. TMSOTf и 2 экв. 4-диметиламинопиридина (DMAP) образуется дикатион DDP, стабилизированный двумя молекулами DMAP – [DDP(DMAP)2]2+[(CF3SO3)−]2. Молекулы DMAP располагаются с одной стороны DDP-каркаса и лежат в параллельных плоскостях. В растворах [DDP(DMAP)2]2+[(CF3SO3)−]2 в CH2Cl2 методами ЭСП и ЦВА обнаружено присутствие свободного диазадифосфапенталена, что предполагает его диспропорционирование в данных условиях. В разбавленных растворах соединение неустойчиво и распадается с количественным образованием [DMAP · HOTf]. Кристаллографическая информация для полученных структур: CCDC № 2182881–2182883).
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации