В обзоре систематизированы результаты исследований гетерометаллических трехъядерных {Zn2Ln} и {Zn2Ca} карбоксилатных координационных соединений. Обсуждены методы их синтеза и особенности строения, а также некоторые физико-химические свойства.
При взаимодействии пивалата кобальта [Co(Piv)2]n и генерированного in situ N‑гетероциклического карбена IPrPh (1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)-2-фенилимидазол-4-илиден) выделены разнолигандные комплексы [Co2(Piv)4(IPrPh)2] (I), [Co2(Piv)2.8(OtBu)1.2(IPrPh)2] (II) и [Co3(μ3-O)(Piv)4(IPrPh)2] (III). Структуры II · C6H14 и III установлены методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2216724 и 2216725 соответственно). Обменные спин-спиновые взаимодействия между магнитными ионами Со2+ в полученных соединениях оценены посредством квантово-химических расчетов.
В результате многокомпонентных химических реакций с участием Fe(SO4) ∙ 7H2O, Li(Рiv), K(Рiv) (Рiv = пивалат-анион) и гетероциклических N-донорных лигандов (пиридин (Рy), 1,10-фенантролин (Рhen)), проведенных в сухом ацетонитриле в инертной атмосфере, синтезированы новые гетерометаллические тетраядерные комплексы [\({\text{Fe}}_{2}^{{{\text{II}}}}\)Li2(Рiv)6(Рy)2] (I) и [\({\text{Fe}}_{2}^{{{\text{II}}}}\)Li2(Рiv)6(Рhen)2] (II), в которых все карбоксилатные анионы выступают в роли мостиковых лигандов. Молекулярная и кристаллическая структура соединений установлена методом РСА (CCDC № 2220576 (I), 2220577 (II · 2CH3CN). В исследованных комплексах атомы железа(II) находятся в искаженном октаэдрическом лигандном окружении.
В обзоре систематизированы результаты исследований гетерометаллических трехъядерных {\({\text{Co}}_{2}^{{{\text{II}}}}\)Ln} и тетраядерных {\({\text{Co}}_{2}^{{{\text{II}}}}\)Li2} карбоксилатных координационных соединений. Обсуждены методы их синтеза, также рассмотрены их строение и магнитные свойства.
Взаимодействие гидрида калия с 2,3,4,5,6-пентафторбензамидом (FBAm) в диметоксиэтане приводит к активации связи C–F в пара-положении к группе C(O)NH2 с последующей димеризацией FBAm с образованием калиевой соли с одной свободной амидной группой. Строение биядерного продукта реакции {(DME)2K+[C6F5–C(O)N–C6F4–C(O)NH2]–}2 (I) установлено с помощью рентгеноструктурного анализа (CCDC 2311402), его чистота подтверждена методом ЯМР.
Взаимодействием гидроксида кальция с пивалиновой, 1-нафтойной и 2-фуранкарбоновой кислотами получены соответствующие карбоксилаты кальция полимерного строения. В зависимости от условий кристаллизации пивалат кальция выделен в виде двух различных координационных полимеров, а именно [Ca3(Piv)6(DMF)2]n · 0.635nC6H6 · 0.365nDMF (I) и [Ca(Рiv)(H2O)2.333(DMF)0.666]n · · nРiv·0.333H2O (II). Полученный 1-нафтоат кальция содержит координированные молекулы воды [Сa(Naph)2(H2O)2]n (III), а фуроат кальция [Ca(Fur)2]n (IV) не содержит дополнительных лигандов. Строение соединений I–IV установлено методом РСА (CCDC № 2342790–2342793 соответственно). Показано, что строение I–III характеризуется 1D-полимерной структурой, IV является 3D-полимером.[1] [1] Дополнительные материалы доступны в электронном виде по DOI статьи: 10.31857/S0132344X24090084
В качестве нежелательных продуктов взаимодействия гетерометаллического соединения [Co₂Li₂(Piv)₆(Py)₂] с N-гетероциклическими карбенами ItBu и IPr получены соли имидазолия с комплексными анионами [Co₂Li₂(Piv)₈]²⁻. Исследование магнитных свойств комплекса (HItBu)₂[Co₂Li₂(µ²-Piv)₆(Ƙ1-Piv)₂] показало, что он является молекулярным магнитом. Медленная релаксация намагниченности в нем реализуется за счет комбинации прямого механизма и процесса Рамана.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation