Статьи автора

Синтез карбонильных хромовых комплексов производных бензимидазола и хиноксалина

Номер выпуска 4 от 15.04.2025

Апробированы два подхода к получению хромовых комплексов конденсированных гетероциклических соединений с двумя атомами азота в составе. Установлено, что при взаимодействии бензимидазола (L¹) и 2-метилбензимидазола (L²) с триамминхромтрикарбонилом (I) образуются соответствующие хромпентакарбонильные производные [(η¹-C₇H₆N₂)]Cr(CO)₅ (II) и [2-Me-(η¹-C₇H₅N₂)]Cr(CO)₅ (III), характеризующиеся наличием s-связи азот–хром, а также амминхромпентакарбонил (Cr(NH₃)(CO)₅, IV) в качестве побочного продукта; аналогичные реакции с участием 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалина (L³), 3-фенил-1,2-дигидрохиноксалина (L⁴) приводят к получению хромтрикарбонильных p-комплексов [(η⁶-C₆H₄)C₂H₆N₂)]Cr(CO)₃ (V) и [3-Ph-(η⁶-C₆H₄)C₂H₃N₂)]Cr(CO)₃ (VI) соответственно. Показано, что реакции конденсации (η⁶-орто-фенилендиамин)хромтрикарбонила (VII) с бензальдегидом и орто-фенилендиамина с (η⁶-бензальдегид)хромтрикарбонилом (VIII) приводят к образованию ациклических соединений – азометинов [PhCH=N(η⁶-C₆H₄)NH₂]Cr(CO)₃ (IX) и [(η⁶-Ph)CH=NC₆H₄NH₂]Cr(CO)₃ (X) соответственно, в то время как при взаимодействии ацетальдегида с комплексом VII образуется смесь гетероциклических продуктов – экзо-[1,3-бис-(C₂H₄OEt)-2-Me-(η⁶-C₆H₄)CHN₂]Cr(CO)₃ (XI) и эндо-[1,3-бис-(C₂H₄OEt)-2-Me-(η⁶-C₆H₄)CHN₂]Cr(CO)₃ (XII). Исследованы спектральные характеристики полученных соединений, доказана их чистота и индивидуальность. Молекулярное строение комплексов III и XI установлено с помощью РСА (CCDC № 2245463 (III), 2362231 (XI)).

46 0

Синтез (η⁶-арен)хромтрикарбонильных комплексов 1,3-бензодиоксанов

Номер выпуска 8 от 15.08.2024

Реакцией триамминхромтрикарбонила (I) с 1,3-бензодиоксаном (L¹), 2-метил-1,3-бензодиоксаном (L²) и 2-фенил-1,3-бензодиоксаном (L³) получены новые комплексы: (η⁶-C₈H₈O₂)Cr(CO)₃ (II), экзо- и эндо-[2-Me-(η⁶-C₈H₇O₂)]Cr(CO)₃ (III, IV), экзо- и эндо-[2-Ph-(η⁶-C₈H₇O₂)]Cr(CO)₃ (V, VI), [2-(η⁶-Ph)-C₈H₇O₂]Cr(CO)₃ (VII) и эндо-[2-(η⁶-Ph)]Cr(CO)₃-[η⁶-C₈H₇O₂]Cr(CO)₃ (VIII). Строение, состав и чистота полученных продуктов доказаны методами УФ-, ИК-, ПМР-спектроскопии, ВЭЖХ и масс-спектрометрии. Молекулярное строение комплексов IV–VI установлено с помощью РСА (CIF files CCDC № 2263301 (IV), 2295552 (V), 2237106 (VI)). Показана возможность координации хромтрикарбонильной группы на разных сторонах фениленового кольца лигандов L² и L³, а также на фенильном заместителе лиганда L³.

6 0