Статьи автора

Синтез карбонильных хромовых комплексов производных бензимидазола и хиноксалина

Номер выпуска 4 от 14.09.2025

Апробированы два подхода к получению хромовых комплексов конденсированных гетероциклических соединений с двумя атомами азота в составе. Установлено, что при взаимодействии бензимидазола (L¹) и 2-метилбензимидазола (L²) с триамминхромтрикарбонилом (I) образуются соответствующие хромпентакарбонильные производные [(η¹-C₇H₆N₂)]Cr(CO)₅ (II) и [2-Me-(η¹-C₇H₅N₂)]Cr(CO)₅ (III), характеризующиеся наличием s-связи азот–хром, а также амминхромпентакарбонил (Cr(NH₃)(CO)₅, IV) в качестве побочного продукта; аналогичные реакции с участием 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалина (L³), 3-фенил-1,2-дигидрохиноксалина (L⁴) приводят к получению хромтрикарбонильных p-комплексов [(η⁶-C₆H₄)C₂H₆N₂)]Cr(CO)₃ (V) и [3-Ph-(η⁶-C₆H₄)C₂H₃N₂)]Cr(CO)₃ (VI) соответственно. Показано, что реакции конденсации (η⁶-орто-фенилендиамин)хромтрикарбонила (VII) с бензальдегидом и орто-фенилендиамина с (η⁶-бензальдегид)хромтрикарбонилом (VIII) приводят к образованию ациклических соединений – азометинов [PhCH=N(η⁶-C₆H₄)NH₂]Cr(CO)₃ (IX) и [(η⁶-Ph)CH=NC₆H₄NH₂]Cr(CO)₃ (X) соответственно, в то время как при взаимодействии ацетальдегида с комплексом VII образуется смесь гетероциклических продуктов – экзо-[1,3-бис-(C₂H₄OEt)-2-Me-(η⁶-C₆H₄)CHN₂]Cr(CO)₃ (XI) и эндо-[1,3-бис-(C₂H₄OEt)-2-Me-(η⁶-C₆H₄)CHN₂]Cr(CO)₃ (XII). Исследованы спектральные характеристики полученных соединений, доказана их чистота и индивидуальность. Молекулярное строение комплексов III и XI установлено с помощью РСА (CCDC № 2245463 (III), 2362231 (XI)).

1 0