Катионные комплексы магния с фенантролином: синтез, структурные особенности и антибактериальная активность

Номер выпуска 6 от 16.06.2025

Взаимодействие оксида магния/пивалата магния с ароматическими гетероциклическими кислотами (3-индолкарбоновая (HInd); 2-тиофенкарбоновая (HTph)) и 1,10-фенантролином (Phen) привело к формированию катионных комплексов [Mg(Phen)(Ind)(H₂O)₃]⁺ · Ind^– · 2Phen · 1.5H₂O (I) и [Mg(Phen)(H₂O)₄]₃²⁺ · 6Thp^– · 2Phen (II), строение которых установлено прямым методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2422043 (I) и 2422042 (II)). По данным РСА комплексообразователь в соединениях I и II находится в искаженном октаэдрическом окружении {MgN₂O₄} c координационным числом атома магния равным 6. В кристаллической упаковке I наблюдаются стекинг-взаимодействия между ароматическими циклами Phen, образуя параллельные стопки, удерживаемые водородными связями. Внешнесферные Tph⁻ в II образуют прочные водородные связи с координированными молекулами воды, формируя 1D водородно-связанный каркас. Для I и II определена антибактериальная активность в отношении непатогенного штамма Mycolicibacterium smegmatis и двух штаммов лактобацилл Lactobacillus brevis и Lactobacillus fermentum. Антипролиферативная активность I определена в отношении раковых линий аденокарциномы яичника человека (SKOV3), аденокарциномы молочной железы (MCF7) и глиобластомы (А172).

41 0

Фуранкарбоксилатные комплексы меди(II) c 5-нитро-1,10-фенантролином – перспективные биологические агенты

Номер выпуска 10 от 01.10.2023

Взаимодействие ацетата меди(II) с 2-фуранкарбоновой (HFur)/5-нитро-2-фуранкарбоновой (HNfur) кислотами и 5-нитро-1,10-фенантролином (Nphen) в метаноле привело к формированию биядерных координационных соединений состава [Cu₂(L)₄(Nphen)₂] · Х (L = Fur (I), Nfur (II); Х = Н₂О (I)), строение которых установлено прямым методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2244205 (I) и 2244206 (II)). По данным РСА, координационное окружение комплексообразователей в I и II складывается из двух атомов азота фрагментов Nphen и трех атомов кислорода анионов кислот, формируя тетрагональную пирамиду {CuN₂O₃} c координационным числом атома меди, равным 5. В стабилизации надмолекулярных уровней I и II участвуют межмолекулярные водородные связи и стэкинг-взаимодействия между ароматическими кольцами Nphen. Характерной особенностью супрамолекулярной организации II является наличие координационной связи между катионом Cu²⁺ и кислородом группы \({\text{NO}}_{2}^{ - }\) лиганда Nphen параллельных цепей. Исследование биологической активности комплексов I и II в отношении цитотоксических свойств на клеточной линии аденокарциномы яичника человека (SKOV3) и микобактериального штамма Mycolicibacterium smegmatis показало эффективность подавления жизнедеятельности клеток. Методом математического моделирования вероятности связывания катиона Cu²⁺ c аминокислотными остатками белков M. smegmatis было предположено сродство комплексообразователя Cu(II) к ряду аминокислот в полипептидных сайтах. Рассчитано, что связывание ионов металла в белках микобактерии в большей степени характерно для фрагментов, содержащих гистидин и глутаминовую кислоту.

5 0

Разнолигандный комплекс [Cu4(Bpy)4(PO4)2(CO3)(H2O)2]: синтез, кристаллическая структура и биологические свойства

Номер выпуска 12 от 01.12.2023

Взаимодействие в системе Сu(OAc)₂ ⋅ H₂O–фитиновая кислота–2,2'-бипиридин (Вpy) в водно-метанольном растворе привело к формированию молекулярного разнолигандного тетраядерного комплекса [(Cu₄(Вpy)₄(PO₄)₂(CO₃)(H₂O)₂] ⋅ 13H₂O (I), строение которого было установлено по результатам РСА (CCDC № 2262998). В состав молекулы комплекса I входят четыре неэквивалентных катиона Cu²⁺, которые координируют по два фосфат аниона (\({\text{PO}}_{4}^{{3 - }}\), оставшиеся в результате трансформации фитатного цикла), четыре нейтральных Вpy, две молекулы воды и один фрагмент карбонат-аниона (\({\text{{\CYRS}{\CYRO}}}_{3}^{{2 - }}\)). Наличие большого количества сольватных молекул воды во внешней координационной сфере создало водородно-связанный каркас, участвующий в стабилизации кристаллической упаковки. Исследование антимикобактериальной активности I в отношении непатогенного штамма Mycolicibacterium smegmatis показало его высокую биоэффективность.

11 0