По реакции кросс-сочетания 9-иод-орто-карборана с н-бутилмагнийбромидом получен 9-н-бутил-орто-карборан, взаимодействием которого со щелочью в кипящем этаноле синтезирован новый нидо-карборан [5-Bu-7,8-C2B9H11]– (I), содержащий н-бутильный заместитель в нижнем поясе корзины. Его взаимодействие с RuCl2(PPh3)(Ph2P(CH2)4PPh2) привело к образованию соответствующего клозо-комплекса рутения(IV) 3,3-(Ph2P(CH2)4PPh2)-3-H-3-Cl-9-Bu-клозо-3,1,2-RuC2B9H10 (II), охарактеризованного методами двумерной ЯМР-спектроскопии. Установлено, что полученное производное при нагревании способно реагировать с четыреххлористым углеродом с образованием 17-электронного комплекса 3,3-(Ph2P(CH2)4PPh2)-3-Cl-9-Bu-клозо-3,1,2-RuC2B9H10 (III). Структура III определена методом РСА (CCDC № 2180761). Проведенные электрохимические исследования показали, что комплекс III аналогично ранее исследованным рутенакарборанам претерпевает обратимый переход Ru(II) → Ru(III).
Взаимодействием дилитиевых производных 9,12-дигалоген-орто-карборанов 1,2-Li2-C2B10H8-9,12-X2 (X = Cl, Br, I) с хлоридом ртути HgCl2 получен ряд комплексов хлорид иона с галогенпроизводными [12]меркуракарборанда-4 – {[(9,12-X2-C2B10H8-1,2ʹ-Hg)4]Cl}Na · nH2O. Молекулярная кристаллическая структура комплекса октаиодного производного [12]меркуракарборанда-4 с хлорид ионом установлена методом рентгеноструктурного анализа. Обнаружено, что заместители на периферии ртутьсодержащего макроцикла могут оказывать существенное влияние на его геометрию, приводя к переходу из плоской конформации в конформацию бабочки, геометрия которой определяется совокупностью межмолекулярных взаимодействий в кристалле.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation