При взаимодействии пивалата кобальта [Co(Piv)2]n и генерированного in situ N‑гетероциклического карбена IPrPh (1,3-бис(2,6-диизопропилфенил)-2-фенилимидазол-4-илиден) выделены разнолигандные комплексы [Co2(Piv)4(IPrPh)2] (I), [Co2(Piv)2.8(OtBu)1.2(IPrPh)2] (II) и [Co3(μ3-O)(Piv)4(IPrPh)2] (III). Структуры II · C6H14 и III установлены методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2216724 и 2216725 соответственно). Обменные спин-спиновые взаимодействия между магнитными ионами Со2+ в полученных соединениях оценены посредством квантово-химических расчетов.
Реакция кластерного комплекса (nBu4N)2[Mo3Se7Br6] с тетрабромопирокатехином (H2Тbc) в присутствии Et3N и Ph4PBr приводит к образованию (Ph4P)2[Mo3Se7(Тbc)3] ∙ 2MeOH (Ia ∙ 2MeOH). Его вольфрамовый аналог (nBu4N)2[W3S7Br6] в тех же условиях полностью или частично разрушается с образованием комплекса (Ph4P)(Et3NH)[WO2(Тbc)2] (II). Структуры Iа · 2МеОН и II установлены методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2213900 и 2213901 соответственно). Окислительно-восстановительные свойства комплекса Ia, а также его аналогов (Ph4P)2[Mo3S7(Тbc)3] (Ib) и (Ph4P)2[Mo3S7(Тcc)3] (Ic) (Тcc = тетрахлорокатехолат) были изучены методом циклической вольтамперометрии.
Изучено образование аддуктов 3,6-ди-трет-бутилкатехолата теллура(IV) (Te(Cat36)2) с N-метилпирролидоном (NMP). Установлено, что кристаллизация из смеси CH2Cl2–NMP–ароматический углеводород приводит к образованию димерных комплексов [{Te(Cat36)2}2(μ-NMP)(μ-arene)] (arene = C6H6, C7H8), тогда как из смеси CH2Cl2–NMP–алкан — к моноядерному [Te(Cat36)2(NMP)2]. Образование аддуктов с ароматическими углеводородами указывает на возможную перспективу использования комплексов теллура для разделения смесей углеводородов, в том числе промышленно важной смеси бензол–циклогексан.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации