Окислительное присоединение метилиодида или молекулярного иода к бис-(С,N-хелатным) депротонированным диаминокарбеновым комплексам платины(II) [Pt{C(N(H)Ar)(NC(N(H)Ph)N(Ph)}2] (Ar = C6H3-2,6-Me2 (Xyl) C6H2-2,4,6-Me3 (Mes), C6H4-4-Me (pTol) приводит к образованию соответствующих производных платины(IV) с выходом 89–99%. Добавление CF3CO2H сопровождается протонированием атомов азота диаминокарбенового фрагмента с образованием катионных комплексов [[PtI(X){C(N(H)Ar)(NC(N(H)Ph)N(Ph)}2]CF3CO2H (X = Me, I). Структура соединений установлена с помощью элементного анализа, масс-спектрометрии высокого разрешения с электрораспылительной ионизацией (МСВР ЭРИ), ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР 1H, 13C{1H}, 19F{1H}, 195Pt{1H}, методов 2D-спектроскопии ЯМР (1H,1Н-COSY, 1H,1Н-NOESY, 1H,13C-HSQC, 1H, 13C-HMBC, 1H, 15N-HSQC, 1H, 15N-HMBC), рентгеноструктурного и термогравиметрического анализов. Полученные комплексы платины(IV) термически стабильны до температуры 200–260°C и являются электронейтральными молекулами с октаэдрической координационной сферой, образованной двумя депротонированными диаминокарбеновыми C,N-хелатными заместителями и расположенными в апикальных положениях иодом и метилом или двумя атомами иода.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации