Статьи автора

Синтез и структура гетерометаллических соединений с 2,6-пиридиндиметилдикарбоксилатом

Номер выпуска 2 от 01.02.2023

Кипячением 2,6-пиридиндикарбонилдихлорида в метаноле ситезирован 2,6-пиридиндиметилдикарбоксилат (L), а его взаимодействие с солями Ca(II), Sr(II), Ba(II) и тиоцианатом кобальта(ІІ) привело к образованию трех комплексных гетерометаллических соединений [СаL₃][Co(NCS)₄] (I), [SrL₃][Co(NCS)₄] (II) и [BaCoL₃(μ-NCS)₂(NCS-κN)₂] (III). Состав и структура соединений L и I–III определены методами элементного анализа, ИК-спектроскопии и РСА (CCDC № 2166019–2166022 соответственно). Установлено, что изоструктурные соединения Ca(II) и Sr(II) ионные и образованы комплексными катионами [СаL₃]²⁺ и [SrL₃]²⁺ и комплексными анионами [Co(SCN)₄]^2–, a соединение Ba(II) – молекулярный комплекс, в котором фрагменты [ВаL₃]²⁺ и [Co(NCS)₄]^2– объединены между собой двумя мостиковыми лигандами (NCS)^– комплексных анионов. При этом во всех трех соединениях к щелочноземельным атомам координированы по три тридентатных лиганда L.

10 0

Синтез и кристаллическая структура двухъядерного комплекса ванадия(V) с лигандом на основе гидразида изоникотиновой кислоты и 1-фенил-1,3-бутандиона

Номер выпуска 4 от 01.04.2023

Синтезирован новый молекулярный двухъядерный комплекc ванадия(V) [VO(L)(OCH₃)]₂ (I), в котором H₂L был получен в результате взаимодействия гидразида изоникотиновой кислоты (изониазид) с 1-фенил-1,3-бутандионом. Лиганд H₂L и комплекс I исследованы методами элементного анализа, ИК-спектроскопией, масс-спектрометрией и рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2172124 и 2172125 соответственно), состав и строение лиганда в свободном состоянии дополнительно исследованы методом ЯМР-спектроскопии. Установлено, что бидепротонированный органический лиганд L^2– координируется к атому металла тридентатно через набор донорных атомов ONO с образованием двух сочлененных металлоциклов. При этом в H₂L и в соответственном координированном лиганде стабилизированы различные таутомерные формы.

9 0

Моноядерные координационные соединения никеля(II) и меди(II) с лигандами на основе S-метилизотиосемикарбазонов ацетил(бензоил)ацетона и 8-хинолинальдегида. Синтез и кристаллическая структура

Номер выпуска 3 от 15.03.2024

При темплатной конденсации S-метилизотиосемикарбазонов ацетил- или бензоилацетона с 8-хинолинальдегидом в присутствии ионов никеля(II) и меди(II) были получены четыре новых моноядерных координационных соединения [NiL¹]I (I), [CuL¹I] (II), [NiL²]I (III) и [CuL²I] (IV). Химический состав соединений подтвержден с помощью элементного анализа, ИК-спектроскопией, масс-спектрометрией, а кристаллическая структура соединений I и II определена методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2266386, 2266387). Рентгеноструктурное исследование выявило квадратно-плоскостную структуру координационного окружения центрального иона катионного комплекса Ni(II) и квадратно-пирамидальную в молекулярном комплексе Cu(II).

11 0