Статьи автора

Комплексы R₂Sn(IV)L с O,N,O'-донорными основаниями шиффа: синтез, строение, редокс-свойства

Номер выпуска 3 от 01.03.2023

Синтезированы и охарактеризованы новые комплексы олова(IV) с O,N,O'-донорными основаниями Шиффа (L¹H₂–L⁴H₂) вида (Lⁿ)SnR₂ (R = Ph (I–III), Et (IV–VII)). Молекулярное строение соединений I–III, VI и VII в кристаллическом виде установлено методом РСА (CIF files CCDC № 2181140 (I), 2181142 (II), 2181143 (III · CH₃CN), 2181141 (VI), 2181139 (VII)). Комплексы олова I–III и VI являются моноядерными пятикоординационными. Комплекс VII в кристаллическом виде формирует димеры путем попарного мостикового связывания между атомами кислорода и олова моноядерных фрагментов. Редокс-активный лиганд в полученных соединениях находится в виде дианиона – имино-бис-фенолята. Изучены электрохимические свойства свободных лигандов и комплексов I–VII. В случае соединений I, II, IV и V с трет-бутильными заместителями в редокс-активном лиганде впервые электрохимически зафиксировано образование относительно устойчивых монокатионных и моноанионных форм. Присутствие электроактивной нитрогруппы приводит к дестабилизации окисленных форм комплексов и обуслoвливает появление дополнительного пика в катодной области. Величины энергетической щели между граничными редокс-орбиталями определены электрохимическим и спектральным методами. Полученные показатели имеют близкие значения и варьируются в диапазоне 2.43–2.68 эВ.

8 0

Фотофизические свойства и биологическая активность комплексов R₂Sn(IV)L с тридентатными O,N,O΄-донорными основаниями шиффа

Номер выпуска 11 от 15.11.2024

Получены новые комплексы олова(IV) (Lⁿ)SnR² (R = n-Bu (I, II), t-Bu (III–V), Ph (VI)) с O,N,O΄-донорными основаниями Шиффа. Молекулярное строение в кристаллическом виде соединений I и IV установлено методом РСА (CCDC № 2309864 (I), 2309422 (IV)). Изучены фотофизические свойства комплексов в сравнении с ранее полученными, содержащими фенильные и этильные углеводородные группы при атоме олова. Все соединения обладают люминесценцией в хлороформе: эмиссионные полосы наблюдаются в диапазоне от 580 до 638 нм. На величину относительного квантового выхода значительное влияние оказывают как группы при атоме олова, так и природа заместителей в основаниях Шиффа. Исследована антипрооксидантная активность (Lⁿ)SnR² при взаимодействии с катион-радикалом АБТС, супероксид анион-радикалом, в реакции окислительного повреждения молекул ДНК, в процессе пероксидного окисления липидов in vitro. Для некоторых соединений зафиксирована слабая антибактериальная активность по отношению к бактериальным штаммам Staphylococcus aureus ANCC 6538, E. Faecium ATCC 3576. Антипролиферативную активность in vitro для ряда комплексов исследовали на примере раковых клеточных линий HTC-116 и А-549. Обнаружено, что координация металлоорганического фрагмента с тридентатными O,N,O΄-лигандами вызывает выраженное снижение цитотоксичности комплексов.

9 0