Статьи автора

Особенности реакций окислительного присоединения триарилсурьмы с дигидроксибензойными кислотами

Номер выпуска 3 от 01.03.2023

Трис(2-метоксифенил)сурьма и трис(3-фторфенил)сурьма взаимодействуют с 2,3-дигидроксибензойной и 3,4-дигидроксибензойной кислотами в присутствии трет-бутилгидропероксида с образованием карбоксикатехолато-О,О'-триарилсурьмы. В аналогичных условиях трис(4-фторфенил)сурьма реагирует с 2,3-дигидроксибензойной кислотой с образованием дикарбоксилата трис(4-фторфенил)сурьмы. Особенности строения продуктов реакций установлены методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2126358 (I), 2124252 (II · H₂O · Et₂O), 2121839 (III · 0.5С₆Н₆), 2131083 (IV · 2.5С₆Н₆).

13 0

Синтез и строение аренсульфонатов алкилтрифенилфосфония

Номер выпуска 4 от 15.04.2024

Взаимодействием эквимолярных количеств бромида алкилтрифенилфосфония с аренсульфоновыми кислотами в водно-ацетоновом растворе синтезированы аренсульфонаты алкилтрифенилфосфония [Ph₃PCH₂ОMe][OSO₂C₆H₃(OH-4)(COOH-3)] (I), [Ph₃PCH₂СN][OSO₂C₆H₄(COOH)-2] (II), [Ph₃PCH₂C(O)Me][OSO₂С₆H₄(COOH-2] (III), [Ph₃PCH₂C(O)Me][OSO₂Naft-1] (IV). По данным РСА кристаллы соединений I–IV имеют ионную структуру с тетраэдрическими катионами алкилтрифенилфосфония (P–С – 1.7820(19)–1.8330(20) Å, CPC – 105.37(10)–112.09(12)°) и аренсульфонатными анионами. В кристалле I наблюдаются водородные связи (S=O···H–OC(O) – 1.87 Å), посредством которых аренсульфонатные анионы структурируются в цепочки. Структурная организация кристаллов I–IV формируется в основном за счет множества слабых водородных связей между катионами и анионами, например, S=O···H–C_Ar (2.29–2.70 Å), C=O∙∙∙H–C (2.48 и 2.59 Å), N∙∙∙H–C (2.62–2.68 Å).

11 0