Статьи автора

Синтез и строение органосульфонатов тетрафенилстибония Ph₄SbOSO₂R, R = C₁₀H₁₅O, C₁₀H₄(OH-1)(NO₂)₂-2,4, C₁₀H₇-1, C₆H₄(COOH-2)

Номер выпуска 5 от 01.05.2023

Взаимодействием эквимолярных количеств пентафенилсурьмы с камфора-10-сульфоновой, 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфоновой (флавиановой), 1-нафталинсульфоновой и 2-сульфобензойной кислотами в бензоле синтезированы органосульфонаты тетрафенилстибония Ph₄SbOSO₂C₁₀H₁₅O ∙ H₂O (I), Ph₄SbOSO₂C₁₀H₄(OH-1)(NO₂)₂-2,4 ∙ PhH (II), Ph₄SbOSO₂(C₁₀H₇-1) ∙ H₂O (III), Ph₄SbOSO₂C₆H₄(COOH-2) (IV). По данным РСА (ССDC № 2119791 (I), 2121381 (II), 2116582 (III), 2123516 (IV), в кристалле I тригонально-бипирамидальные молекулы сульфоната (аксиальные связи Sb−C и Sb−О составляют 2.130(3) и 2.565(2) Å соответственно) и гидратной воды образуют центросимметричный восьмичленный цикл (расстояния S=O∙∙∙H−O−H∙∙∙О=S составляют 2.06 и 2.21 Å). В молекулах II координация атома металла − искаженная тригонально-бипирамидальная (аксиальные связи Sb−C и Sb−О равны 2.133(2) и 2.643(3) Å соответственно). В III расстояние Sb−О 2.842(3) Å длиннее, чем в I и II, гидратные молекулы воды формируют с анионами центросимметричные двенадцатичленные циклы (расстояния S=O∙∙∙H−O−H∙∙∙О=S составляют 2.02 и 2.05 Å), в то время как кристалл соединения IV состоит из тетраэдрических тетрафенилстибониевых катионов и (2-карбокси)бензолсульфонатных анионов, в которых присутствуют внутримолекулярная водородная связь O−H∙∙∙О=S (1.75 Å).

8 0