Статьи автора

Координационные полимеры лития на основе 1,2-<i>биc</i>[(2,6-диизопропил-4-диэтилмалонофенил)имино]аценафтена

Номер выпуска 7 от 01.07.2023

1,2-Бис[(2,6-диизопропил-4-диэтилмалонофенил)имино]аценафтен (Dem-Bian) образует с хлоридом цинка комплекс [(Dem-Bian)ZnCl₂] (I). Его реакция с n-BuLi протекает с депротонированием малонатных фрагментов и дает 1D-координационный полимер [ZnCl₂(Dem-Bian)Li(DME)₂]_n (II). Реакцией [(Dem-Bian)CuCl] с n-BuLi получен 1D-полимер [(Dem-Bian)Li₂(DME)₂]_n (III). Соединения I–III охарактеризованы элементным анализом и ИК-спектроскопией, производные I и II охарактеризованы также методом спектроскопии ЯМР ¹Н. Кристаллические структуры соединений II и III установлены методом РСА, их термическая стабильность изучена методом термогравиметрического анализа.

10 0

3D-координационные полимеры c N-гетероциклическими Ga(I)-фрагментами

Номер выпуска 3 от 15.03.2024

Реакции биметаллического аценафтен-1,2-дииминового комплекса [(Dpp-bian)GaCr(CO)₅]₂[Na(Thf)₂]₂ (I) (Dpp-bian = 1,2-бис[(2,6-диизопропилфенил)имино]аценафтен) с 4,4'-бипиридином (4,4′-Bipy) и 1,3-бис(4-пиридил)пропаном (Bpp) в ТГФ протекают с образованием 3D-координационных полимеров [{(Dpp-bian)GaCr(CO)₅}{Na(4,4'-Bipy)₃}]_n (II) и [(Dpp-bian)GaCr(CO)₄Na(Et₂O)(Bpp)_1,5]_n (III) соответственно. Соединения II и III охарактеризованы элементным анализом, ЯМР и ИК-спектроскопией. Молекулярная структура II установлена методом РСА (CCDC № 2278024).

8 0

Циклопентадиенильные комплексы диспрозия мономерного и полимерного строения на основе аценафтен-1,2-дииминового лиганда

Номер выпуска 6 от 10.06.2024

Взаимодействие [Dpp-bian)DyI(Dme)₂] (Dpp-bian = 1,2-бис[(2,6-диизопропилфенил)имино]аценафтен; Dme = CH₃OCH₂CH₂OCH₃) с Cp*K (Cp* = C₅Me₅) в толуоле и последующая кристаллизация из бензола приводят к образованию кристаллов 1D-координационного полимера [(Dpp-bian)DyIKCp*]_n (I) ∙ 2.6 C₆H₆ (26%) и кристаллов мономерного комплекса [(Dpp-bian)DyCp*(Dme)] (II) ∙ 1.5 C₆H₆ (12%). Проведение этой же реакции в 1,2-диметоксиэтане и последующая кристаллизация из бензола позволяют выделить только комплекс II ∙ 1.5 C₆H₆ с выходом 48%. Полученные соединения охарактеризованы ИК и УФ-спектроскопией, элементным и термогравиметрическим анализом. Их молекулярные структуры установлены методом РСА (CCDC № 2298407 (I), 2298408 (II)).

8 0