By this author

Molecular Switches of the LD-CISSS Type Based on Ni(II) Azomethine Bis-Chelate Complexes. Quantum Chemical Modeling

Issue number 8 from 01.08.2023

При помощи (DFT/B3LYP/6-311++G(d,p))-расчетов изучены бис-хелатные азометиновые комплексы Ni(II) с фотоактивными (имидазольными и бензимидазольными производными азосоединений, азометинов и стильбенов) фрагментами, проявляющие свойства молекулярных магнитных переключателей по механизму светоуправляемого координационно-индуцируемого переключения спиновых состояний (LD-CISSS). Определены структурные и энергетические характеристики комплексов, способствующие или ограничивающие возможности рассмотренных комплексов при использовании в качестве молекулярных переключателей.

8 0

Mechanism of the Formation of <i>trans</i>- and <i>cis</i>-Isomers of the <i>bis</i> (chelate) Pd(II) and Pt(II) Complexes Based on (N,O(S, Se))-Bidentate Azomethines. А Quantum-Chemical Study

Issue number 11 from 15.11.2024

Методом теории функционала плотности рассчитаны молекулярные структуры и относительные энергии транс- и цис-изомеров бис-хелатных комплексов салицилаль-, тиосалицилаль- и селеносалицилальдииминатов Pd(II) и Pt(II). В рамках модели постадийного образования бислигандных металлокомплексов ML₂ (M⁺⁺ + (L)^– → (ML)⁺, (ML)⁺ + (L)^–→ ML₂) изучена роль кинетического фактора при формировании транс- или цис-изомеров комплексов PdL₂ и PtL₂. Показано, что конкуренция транс- и цис-изомеров бисхелатных азометиновых комплексов PdL₂ и PtL₂ с координационными узлами MN₂O₂, MN₂S₂, MN₂Se₂ определяется не только энергетической предпочтительностью одной из возможных конфигураций, но и активационными барьерами реакций изомеризации продуктов, образующихся на первой стадии взаимодействия исходных реагентов.

9 0