Исследовано комплексообразование редокс-активного лиганда бис-(N, N'-2,6-диизопропилфенил)-9,10-фенантрендиимина (DippPDI) с катионами щелочных металлов (Li, K) и лантаноидов (Sm, Dy). Восстановление DippPDI избытком щелочного металла приводит к дианионной форме лиганда (DippPDA2–), которая кристаллизуется с катионом калия в виде координационного полимера [K2(DippPDA)(Thf)3] (Thf = тетрагидрофуран, ТГФ). Взаимодействие эквимолярных количеств литиевой соли с дианионной формой лиганда и нейтрального диимина приводит к образованию литиевого комплекса с анион-радикальной формой (DippPSI·–), закристаллизованной в виде [Li(DippPSI)(Thf)2]. Комплекс самария(III) [SmCp*(DippPDA)(Тhf)] (I) получен при восстановлении DippPDI самароценом [SmCp*2(Thf)2] (Cp* = пентаметилциклопентадиенид); в реакции происходит окисление как катиона самария(II), так и аниона Cp*–. С аналогичным иттербоценом DippPDI не взаимодействует. Комплексы диспрозия(III) получены в реакциях ионного обмена между DyI3(Thf)3.5 и калиевой или литиевой солями с дианионом DippPDA2–. В реакции с калиевой солью образуются подобные комплексы [Dy(DippPDA)I(Thf)2] (IIThf) и [Dy(DippPDA)I(Thf)(Et2O)] (IIEt2O) в зависимости от используемого растворителя – смеси ТГФ – гексан или диэтиловый эфир – н-гексан соответственно. В IIThf наблюдается координация катиона диспрозия π-системой сопряженного фрагмента NCCN лиганда; в IIEt2O такая координация отсутствует. В реакции с Li2(DippPDA) образуется двойная комплексная соль [Li(Тhf)3(Et2O)][DyI2(DippPDA)(Тhf)] (III, кристаллизация из смеси ТГФ – Et2O). Кристаллизация из ТГФ приводит к соли [Li(Тhf)4][DyI2(DippPDA)(Thf)] (III'), содержащей тот же анион, что и III. Строение всех новых комплексов исследовано методом РСА (CCDC № 2260307–2260313).
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation