Статьи автора

Лантанидные комплексы родственных клик-триподальных 1,2,3-триазолсодержащих лигандов на Ph₃P(O) платформе. N²- И N³-координация триазольных фрагментов

Номер выпуска 3 от 15.03.2024

Сопоставлены координационные и экстракционные свойства двух родственных триподальных лигандов, различающихся способом присоединения триазольных фрагментов и длиной линкеров {2-[(4-Ph-1,2,3-триазол-1-ил)CH₂CH₂O]C₆H₄}₃P(O) (L¹) и {2-[(1-Ph-1,2,3-триазол-4-ил)CH₂O]C₆H₄}₃P(O) (L²). Строение комплексов [Lа(NO₃)₃L¹] (I), [Lu(NO₃)₃L¹] (II) исследовано в твердой фазе (элементный анализ, спектроскопия ИК и КР) и в растворах (ИК, мультиядерная спектроскопия ЯМР ¹H, ¹³C, ³¹P). Нормально-координатный анализ колебаний на уровне TPSS-D4/Def2-SVP выполнен для изолированной молекулы модельного комплекса [La{P(O),N³,N²-L³}(O,O-NO₃)₃] (L³ = {2-[(4-Me-1,2,3-триазол-1-ил)CH₂CH₂O]C₆H₄}₃P(O)). Согласно совокупности спектральных и квантово-химических данных в лантанидных комплексах I, II лиганд L¹ проявляет тридентатную P(O),N²,N²-координацию. В твердом состоянии и в растворах в CD₃CN это нейтральные комплексы, в CDCl₃ — динамическое равновесие нейтральных и ионных комплексов. В отличие от лиганда L¹ лиганд L² в комплексах с этими же металлами [Ln(NO₃)₃L²] (Ln = La³⁺, Lu³⁺) в растворах проявляет тетрадентатную P(O),N³,N³,N³-координацию. Эффективность извлечения соединениями L¹ и L² микроколичеств f-элементов из водной фазы в 1,2-дихлорэтан обсуждается в сравнении со строением комплексов обоих лигандов в растворах.

5 0