By this author

Development of the Cluster Chemistry, Supramolecular Chemistry and Chemistry of Metal-Organic Frameworks by Professor Vladimir P. Fedin and His School

Issue number 9 from 08.09.2024

В статье кратко описано становление основных научных направлений, развитых выдающимся ученым — специалистом в области координационной химии, химии кластеров, супрамолекулярной химии и химии металл-органических координационных полимеров, членом-корреспондентом Российской академии наук Владимиром Петровичем Фединым.

10 0

Cadmium(II)-Organic Frameworks with the Polynuclear Unit: Dimensionality Control and Luminescence Response to Pyridine

Issue number 9 from 08.09.2024

Новые металл-органические пористые координационные полимеры [Cd₇(Btdc)₇(Bpa)₂(Dmf)₂(H₂O)₂] · 15Dmf · 2H₂O (I) и [Cd₇(Btdc)₇(Bpe)₂(Dmf)₂] · 15Dmf · 3H₂O (II) (H₂Btdc = 2,2′-битиофен-5,5′-дикарбоновая кислота, Bpa = 1,2-бис(4-пиридил)этан, Bpe = 1,2-бис(4-пиридил)этилен, Dmf = = N,N-диметилформамид) синтезированы в сольватотермальных условиях. Структура и состав соединений установлены с помощью монокристального рентгеноструктурного анализа (ССDС № 2364290 (I), ССDС № 2364289 (II)) и подтверждены методами рентгенофазового, элементного и термогравиметрического анализов, а также ИК-спектроскопией. Соединение I имеет двухмерную структуру, основанную на семиядерном дискретном строительном блоке {Cd₇} с линейной структурой. Соединение II представляет собой трехмерный металл-органический координационный полимер, в котором строительные блоки {Cd₇} соединяются в непрерывный цепочечный мотив за счет дополнительных взаимодействий. Показано, что образование дискретных или непрерывных цепочек непосредственно связано с природой N-донорного мостикового лиганда (Bpe или Bpa). Соединения I и II обладают открытыми структурами с доступным объемом около 50%. Проведена замена сольватных молекул на тиофен, бензол и пиридин и изучены люминесцентные свойства полученных аддуктов. Показано тушение люминесценции в присутствии тиофена, а также увеличение интенсивности люминесценции в присутствии пиридина, сопровождающееся изменением квантового выхода в 4–5 раз.^[1] [1] Дополнительные материалы доступны в электронном виде по DOI статьи: 10.31857/S0132344X24090047

10 0