Синтезирована и исследована серия одноядерных комплексов [Ln(Py3PO)2(NO3)3] · 1.5Me2CO (Ln = Sm, Eu, Gd, Tb, Dy) и [Ln(Py3PO)(TTA)3] (Ln = Eu, Tb; TTA‒ = теноилтрифторацетонат-ион) на основе трис(2-пиридил)фосфиноксида (Py3PO). В полученных соединениях Py3PO выступает в качестве N,O-хелатного лиганда, что приводит к формированию координационных полиэдров N2O8 и NO7 атома Ln в комплексах [Ln(Py3PO)2(NO3)3] · 1.5Me2CO и [Ln(Py3PO)(TTA)3] соответственно. Комплексы ионов Sm3+, Eu3+, Tb3+ и Dy3+ проявляют лантаноид-центрированную фотолюминесценцию в твердой фазе при 300 K. Из спектра лиганд-центрированной фосфоресценции комплекса Gd(III) при 77 K определена энергия триплетного уровня T1 Py3PO, равная 21900 см‒1. Найдено, что среди комплексов с ионами NO3‒ Py3PO проявляет лучшую сенсибилизирующую способность по отношению к Tb3+, а в комплексах с ионами TTA‒ лигандное окружение наиболее эффективно сенсибилизирует люминесценцию иона Eu3+.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации