Методами химического анализа выяснены причины выпадения осадка и обрастания серо-зеленым налетом сосуда для хранения жидкого микроудобрения, содержащего в качестве действующих веществ гептамолибдат аммония, калий хлористый, ванадат аммония, борную кислоту, хром треххлористый, натрий селеновокислый и в качестве хелатирующего лиганда трилон-Б. Осадок представлял собой кристаллический комплекс трилона-Б с карбамидом в соотношении 1 : 1 NaH3L1 ⋅ (H2N)2CO ⋅ Н2О(H4L1 = этилендиаминтетрауксусная кислота). Налет на дне и стенках сосуда образовался в результате превращения комплекса молибдена Na4(MoO3)2L1 ⋅ 8H2O в нерастворимый координационный полимер в условиях кислой среды. Нейтрализация раствора до рН 6–7 и снижение концентрации трилона-Б привели к получению стабильного при хранении фиолетового раствора микроудобрения. Представлена молекулярная структура кристалла NaH3L1 ⋅ (H2N)2CO ⋅ Н2О.
Взаимодействие аннелированного 1,4-дихлор-3a,6a-диаза-1,4-дифосфапенталена (DDPCl2. I) с 2 экв. фенилселенолята лития (PhSeLi) приводит к замещению атомов хлора на PhSe-группу и образованию исключительно цис-изомера аннелированного 1,4-бис(фенилселенил)-3a,6a-диаза-1,4-дифосфапенталена (II) согласно данным РСА. В кристалле II обнаружено нековалентное взаимодействие Se···Se 3.968 Å. Цис-изомер II оказался на 6.0 ккал/моль термодинамически более выгодным, чем транс-I, согласно расчетам методом DFT/B3LYP/6-31G(d). В растворе существует равновесие между цис-1,4-бис(фенилселенил)- и 1,1-бис(фенилселенил)-формой, образующейся благодаря легкой миграции PhSe-группы. В стабилизации 1,1-изомера принимают участие нековалентные взаимодействия N∙∙∙P, Se∙∙∙H. Кристаллографическая информация для структуры (CCDC № 2357640).
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation