Russian Journal of Coordination ChemistryRussian Journal of Coordination Chemistry0132-344X3034-5499Russian Academy of Science10.7868/S3034549925050071Synthesis and Structural Features of Co(II) Compounds with 3-Arylidene-1-Pyrroline Derivatives and Monocarboxylic Acids AnionsСИНТЕЗ И СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СОЕДИНЕНИЙ Co(II) С ПРОИЗВОДНЫМИ 3-АРИЛИДЕН-1-ПИРРОЛИНОВ И АНИОНАМИ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТVoroninaYu. K.ВоронинаЮ. К. juliavoronina@mail.ruИнститут общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАНN. S. Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry of the Russian Academy of Sciences15052025515343352

A series of acetate and trifluoroacetate compounds of cobalt(II) with derivatives of 3-arylidene-1-pyrrolines (X-L; X = Cl, OH) as N-donor ligands was synthesized. Varying the synthesis and crystallization conditions made it possible to obtain coordination compounds of various compositions and structures: a tetranuclear complex based on a cubane fragment {Co4(OH)4}4- - [Co4(OH)4(Cl-L)4(OAc)4] (I), a ID-polymer complex [Co(H2O)(Cl-L)2(CF3COO)1.167(OAc)0.833]n (II) or a molecular complex [Co(OH-L)2(OAc)2] (III). The synthesized compounds were characterized by X-ray diffraction, IR spectroscopy and CHN analysis. The structure and crystal packing of the obtained complexes were analyzed in detail, the main structureforming non-covalent interactions in crystals were identified.

Синтезирована серия ацетатных и трифторацетатных соединений кобальта(II) с производными 3-арилиден-1-пирролинов (X-L; X = Cl, OH) в качестве N-донорных лигандов. Варьирование условий проведения синтеза и кристаллизации позволило выделить координационные соединения различного состава и строения: тетраядерный комплекс на основе кубанового фрагмента {Co4(Oh)4}4- - [Co4(OH)4(Cl-L)4(OAc)4] (I), Ю-полимерный комплекс [Co(H2O)(Cl-L)2 (CF3cOO)L167(OAc)0.833]n (II) или молекулярный комплекс [Co(OH-L)2(OAc)2] (III). Синтезированные соединения охарактеризованы методами РСА, ИК-спектроскопии и CHN-анализа. Детально проанализирована структура и кристаллические упаковки полученных комплексов, выявлены основные структурообразующие нековалентные взаимодействия в кристаллах.

кобальт 3-арилиден-1-пирролины рентгеноструктурный анализ нековалентные взаимодействиякобальт 3-арилиден-1-пирролины рентгеноструктурный анализ нековалентные взаимодействияРабота выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда (№ 23-13-00374).Работа выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда (№ 23-13-00374).Keller L.-A., Merkel O., Popp A. // Drug Deliv Transl Res. 2022. V. 12. № 4. P. 735.Jeong W.Y., Kwon M., Eun Choi H., Su Kim K. // Biomater Res. 2021. V. 25. № 1. P. 24.Thomford N.E., Senthebane D.A., Rowe A. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2018. V. 19. № 6. Р. 1578.Krasnovskaya O., Naumov A., Guk D. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2020. V. 21. № 11. Р. 3965.Psomas G. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 412. P. 213259.Ghanghas P., Choudhary A., Kumar D., Poonia K. // Inorg. Chem. Commun. 2021. V. 130. P. 108710.El-Gammal O.A., Mohamed F.S., Rezk G.N., El-Bindary A.A. // J. Mol. Liq. 2021. V. 330. P. 115522.Pellei M., Del Bello F., Porchia M., Santini C. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 445. P. 214088.Uvarova M.A., Lutsenko I.A., Shmelev M.A. et al // New. J. Chem. 2024. V. 48. № 2. P. 717.Shmelev M.A., Chistyakov A.S., Razgonyaeva G.A. et al. // Crystals. 2022. V. 12. № 4. Р. 508.Leung C.-H., Zhong H.-J., Chan D. S.-H. et al. // Coord. Chem. Rev. 2013. V. 257. № 11-12. P. 1764.Ronconi L., Sadler P.J. // Coord. Chem. Rev. 2007. V. 251. № 13-14. P. 1633.Liu W., Gust R. // Coord. Chem. Rev. 2016. V. 329. P. 191.Bazhina E.S., Bovkunova A.A., Shmelev M.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 547. Р. 121359.Klintworth R., de Koning C.B., Opatz T., Michael J.P. // J. Org. Chem. 2019. V. 84. № 17. P. 11025.Saraswat P., Jeyabalan G., Hassan M.Z. et al. // Synth. Commun. 2016. P. 1643.Ahmad Bhat A., Singh I., Tandon N., Tandon R. // Eur. J. Med. Chem. 2023. V. 246. P. 114954.Fernandes L. de P., Silva J.M.B., Martins D.O.S. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2020. V. 21. № 21. P. 8355.Delehanty J.B., Bongard J.E., Thach D.C. et al. // J. Biol. Chem. 2008. V. 16. № 2. P. 830.Smolobochkin, A.V., Gazizov, A.S., Melyashova, A.S. et al. // RSC Advances. 2017. V. 7. № 80. P. 50955.Rizbayeva T.S., Smolobochkin A.V, Gazizov A.S. et al. // J. Org. Chem. 2023. V. 88. P. 11855.Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.Casanova D., Llunell M., Alemany P., Alvarez S. et al. // Chem. Eur. J. 2005. V. 11. P. 1479.Lee S.Y., Kim N., Lee M.M. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 1727.Nguyen A.I., Wang J., Levine D.S. et al. // Chem. Sci. 2017. V. 8. P. 4274.Zhao H., Bacsa J., Dunbar K.R. // Acta Crystallogr. E. 2004. V. 60. P. m637.Fomina I.G., Dobrokhotova Zh.V, Aleksandrov G.G. et al. // Russ. Chem. Bull. 2009. V. 58. P. 11.Newton G.N., Cooper G.J.T., Kögerler P. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2008. V. 130. P. 790.Cooper G.J.T., Newton G.N., Kogerler P. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. V. 46. P. 1340.Andaloussi Y.H., Sensharma D., Bezrukov A.A et al. // Cryst. Growth. Des. 2023. V. 23. P. 3019. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.3c00094Zvereva O.V., Rizbaeva T.S., Shmelev M.A. et al. // J. Struct. Chem. 2024. V. 65. № 7. P. 1439.