Russian Journal of Coordination ChemistryRussian Journal of Coordination Chemistry0132-344X3034-5499Russian Academy of Science10.7868/S3034549925090017Mononuclear Diphenyltin (IV) Complexes with Salicylaldimine Schiff Bases. Synthesis, Structure, Electrochemical PropertiesМОНОЯДЕРНЫЕ ДИФЕНИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ КОМПЛЕКСЫ ОЛОВА (IV) С ОСНОВАНИЯМИ ШИФФА САЛИЦИЛАЛЬДИМИНОВОГО РЯДА. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ, ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАShanginP.G.ШангинП.Г. shangin_pg_noemail@ras.ruKlokV.A.КлокВ.А. klok_va_noemail@ras.ruKrylovaI.V.КрыловаИ.В. krylova_iv_noemail@ras.ruMinyaevM.E.МиняевМ.Е. minyaev_me_noemail@ras.ruhttps://orcid.org/0000-0003-1540-7033TretyakovE.V.ТретьяковЕ.В. tretyakov_ev_noemail@ras.ruSyroeshkinM.A.СыроешкинМ.А. syroeshkin_ma_noemail@ras.ruPechennikovV.M.ПеченниковВ.М. pechennikov_vm_noemail@ras.ruEgorovM.P.ЕгоровМ.П. egorov_mp_noemail@ras.ruNikolaevskayaE.N.НиколаевскаяЕ.Н. en@ioc.ac.ruИнститут органической химии им. Н.Д. Зелинского РАНZelinsky Institute of Organic Chemistry Russian Academy of SciencesИнститут органической химии им. Н.Д. Зелинского РАНZelinsky Institute of Organic Chemistry Russian Academy of SciencesИнститут органической химии им. Н.Д. Зелинского РАНZelinsky Institute of Organic Chemistry Russian Academy of SciencesИнститут органической химии им. Н.Д. Зелинского РАНZelinsky Institute of Organic Chemistry Russian Academy of SciencesИнститут органической химии им. Н.Д. Зелинского РАНZelinsky Institute of Organic Chemistry Russian Academy of SciencesИнститут органической химии им. Н.Д. Зелинского РАНZelinsky Institute of Organic Chemistry Russian Academy of SciencesПервый Московский государственный медицинский университет им. И.М. СеченоваFirst Moscow State Medical UniversityИнститут органической химии им. Н.Д. Зелинского РАНZelinsky Institute of Organic Chemistry Russian Academy of SciencesИнститут органической химии им. Н.Д. Зелинского РАНZelinsky Institute of Organic Chemistry Russian Academy of Sciences15092025519541555

New mononuclear tin(IV) complexes were obtained by condensation diphenyltin oxide PhSnO with a number of Schiff bases containing hydrazone fragment. The structure of the complexes was confirmed by H, C и Sn, NMR spectroscopy, as well as by X-ray diffraction analysis (CCDC 2443096 (IV) and 2443095 (V)). The electronic and redox properties of complexes I–V, including the value of the energy gap, were studied using UV spectroscopy and cyclic voltammetry. Electrochemical oxidation and reduction of complexes I, II, IV and V are irreversible and accompanied by further chemical transformations. Unlike them electroreduction of complex III with a pincer ligand leads to the formation of persistent anion-radical particles.

Компенсацией дифенилолово оксида PhSnO с рядом оснований Шиффа, содержащими гидразоновый фрагмент, получены новые моноядерные комплексы олова(IV). Строение комплексов подтверждено методами спектроскопии ЯМР на ядрах H, C и Sn, а также рентгеноструктурного анализа (CCDC 2443096 (IV) и 2443095 (V)). С помощью УФ спектроскопии и циклической вольтамперометрии изучены электронные и редокс-свойства комплексов I–V, а также проведена оценка значения энергетической щели. Электрохимическое окисление и восстановление комплексов I, II, IV и V носит необратимый характер и сопровождается дальнейшими химическими превращениями. В отличие от них электровосстановление комплекса III с пинцерным лигандом приводит к образованию устойчивых аннон-радикальных частиц.

основания Шиффа комплексы олова ЯМР спектроскопия циклическая вольтамперометрия рентгеноструктурный анализоснования Шиффа комплексы олова ЯМР спектроскопия циклическая вольтамперометрия рентгеноструктурный анализРабота выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 20-73-10234-II)Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 20-73-10234-II)Schiff H. // Ann. Der Chem. Und Pharm. 1864. V. 131. P. 118. https://doi.org/10.1002/jlac.18641310113Raczyk E., Dmochowska B., Samaszko-Fiertek J. et al. // Molecules. 2022. V. 27. P. 787. https://doi.org/10.3390/molecules27030787Middya P., Roy D., Chattopadhyay S. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 548. P. 121377. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121377Cozzi P.G. // Chem. Soc. Rev. 2004. V. 33. P. 410. https://doi.org/10.1039/b307853cFallah-Mehriardi M., Kargar H., Munawar K.S. // Inorg. Chim. Acta. 2024. V. 560. P. 121835. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121835Jayal V.K., Pathak A., Panwar M. et al. // J. Organomet. Chem. 2023. V. 999. P. 122825. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2023.122825Iacopetta D., Catalano A., Ceramella J. et al. // Molecules. 2025. V. 30. P. 207. https://doi.org/10.3390/molecules30002007Jeevadason A.W., Murugavel K.K., Neelakantan M.A. // Renew. Sustain. Energy Rev. 2014. V. 36. P. 220. https://doi.org/10.1016/j.rser.2014.04.060Zhang J., Xu L., Wong W.-Y. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 355. P. 180. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.08.007Akbulatov A.F., Akyeva A.Y., Shangin P.G. et al. // Membranes. 2023. V. 13. P. 439. https://doi.org/10.3390/membranes13040439Nikolaevskaya E.N., Syroeshkin M.A., Egorov M.P. // Mend. Comm. 2023. V. 33. P. 733. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.10.001Krylova I.V., Proshutinskaya V. Yu., Labutskaya L.D. et al. // J. Organomet. Chem. 2025. V. 1028. P. 123527. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2025.123527Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel'sky A.I. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. V. 2016. P. 5230. https://doi.org/10.1002/ejic.201600885Baryshnikova S.V., Poddel'sky A.I., Bellan E.V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 6774. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b03757Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel'sky A.I. et al. // Inorg. Chem. Comm. 2016. V. 69. P. 94. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2016.05.003Smolyaninov I.V., Burnistrova D.A., Pomorsteva N.P. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. P. 124. https://doi.org/10.1134/S1070328423700446Protasenko N.A., Baryshnikova S.V., Cherkasov A.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. P. 478. https://doi.org/10.1134/S1070328422070077Krylova I.V., Saverina E.A., Rynin S.S. et al. // Mend. Comm. 2020. V. 30. P. 563. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.09.003Krylova I.V., Labutskaya L.D., Markova M.O. et al. // New J. Chem. 2023. V. 47. P. 11890. https://doi.org/10.1039/d3nj019934Piskunov A.V., Trofimova O.Yu., Fukin G.K. et al. // Dalton Trans. 2012. V. 41. P. 10970. https://doi.org/10.1039/c2dt30656ePerrin D.D., Armarego W.L.F., Perrin D.R. Purification of Laboratory Chemicals. Oxford: Pergamon Press, 1988.Joseph J., Mary N.L., Sidambaram R. // Synth. React. Inorg. Met. Org. Chem. 2010. V. 40. P. 930. https://doi.org/10.1080/15533174.2010.522661Tian F.-F., Jiang F.-L., Han X.-L. et al. // J. Phys. Chem. B. 2010. V. 114. P. 14842. https://doi.org/10.1021/jp105766nDas K., Dutta M., Das B. et al. // Adv. Synt. Catal. 2019. V. 361. P. 2965. https://doi.org/10.1002/adsc.201900107Liming U., Baumstark R., Peters K. et al. // Liebigs Ann. Chem. 1990. P. 129. https://doi.org/10.1002/jlac.19901990124Bessega T., Chaves O.A., Martins F. M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 496. P. 119049. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119049Sukanya P., Reddy C.V., Bhargavi G. // Crystal. Rep. 2020. V. 65. P. 72. https://doi.org/10.1134/s1063774520010253CrysAlisPro. Version 1.171.41. Rigaku Oxford Diffraction, 2021.Sheldrick G.M. // Acta Cryst. 2015. V. A71(1). P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053273314026370Sheldrick G.M. // Acta Cryst. 2015. V. C71(1). P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053229614024218Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42(2). P. 229. http://doi.org/10.1107/S0021889808042726Cordero B., Gómez V., Platero-Prais A.E. et al. // Dalton Trans. 2008. P. 2832. https://doi.org/10.1039/B8011151Piskunov A.V., Alvaz'yan I.A., Fukin G.K. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2006. V. 9. P. 612. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2006.03.012Piskunov A.V., Chegerev M.G., Fukin G.K. et al. // J. Organomet. Chem. 2016, V. 803. P. 51. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2015.12.012Piskunov A., Mescheryakova I., Fukin G. et al. // Chem. Eur. J. 2008. V. 14. P. 10085. https://doi.org/10.1002/chem.200801203Piskunov A.V., Mescheryakova I.N., Fukin G.K. et al. // Heteroatom Chem. 2009. V. 20. P. 332. https://doi.org/10.1002/hc.20555Maurya R.M., Jayaswal. M.N., Puranik V.G. et al. // Polyhedron. 1997. V. 16. P. 3977. https://doi.org/10.1016/S0277-5387(97)00187-3