- Код статьи
- S0132344X25010076-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X25010076
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 51 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 60-71
- Аннотация
- Синтезирован новый редокс-активный комплекс кобальта(III) с дианионом пирокатехина и двумя молекулами 4,4’-диметокси-2,2’-бипиридина в качестве лигандов. С помощью спектроскопии ЯМР in situ исследовано восстановление синтезированного комплекса аскорбиновой кислотой в инертной атмосфере. Показано, что данный процесс имеет первый порядок по исходному комплексу с константой скорости 1.1 × 10−3 с−1 и сопровождается высвобождением пирокатехина, выступающего в качестве модельного лекарственного препарата.
- Ключевые слова
- in situ спектроскопия ядерного магнитного резонанса пирокатехин комплексы кобальта редокс-активируемая доставка лекарственных препаратов
- Дата публикации
- 14.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 1
Библиография
- 1. Vaupel P., Schlenger K., Knoop C. et al. // Cancer Research. 1991. V. 51. P. 3316.
- 2. Brown J.M., Wilson W.R. // Nature Reviews Cancer. 2004. V. 4. P. 437.
- 3. Denny W.A. // Cancer Invest. 2004. V. 22. P. 604.
- 4. Kratz F., Müller I.A., Ryppa C. et al. // ChemMed-Chem. 2008. V. 3. P. 20.
- 5. Renfrew A.K. // Metallomics. 2014. V. 6. P. 1324.
- 6. Hall M.D., Failes T.W., Yamamoto N. et al. // Dalton Trans. 2007. P. 3983.
- 7. Palmeira-Mello M.V., Caballero A.B., Ribeiro J.M. et al. // J. Inorg. Biochem. 2020. V. 211. P. 111211.
- 8. Tsitovich P.B., Spernyak J.A., Morrow J.R. // Angew. Chem. Int. Ed. 2013. V. 52. P. 13997.
- 9. Teicher B.A., Abrams M.J., Rosbe K.W. et al. // Cancer Res. 1990. V. 50. P. 6971.
- 10. Ware D.C., Denny W.A., Clark G.R. // Acta Crystallogr. C. 1997. V. 53. P. 1058.
- 11. Failes T.W., Hambley T.W. // Dalton Trans. 2006. V. 1895.
- 12. Ahn G-One, Botting K.J., Patterson A.V. et al. // Biochem. Pharmacol. 2006. V. 71. P. 1683.
- 13. Chang J.Y-C., Stevenson R.J., Lu G.-L. et al. // Dalton Trans. 2010. V. 39. P. 11535.
- 14. Karnthaler-Benbakka C., Groza D., Kryeziu K. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2014. V. 53. P. 12930.
- 15. McPherson J.N., Hogue R.W., Akogun F.S. et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. P. 2218.
- 16. Хакина Е.А., Никовский И.А., Бабакина Д.А. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49. С. 27
- 17. Khakina E.A., Nikovskii I.A., Babakina D.A. et al. // Russ. J Coord Chem 2023. V. 49, № 1. P. 24. https://doi.org/10.1134/S1070328422700105.
- 18. Nikovskii I.A., Spiridonov K.A., Dan’shina А.А. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2024. V. 50. P. 195. https://doi.org/10.1134/S1070328423600699
- 19. Spiridonov K.A., Nikovskii I.A., Antoshkina E.P. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2024. V. 50. P. 163. https://doi.org/10.1134/S1070328423600663
- 20. Vlcek A.A. // Inorg. Chem. 1967. V. 6. P. 1425.
- 21. Ma D.-L., Wu‘C., Cheng S.-S. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. P. 341.
- 22. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2008. V. 64. P. 112.
- 23. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
- 24. Stamatatos T.C., Bell A., Cooper P. et.al. // Inorg. Chem. Commun. 2005. V. 8. P. 533.
- 25. Alvarez S. // Chem. Rev. 2015. V. 115 P. 13447.
- 26. Reddy O.S., Subha M.C.S., Jithendra T. et al. // Int. J. App. Pharm. 2019. V. 11. P. 71.
