Везде

ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Комплексы Fe(III), Co(III) и Cu(II) с ацилгидразонами, содержащими трифенилфосфониевый фрагмент: синтез, кристаллическая структура и антибактериальная активность

Вы можете
Код статьи
S0132344X25060047-1
DOI
10.31857/S0132344X25060047
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Матюхина А. К.
  • Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН
Том/ Выпуск
Том 51 / Номер выпуска 6
Страницы
387-399
Аннотация
Cинтезированы и спектрально охарактеризованы новые ацилгидразоны на основе пара- и мета-нитробензгидразидов и замещенного салицилового альдегида, содержащего трифенилфосфониевый фрагмент. На основе данных ацилгидразонов получена серия новых моноядерных координационных соединений Fe(III), Co(III) и Cu(II), молекулярная структура которых определена методом монокристальной рентгеновской дифракции. Исследована антибактериальная активность выделенных ацилгидразонов и комплексов меди(II) в отношении Staphylococcus aureus и Escherichia coli. Показано, что переход от органического соединения к комплексному способствует значительному повышению активности против Escherichia coli.*
Ключевые слова
ацилгидразоны нитробензгидразиды трифенилфосфоний комплексы 3d-металлов антибактериальная активность
Дата публикации
14.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
1

Библиография

  1. 1. Larsson D.G.J., Flach C.-F. // Nat. Rev. Microbiol. 2022. V. 20. P. 257. https://doi.org/10.1038/s41579-021-00649-x
  2. 2. Darby E.M., Trampari E., Siasat P. et al. // Nat. Rev. Microbiol. 2024. V. 21. P. 280. https://doi.org/10.1038/s41579-022-00820-y
  3. 3. Lucien M.A.B., Canarie M.F., Kilgore P.E. et al. // Int. J. Infect. Dis. 2021. V. 104. P. 250. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2020.12.087
  4. 4. Ding D., Wang B., Zhang X. et al. // Ecotoxicol. Environ. Saf. V. 254. P. 114734. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2023.114734
  5. 5. Vlad I.M., Nuță D.C., Căproiu M.T. et al. // Antibiotics. 2024. V. 13. № 3. P. 212. https://doi.org/10.3390/antibiotics13030212
  6. 6. Sharma P.C., Sharma D., Sharma A. et al. // Mater. Today Chem. 2020. V. 18. P. 100349. https://doi.org/10.1016/j.mtchem.2020.100349
  7. 7. Matiukhina A.K., Vladimirova А.E., Zorina-Tikhonova Е.N. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. V. 93 № 2. P. S596. https://doi.org/10.1134/S1070363223150276
  8. 8. Czyżewska I., Mazur L., Popiołek Ł. // Chem. Biol. Drug Des. 2024. V. 104. № 1. P. e14590. https://doi.org/10.1111/cbdd.14590
  9. 9. Deng J., Gou Y., Chen W. // Bioorg. Med. Chem. 2016. V. 24. № 10. P. 2190. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2016.03.033
  10. 10. Chimmalagi G.H., Kendur U., Patil S.M. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2018. V. 32. № 6. P. e4337. https://doi.org/10.1002/aoc.4337
  11. 11. Fekri R., Salehi M., Asadi A., Kubicki M. // Appl. Organomet. Chem. 2018. V. 32. № 2, P. e4019. https://doi.org/10.1002/aoc.4019
  12. 12. Chimmalagi G.H., Kendur U., Patil S.M. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2019. V. 33. № 1. P. e4557. https://doi.org/10.1002/aoc.4557
  13. 13. Jansová H., Kubeš J., Reimerová P. et al. // Chem. Res. Toxicol. 2018. V. 31. № 11. P. 1151. https://doi.org/10.1021/acs.chemrestox.8b00165
  14. 14. Bashir M., Dar A.A., Yousuf I. // ACS Omega. 2023. V. 8. № 3. P. 3026. https://doi.org/10.1021/acsomega.2c05927
  15. 15. Jing C., Wang C., Yan K. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2016. V. 24. № 2. P. 270. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2015.12.013
  16. 16. Hamzi I. // Mini-Rev. Org. Chem. 2022. V. 19. № 8. P. 968. https://doi.org/10.2174/1570193x19666220328124048
  17. 17. Thota S., Rodrigues D.A., Pinheiro P.S.M. et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. V. 28. № 17. P. 2797. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2018.07.015
  18. 18. Asadi Z., Haddadi E., Sedaghat M. // J. Photochem. Photobiol. A. 2017. V 337. P. 140. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2017.01.022
  19. 19. Li Y., Yang Z., Zhou M. et al. // RSC Adv. 2017. V. 7. P. 41527. https://doi.org/10.1039/c7ra05504h
  20. 20. Li Y., Yang Z., Zhou M., Lia Y. // RSC Adv. 2017. V. 7. P. 49404. https://doi.org/10.1039/c7ra10283f
  21. 21. Lauria A., Bonsignore R., Terenzi A. et al. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 6108. https://doi.org/10.1039/c3dt53066c
  22. 22. Anastasiadou D., Psomas G., Kalogiannis S. et al. // J. Inorg. Biochem. 2019. V. 198. P. 110750. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2019.110750
  23. 23. Burlov A.S., Vlasenko V.G., Chal’tsev B.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. P. 439. https://doi.org/10.1134/s1070328421070010
  24. 24. Stadler A.-M., Harrowfield J. // Inorg. Chim. Acta. 2009. V. 362. № 12. P. 4298. https://doi.org/10.1016/j.ica.2009.05.062
  25. 25. Murphy M.P., Smith R.A.J. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2007. V. 47. P. 629. https://doi.org/10.1146/annurev.pharmtox.47.120505. 105110
  26. 26. Milenković M.R., Živković-Radovanović V., Andjelković L. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. V. 90, P. 1716. https://doi.org/10.1134/s1070363220090194
  27. 27. Lee S.K., Tan K.W., Ng S.W. et al. // Spectrochim. Acta. A. 2014. V. 121. P. 101. https://doi.org/10.1016/j.saa.2013.10.084
  28. 28. Sheldrick G.M. SADABS. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 1996.
  29. 29. Svetogorov R.D., Dorovatovskii P.V., Lazarenko V.A. // Cryst. Res. Technol. 2020. V. 55. № 5. P. 1900184. https://doi.org/10.1002/crat.201900184
  30. 30. Lazarenko V.A., Dorovatovskii P.V., Zubavichus Y.V. et al. // Crystals. 2017. V. 7. № 11. P. 325. https://doi.org/10.3390/cryst7110325
  31. 31. Kabsch W. // Acta Crystallogr. D. 2010. V. 66. № 2. P. 125. https://doi.org/10.1107/S0907444909047337
  32. 32. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  33. 33. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  34. 34. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  35. 35. Spek A.L. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 9. https://doi.org/10.1107/S2053229614024929
  36. 36. Llunell M., Casanova D., Cirera J. et al. SHAPE, v.2.1, Program for the stereochemical analysis of molecular fragments by means of continuous shape measures and associated tools. Barcelona (Spain): Universitat de Barcelona, 2013.
  37. 37. Scarlett N.V.Y., Madsen I.C. // Powder Diffr. 2006. V. 21. № 4. P. 278. https://doi.org/10.1154/1.2362855
  38. 38. Adam M.S.S., Alghanim A.S.I., Abualreish M.J.A. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2024. V. 38. № 4. Art. e7394. https://doi.org/10.1002/aoc.7394
  39. 39. Yan Y.-B., Yang R.-W., Zhang H.-W. et al. // J. Mol. Struct. 2024. V. 1299. P. 137148. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.137148
  40. 40. El-Sherif A.A., Fetoh A., Abdulhamed Y.Kh., Abu El-Reash G.M. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 480. P. 1. https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.04.038
  41. 41. Adly O.M.I., Taha A., Ibrahim M.A. // Appl. Organomet. Chem. 2022. V. 36. № 3. Art. e6558. https://doi.org/10.1002/aoc.6558
  42. 42. Alkhatib F.M., Alsulami H.M. // Heliyon. 2023. V. 9. № 8. Art. e18988. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e18988
  43. 43. Ahmed M.A., Zhernakov M.A., Gilyazetdinov E.M. et al. // Inorganics. 2023. V. 11. № 4. P. 167. https://doi.org/10.3390/inorganics11040167
  44. 44. El-Gammal O.A., Abu El-Reash G.M., Bedier R.A. // Appl. Organomet. Chem. 2019. V. 33. № 10. Art. e5141. https://doi.org/10.1002/aoc.5141
  45. 45. Bellamy L.J. The Infrared Spectra of Complex Molecules. Springer Dordrecht. Chapman and Hall, London, 1980. https://doi.org/10.1007/978-94-011-6520-4
  46. 46. Hashem H.E., Mohamed E.A., Farag A.A. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2021. V. 35. № 9. Art. e6322. https://doi.org/10.1002/aoc.6322
  47. 47. Edwards D.A., Richards R. // Spectrochim Acta. A. 1978. V. 34. № 2. P. 167. https://doi.org/ 10.1016/0584-8539(78)80111-1
  48. 48. Huang D.-S., Liu X.-R., Zhao S.-S., Yang Z.-W. // Polyhedron. 2022. V. 211. P. 115516. https://doi.org/10.1016/j.poly.2021.115516
  49. 49. Chang L.-L., Yang J., Lai S.-Q. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2022. V. 532. P. 120751. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120751
  50. 50. Dinku D., Demissie T.B., Beas I.N. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2024. V. 160. P. 111903. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2023.111903
  51. 51. Shakdofa M.M.E., Al-Hakimi A.N., Elsaied F.A. et al. // Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2017. V. 31. № 1. P. 75. https://doi.org/10.4314/bcse.v31i1.7
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека