Везде

ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

НОВЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ МАРГАНЦА(II) С 4-((1-ПИРРОЛ-2-ИЛ)МЕТИЛЕН-АМИНО)-4-1,2,4-ТРИАЗОЛОМ

Вы можете
Код статьи
S0132344X25070056-1
DOI
10.31857/S0132344X25070056
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Бажина Е. С.
  • Аффилиация: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
Том/ Выпуск
Том 52 / Номер выпуска 7
Страницы
464-484
Аннотация
Взаимодействием хлорида марганца(II) c азометиновым лигандом 4-((1-пиррол-2-ил)метилен- амино)-4-1,2,4-триазолом (HPyrtrz) получены кристаллы 1D-полимерного соединения [Mn (HPyrtrz)(HO)Cl] (I). Показано, что добавление в реакцию синтеза I со-лиганда 1,10-фенантролина (Рhen) приводит к последовательной кристаллизации двух продуктов: 1D-полимерного соединения [Mn(Рhen)Cl] (II) и моноядерного комплекса [Mn(Рhen)Cl] · HPyrtrz (III). Найдено, что комплекс III выделяется в виде единственного продукта при взаимодействии соединения I с Рhen или в реакции известного комплекса [Mn(Рhen)Cl] с HPyrtrz соответственно. Кристаллические структуры соединений I-III установлены методом монокристального РСА (CCDC № 2339139 (I), 2344064 (II), 2339140 (III)). Для I и III исследованы противомикробные свойства в отношении штаммов бактерий и плесневого гриба . По данным измерений температурной зависимости магнитной восприимчивости, в соединении I реализуются антиферромагнитные обменные взаимодействия между ионами Mn ( = -2.69 см). Спектрально-люминесцентные исследования показали, что HPyrtrz, I и III проявляют синее свечение в твердой фазе.
Ключевые слова
комплексы марганца(II) основания Шиффа производные 4-амино-4H-1,2,4-триазола рентгеноструктурный анализ магнитные свойства люминесценция противомикробная активность
Дата публикации
07.04.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
1

Библиография

  1. 1. Haque S., Tripathy S., Patra C.R. // Nanoscale. 2021. V. 13. P. 16405.
  2. 2. Ali B., Iqbal M.A. // ChemistrySelect. 2017. V. 2. P. 1586.
  3. 3. Cheng Y.-Z., Lv L.-L., Zhang L.-L. et al. // J. Mol. Struct. 2021. V. 1228 P. 129745.
  4. 4. Loginova N.V., Harbatsevich H.I., Osipovich N.P. et al. // Curr. Med. Сhem. 2020. V. 27. P. 5213.
  5. 5. Freeland-Graves J.H., Bose T., Karbassian A. // Metallotherapeutic drugs and metal-based diagnostic agents: the use of metals in medicine / eds. M. Gielen, E.R.T. Tiekink. Chichester: John Wiley & Sons, Ltd, 2005. P. 159.
  6. 6. Kongot M., Reddy D. S., Singh V. et al. // Spectroc. Acta 2020. V. 231. P. 118123.
  7. 7. Saleem S., Parveen B., Abbas K. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2023. V. 37. P. e7234.
  8. 8. Belaid S., Landreau A., Djebbar S. et al. // J. Inorg. Biochem. 2008. V. 102. P. 63.
  9. 9. Saleh M.G.A., El-Sayed W.A., Zayed E.M. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2024. V. 38. Art. e7397.
  10. 10. Kubens L., Truong K.-N., Lehmann C.W. et al. // Eur. J. Org. Chem. 2023. V. 29. P. e202301721.
  11. 11. Seeger M., Otto W., Flick W. et al. // Ullmann’s encyclopedia of industrial chemistry. Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co., 2012. P. 41.
  12. 12. Zheng R., Guo J., Cai X. et al. // Colloids Surf. B. 2022. V. 213. P. 112432.
  13. 13. Henoumont C., Devreux M., Laurent S. // Molecules. 2023. V. 28. P. 7275.
  14. 14. Cloyd R.A., Koren S.A., Abisambra J.F. // Front. Aging Neurosci. 2018. V. 10. P. 403.
  15. 15. Silva A.C., Lee J.H., Aoki I., Koretsky A.P. // NMR Biomed. 2004. V. 17. P. 532.
  16. 16. Gao C., Zhang X., Liang W. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2023. V. 155. P. 111031.
  17. 17. Qin Y., She P., Huang X. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 416. P. 213331.
  18. 18. Давыдова М.П., Багрянская И.Ю., Рахманова М.И. и др. // Журн. общ. химии. 2023. Т. 93. № 2. С. 266.
  19. 19. Deswal Y., Asija S., Kumar D. et al. // Res. Chem. Intermed. 2022. V. 48. P. 703..
  20. 20. Ivanov A.V., Shcherbakova V.S., Sobenina L.N. // Russ. Chem. Rev. 2023. V. 92. P. RCR5090.
  21. 21. da Forezi L.S.M., Lima C.G.S., Amaral A.A.P. et al. // Chem. Record. 2021. V. 21. P. 2782.
  22. 22. Mateev E., Georgieva M., Zlatkov A. // J. Pharm. Pharm. Sci. 2022. V. 25. P. 24.
  23. 23. Moneo-Corcuera A., Pato-Doldan B., Sánchez-Molina I. et al. // Molecules. 2021. V. 26. P. 6020.
  24. 24. Askew J.H., Shepherd H.J. // Dalton Trans. 2020. V. 49. P. 2966.
  25. 25. Petrenko Y.P., Piasta K., Khomenko D.M. et al. // RSC Adv. 2021. V. 11. P. 23442.
  26. 26. Gusev A., Kiskin M., Braga E. et al. // Dalton Trans. 2025. V. 54. P. 3335.
  27. 27. Mahesh K., Karpagam S., Pandian K. // Top. Curr. Chem. 2019. V. 377. P. 12.
  28. 28. Scattergood P.A., Sinopoli A., Elliott P.I.P. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 350. P. 136.
  29. 29. Li A.-M., Hochdörffer T., Wolny J.A. et al. // Magnetochemistry. 2018. V. 4. P.34.
  30. 30. Dong Y.-N., Xue J.-P., Yu M., Tao J. // Inorg. Chem. Commun. 2022. V. 140. P. 109475.
  31. 31. Čechová D., Martišková A., Moncol J. // Acta Chim. Slovaca. 2014. V. 7. P. 15.
  32. 32. TOPAS Software. Version 4.2. Karlsruhe: Bruker AXS. 2009.
  33. 33. Neese F. // Wiley Interdiscip. Rev. Comput. Mol. Sci. 2022. V. 12. P. e1606.
  34. 34. Neese F., Wennmohs F., Becker U., Riplinger C. // JCP. 2020. V. 152. P. 224108.
  35. 35. Adamo C., Barone V. // JCP. 1999. V. 110. P. 6158.
  36. 36. Weigend F., Ahlrichs R. // PCCP. 2005. V. 7. P. 3297.
  37. 37. Barone V., Cossi M. // J. Phys. Chem. A. 1998. V. 102. P. 1995.
  38. 38. Cammi R., Mennucci B., Tomasi J. // J. Phys. Chem. A. 2000. V. 104. P. 5631.
  39. 39. Hirata S., Head-Gordon M. // Chem. Phys. Lett. 1999. V. 314. P. 291.
  40. 40. Burlov A.S., Vlasenko V.G., Koshchienko Yu.V. et al. // Polyhedron. 2018. V. 154. P. 65.
  41. 41. SMART (control) and SAINT (integration). Software. Version 5.0. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc. 1997.
  42. 42. Sheldrick G.M. SADABS. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc. 1997.
  43. 43. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  44. 44. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 3397.
  45. 45. Lu X.-M., Li P.-Z., Wang X.-T. et al. // Polyhedron. 2008. V. 27. P. 3669.
  46. 46. Majumder A., Westerhausen M., Kneifel A.N. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2006. V. 359. P. 3841.
  47. 47. Domide D., Hübner O., Behrens S. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2011. V. 2011. P. 1387.
  48. 48. Lubben M., Meetsma A., Feringa B. L. // Inorg. Chim. Acta. 1995. V. 230. P. 169.
  49. 49. Wu J.-Z., Tanase S., Bouwman E. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2003. V. 351. P. 278.
  50. 50. Richards P.M., Quinn R.K., Morosin B. // J. Chem. Phys. 1973. V. 59. P. 4474.
  51. 51. Yang E., Zhang J., Chen Y.-B. et al. // Acta Crystallogr. E. 2004. V. 60. Art. m390.
  52. 52. Saha U., Dutta D., Bauzá A. et al. // Polyhedron. 2019. V. 159. P. 387.
  53. 53. Yang Q., Nie J.-J., Xu D.-J. // Acta Crystallogr. E. 2008. V. 64. Art. m757.
  54. 54. Boro M., Banik S., Gomila R.M. et al. // Inorganics. 2024. V. 12. P. 139.
  55. 55. Dey R., Ghoshal D. // Polyhedron. 2012. V. 34. P. 24.
  56. 56. Ракитин Ю.В., Калинников В.Т. Современная магнетохимия. СПб.: Наука, 1994. 276 c.
  57. 57. Chilton N.F., Anderson R.P., Turner L.D. et al. // J. Comput. Chem. 2013. V. 34. P. 1164.
  58. 58. Vos G., Haasnoot J.G., Verschoor G.C. et al. // Inorg. Chim. Acta. 1985. V. 105. P. 31.
  59. 59. Meng H., Zhu W., Li F. et al. // Laser Photonics Rev. 2021. V. 15. P. 2100309.
  60. 60. Tao P., Liu S.-J., Wong W.-Y. // Adv. Opt. Mater. 2020. V. 8. P. 2000985.
  61. 61. Ciuba M.A., Levitus M. // ChemPhysChem. 2013. V. 14. P. 3495.
  62. 62. Davydova M.P., Bauer I.A., Brel V.K. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2020. V. 2020. P. 695.
  63. 63. Armaroli N., Cola L.D., Balzani V. et al. // Faraday Trans. 1992. V. 88. P. 553.
  64. 64. Accorsi G., Listorti A., Yoosaf K., Armaroli N. // Chem. Soc. Rev. 2009. V. 38. P. 1690.
  65. 65. de Souza Junior M.V., de Oliveira Neto J.G., Viana J. R. et al. // Vib. Spectrosc. 2024. V. 133. P. 103710.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека