Везде

RAS Chemistry & Material ScienceКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Double Pseudopolymeric [Au{S2CN(CH2)5}2]2[Ag2Cl4]·CH2Cl2 Complex: Preparation, Principles of Supramolecular Self-Assembly, Thermal Behavior, and Biological Activity against Mycolicibacterium smegmatis Strain

You can
PII
10.31857/S0132344X22600199-1
DOI
10.31857/S0132344X22600199
Publication type
Status
Published
Authors
A.V. Ivanov
  • Affiliation: Institute of Geology and Nature Management, Far Eastern Branch of the Russian Academy of Sciences, 675000, Blagoveshchensk, Russia
Volume/ Edition
Volume 49 / Issue number 2
Pages
89-100
Abstract
The double Au(III)–Ag(I) complex crystallizing as the solvated form of [Au{S2CN(CH2)5}2]2[Ag2Cl4]· CH2Cl2 (I) was obtained by the reaction of silver(I) N,N-pentamethylenedithiocarbamate with a solution of Na[AuCl4]/5.15 M NaCl. According to X-ray diffraction data (CIF file CCDC no. 2062810), the structural units of the compound are nonequivalent [Au{S2CN(CH2)5}2]+ cations (noncentrosymmetric A and centrosymmetric B and C in a ratio of 2 : 1 : 1), cyclic tetrachlorodiargentate(I) anions, [Ag2Cl4]2–, and solvating CH2Cl2 molecule. The latter is retained in the structure due to two nonequivalent C–H···Cl hydrogen bonds formed with the cyclic [Ag2Cl4]2– anion involving its terminal Cl(1) and bridging Cl(2) chlorine atoms. The supramolecular self-organization of I is based on a system of multiple Ag···S and Cl···S secondary interactions that сombine the ionic structural units of the complex into an intricate two-dimensional pseudopolymer layer. A study of the thermal behavior of I by simultaneous thermal analysis established the conditions for quantitative reduction of bound gold(III) and silver(I). The studied Au(III)–Ag(I) compound exhibits a high level of biological activity against the nonpathogenic M. smegmatis strain.
Keywords
двойные комплексы золота(III)-серебра(I) псевдополимерные соединения супрамолекулярная самоорганизация вторичные (Ag···S Cl···S) взаимодействия и водородные связи C–H···Cl термическое поведение противотуберкулезная активность
Date of publication
01.02.2023
Year of publication
2023
Number of purchasers
0
Views
36

References

  1. 1. Massoud A.A., Hefnawy A., Langer V. et al. // Polyhedron. 2009. V. 28. № 13. P. 2794.
  2. 2. Tang X., Qi C., He H. et al. // Adv. Synth. Catal. 2013. V. 355. № 10. P. 2019.
  3. 3. Trivedi M., Singh G., Kumar A., Rath N.P. // Inorg. Chim. Acta. 2015. V. 438. P. 255.
  4. 4. Ehsan M.A., Khaledi H., Tahir A.A. et al. // Thin Solid Films. 2013. V. 536. P. 124.
  5. 5. Mothes R., Jakob A., Waechtler T. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2015. № 10. P. 1726.
  6. 6. Lutze O., Meruva R.K., Ramamurthy A.F.N. et al. // J. Anal. Chem. 1999. V. 364. P. 41.
  7. 7. Montelongo-Peralta L.Z., León-Buitimea A., Palma-Nicolás J.P. et al. // Sci. Rep. 2019. V. 9. Art. 5471.
  8. 8. Hesse R., Nilson L. // Acta Chem. Scand. 1969. V. 23. № 3. P. 825.
  9. 9. Jennische P., Hesse R. // Acta Chem. Scand. 1971. V. 25. № 2. P. 423.
  10. 10. Anacker-Eickhoff H., Hesse R., Jennische P., Wahlberg A. // Acta Chem. Scand. A. 1982. V. 36. № 3. P. 251.
  11. 11. Zhang W.-G., Zhong Y., Tan M.-Y. et al. // Chin. J. Chem. 2002. V. 20. № 5. P. 420.
  12. 12. Song Y.-W., Yu Z., Zhang Q.-F. // Acta Cryst. C. 2006. V. 62. № 5. P. m214.
  13. 13. Yin X., Xie M.-B., Zhang W.-G., Fan J. // Acta Cryst. E. 2007. V. 63. № 9. P. m2273.
  14. 14. Корнеева Е.В., Иванов А.В., Герасименко А.В. и др. // Журн. общ. химии. 2019. Т. 89. № 8. С. 1260 (Korneeva E.V., Ivanov A.V., Gerasimenko A.V. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. V. 89. № 8. P. 1642). https://doi.org/10.1134/S1070363219080152
  15. 15. Ajibade P.A., Botha N.L. // J. Sulf. Chem. 2020. V. 41. № 6. P. 657.
  16. 16. Korneeva E.V., Smolentsev A.I., Antzutkin O.N., Ivanov A.V. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 525. Art. 120383.
  17. 17. Oladipo S.D., Omondi B. // Molbank. 2022. V. 2022. № 1. M1327.
  18. 18. Корнеева Е.В., Лосева О.В., Смоленцев А.И., Иванов А.В. // Журн. общ. химии. 2018. Т. 88. № 8. С. 1361 (Korneeva E.V., Loseva O.V., Smolentsev A.I., Ivanov A.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2018. V. 88. № 8. P. 1680). https://doi.org/10.1134/S1070363218080200
  19. 19. Корнеева Е.В., Смоленцев А.И., Анцуткин О.Н., Иванов А.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2019. № 1. С. 40 (Korneeva E.V., Smolentsev A.I., Antzutkin O.N., Ivanov A.V. // Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 2019. V. 68. № 1. P. 40). https://doi.org/10.1007/s11172-019-2413-7
  20. 20. Корнеева Е.В., Новикова Е.В., Лосева О.В. и др. // Коорд. химия. 2021. Т. 47. № 11. С. 707 (Korneeva E.V., Novikova E.V., Loseva O.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. № 11. P. 769). https://doi.org/10.1134/S1070328421090050
  21. 21. Liu W., Zhang J., Peng Z. et al. // Coll. Surf. A. 2018. V. 544. P. 111.
  22. 22. Yang J., Ying J.Y. // Chem. Commun. 2009. № 22. P. 3187.
  23. 23. Бырько В.М. Дитиокарбаматы. М.: Наука, 1984. 341 с.
  24. 24. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  25. 25. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. № 2. P. 339.
  26. 26. Гремлих Г.У. Язык спектров. Введение в интерпретацию спектров органических соединений. М.: ООО “Брукер Оптик”, 2002. 93 с.
  27. 27. Bondi A. // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. № 3. P. 441.
  28. 28. Bondi A. // J. Phys. Chem. 1966. V. 70. № 9. P. 3006.
  29. 29. Helgesson G., Jagner S. // Dalton Trans. 1988. № 8. P. 2117.
  30. 30. Helgesson G., Jagner S. // Dalton Trans. 1990. № 8. P. 2413.
  31. 31. Hassan A., Breeze S.R., Courtenay S. et al. // Organometallics. 1996. V. 15. № 26. P. 5613.
  32. 32. Aboulkacem S., Tyrra W., Pantenburg I. // J. Chem. Cryst. 2006. V. 36. № 2. P. 141.
  33. 33. Schmidbaur H., Schier A. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2015. V. 54. № 3. P. 746.
  34. 34. Alcock N.W. // Adv. Inorg. Chem. Radiochem. 1972. V. 15. № 1. P. 1.
  35. 35. Wang W., Ji B., Zhang Y. // J. Phys. Chem. A. 2009. V. 113. № 28. P. 8132.
  36. 36. Scilabra P., Terraneo G., Resnati G. // Acc. Chem. Res. 2019. V. 52. № 5. P. 1313.
  37. 37. Ramón-García S., Ng C., Anderson H. et al. // Antimicrob. Agents Chemother. 2011. V. 55. № 8. P. 3861.
  38. 38. Bekker O.B., Sokolov D.N., Luzina O.A. et al. // Med. Chem. Res. 2015. V. 24. № 7. P. 2926.
  39. 39. Луценко И.А., Баравиков Д.Е., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 6. С. 366 (Lutsenko I.A., Baravikov D.E., Kiskin M.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 6. P. 411). https://doi.org/10.1134/S1070328420060056
  40. 40. Луценко И.А., Ямбулатов Д.С., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 12. С. 715 (Lutsenko I.A., Baravikov D.E., Kiskin M.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 12. P. 787). https://doi.org/10.1134/S1070328420120040
  41. 41. Lutsenko I.A., Yambulatov D.S., Kiskin M.A. et al. // Chem. Select. 2020. V. 5. № 38. P. 11837.
  42. 42. Melnic S., Prodius D., Stoeckli-Evans H. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2010. V. 45. № 4. P. 1465.
  43. 43. Луценко И.А., Кискин М.А., Кошенскова К.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. № 3. С. 463 (Lutsenko I.A., Kiskin M.A., Koshenskova K.A. et al. // Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 2021. V. 70. № 3. P. 463). https://doi.org/10.1007/s11172-021-3109-3
  44. 44. Uvarova M.A., Lutsenko I.A., Kiskin M.A. et al. // Polyhedron. 2021. V. 203. Art. 115241.
  45. 45. Луценко И.А., Никифорова М.Е., Кошенскова К.А. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. № 2. С. 83 (Lutsenko I.A., Nikiforova M.E., Koshenskova K.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. № 12. P. 881). https://doi.org/10.1134/S1070328421350013
  46. 46. Lutsenko I.A., Baravikov D.E., Koshenskova K.A. et al. // RSC Adv. 2022. V. 12. № 9. P. 5173.
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library