- PII
- 10.31857/S0132344X2260045X-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X2260045X
- Publication type
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 49 / Issue number 7
- Pages
- 441-448
- Abstract
- A new homometallic cubane-like nickel(II) complex based on N-2-(2-pyridyl)ethyl-2-aminoethanesulfonic acid [Ni4L4(OH)4]·2H2O (I) is synthesized, and its structure is studied by X-ray diffraction (XRD) (CIF file CCDC no. 2211359). In crystals of the complex, the metallocenters are joined into tetrahedra with the Ni…Ni distances (3.144–3.201 Å) supplemented to cubanes by the μ3-bridging oxygen atoms of the hydroxy groups. The coordination environment of each metallocenter is a distorted octahedron. The ligand is deprotonated, exists in the facial conformation, and performs the tridentate function to form two six-membered conjugated chelate cycles.
- Keywords
- кубаноподобный комплекс никеля(II) N-производные таурина комплексообразование рентгеноструктурного анализ
- Date of publication
- 01.07.2023
- Year of publication
- 2023
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 13
References
- 1. Пестов А.В., Слепухин П.А., Чарушин В.Н. // Успехи химии. 2015. Т. 84. № 3. С. 310 (Pestov A.V, Slepukhin P.A., Charushin V.N. // Russ. Chem. Rev. 2015. V. 84. № 3. P. 310). https://doi.org/10.1070/RCR4461
- 2. Петрова Ю.С., Неудачина Л.К. // Журн. неорган. химии. 2013. Т. 58. № 5. С. 697 (Petrova Y.S., Neudachina L.K. // Russ. J. Inorg. Chem. 2013. V. 58. № 5. P. 617). https://doi.org/10.1134/S0036023613050173
- 3. Землякова Е.О., Пестов А.В., Слепухин П.А. и др. // Коорд. химия. 2018. Т. 44. № 11. С. 667 (Zemlyakova E.O., Pestov A.V., Slepukhin P.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. № 11. P. 667). https://doi.org/10.1134/S107032841811009X
- 4. Ульянова М.И., Баскакова С.А., Аксенова Т.В. и др. // Коорд. химия. 2015. Т. 41. № 4. С. 213 (Ul’yanova, M.I., Baskakova, S.A., Aksenova, T.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2015. V. 41. P. 240). https://doi.org/10.1134/S1070328415040090
- 5. Пестов А.В., Слепухин П.А., Корякова О.В. и др. // Коорд. химия. 2014. Т. 40. № 4. С. 216 (Pestov A.V., Slepukhin P.A., Koryakova O.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2014. V. 40. P. 216). https://doi.org/10.1134/S107032841404006X
- 6. Yusuf M., Fariduddin Q., Hayat S. et al. // Bull. Environ. Contam. Toxicol. 2011. V. 86. № 1. P. 1.
- 7. Fabiano C.C., Tezotto T., Favarin J. et al. // Front. Plant Sci. 2015. V. 6. № 654.
- 8. Li J.X., Jiang Y.M., Chen M.J. // J. Coord. Chem. 2008. V. 61. № 11. P. 1765.
- 9. Hosler E.R., Herbst R.W., Maroney M.J. et al. // Dalton Trans. 2012. V. 41. № 3. P. 804.
- 10. Chohan B.S., Maroney M.J. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. № 5. P. 1906.
- 11. Henderson R.K., Bouwman E., Spek A.L. et al. // Inorg. Chem. 1997. V. 36. № 21. P. 4616.
- 12. Пестов А.В., Слепухин П.А., Ятлук Ю.Г. // Коорд. химия. 2011. Т. 37. № 8. С. 619 (Pestov A. V., Slepukhin P.A., Yatluk Y.G. // Russ. J. Coord. Chem. 2011. V. 37. № 8. P. 619). https://doi.org/10.1134/S1070328411070116
- 13. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339.
- 14. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
