- Код статьи
- 10.31857/S0132344X24010035-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X24010035
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 50 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 19-25
- Аннотация
- Биосовместимый металлорганический координационный полимер MIL-100(Fe) использован в качестве “контейнера” для модельной гидрофобной активной фармацевтической субстанции Ибупрофен в составе композитных пленок на основе желатина, пектина и каппа-каррагинана. Данные порошковой рентгеновской дифракции и сканирующей электронной спектроскопии подтвердили сохранение выбранным металлорганическим координационным полимером своей кристаллической структуры и равномерное распределение его частиц по гидроколлоидной матрице. Тестирование полученных пленочных материалов в симулированных биологических условиях с помощью хромато-масс-спектрометрии показало возможность их использования в качестве лекарственной формы для медленного высвобождения активных фармацевтических субстанций.
- Ключевые слова
- адресная доставка активные фармацевтические субстанции биосовместимые материалы гидроколлоиды металлорганические координационные полимеры пленки
- Дата публикации
- 15.01.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 32
Библиография
- 1. Abebe A., Akseli I., Sprockel O. et al. // Int. J. Pharm. 2014. V. 461. № 1. P. 549.
- 2. Roshan K., Keerthy H. S. // Asian J. Pharm. Res. Dev. 2021. V 9. № 3. P. 66.
- 3. Markovic M.D., Panic V. V., Seslija S. I. et al. // Polym. Eng. Sci. 2020. V. 60. № 8. P. 2008.
- 4. Mathieu D., Linke J.-C., Wattel F. // Handbook on Hyperbaric Medicine / Еd. Mathieu D. Dordrecht: Springer Netherlands, 2006. P. 401.
- 5. Kadajji V.G., Betageri G. V. // Polymers. 2011. V. 3. № 4. P. 1972.
- 6. Zhao J., Wei F., Xu W. et al. // Appl. Surf. Sci. 2020. V. 510. P. 145418.
- 7. Пак А.М., Захарченко Е. Н., Корлюков А. А. et al. // Коор. химия. 2022. V. 48. № 4. P. 200.
- 8. Pak A.M., Zakharchenko E. N., Korlyukov A. A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 4. P. 195.
- 9. Kirchon A., Feng L., Drake H. F. et al. // Chem. Soc. Rev. The Royal Society of Chemistry. 2018. V. 47. № 23. P. 8611.
- 10. Chen L., Zhang X., Cheng X. et al. // Nanoscale Adv. RSC. 2020. V. 2. № 7. P. 2628.
- 11. Shekhah O., Liu J., Fischer R. A. et al. // Chem. Soc. Rev. The Royal Society of Chemistry. 2011. V. 40. № 2. P. 1081.
- 12. Gangu K.K., Maddila S., Mukkamala S. B. et al. // Inorganica Chim. Acta. 2016. V. 446. P. 61.
- 13. Quijia C.R., Lima C., Silva C. et al. // J. Drug Deliv. Sci. Technol. 2021. V. 61. P. 102217.
- 14. Canioni R., Roch-Marchal C., Sécheresse F. et al. // J. Mater. Chem. 2011. V. 21. № 4. P. 1226.
- 15. Zhong G., Liu D., Zhang J. // Cryst. Growth Des. 2018. V. 18. № 12. P. 7730.
- 16. Guesh K., Caiuby C. A.D., Mayoral Á. et al. // Cryst. Growth Des. 2017. V. 17. № 4. P. 1806.
- 17. Farris S., Schaich K. M., Liu L. et al. // Food Hydrocoll.
