- Код статьи
- 10.31857/S0132344X24020032-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X24020032
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 50 / Номер выпуска 2
- Страницы
- 92-99
- Аннотация
- Синтезирован монодентатный фосфорилсодержащий лиганд 1-Ac-2-[Ph2P(O)]-циклогексан (L), имеющий два асимметрических атома углерода. Изучена его кристаллическая структура и установлено, что он представляет собой рацемическую смесь (1R,2S)- и (1S,2R)-стереоизомеров. Методами ЯМР 19F{1Н} и 31Р{1Н} изучено комплексообразование L с TiF4 в СН2Сl2. Определен состав образующихся в растворе комплексов. На основе анализа спектров ЯМР19F и 31Р, с учетом концепции гетеротропности органических соединений, установлено образование в растворе рацемического и мезо-диастереоизомеров октаэдрического комплекса цис-TiF4L2. Показано влияние оптической конфигурации стереоизомеров монодентатного лиганда, сосуществующих в координационной сфере октаэдрических цис-тетрафторокомплексов d0-переходных металлов [MF4L2], на химические сдвиги атомов фтора, расположенных в транс-положении друг к другу. В мезо-диастереомере цис-TiF4L2 это приводит к неэквивалентности атомов фтора на ординате F–Ti–F' октаэдра, и в спектре ЯМР19F{1H} наблюдается константа спин-спинового взаимодействия JFF' = 286.1 Гц.
- Ключевые слова
- тетрафторид титана комплексообразование ЯМР стереохимия
- Дата публикации
- 15.02.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 31
Библиография
- 1. Сафиулина А. М., Матвеева А. Г., Евтушенко А. В. и др. // Журн. общ. химии. 2015. Т. 85. № 9. С. 1551.
- 2. Горюнов Е. И., Бодрин Г. В., Горюнова И. Б. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2013. № 3. С. 779.
- 3. Ильин Е. Г., Паршаков А. С., Яржемский В. Г. и др. // Докл. РАН. 2015. Т. 465. № 3. С. 314. https://doi.org/10.7868/S0869565215330166
- 4. Ильин Е. Г., Паршаков А. С., Данилов В. В. и др. // Докл. РАН. 2016. Т. 471. № 2. С. 163. https://doi.org/10.7868/S0869565216320116
- 5. Ильин Е. Г., Паршаков А. С., Данилов В. В. и др. // Коорд. химия. 2018. Т. 44. № 5. С. 318. https://doi.org/10.1134/S0132344X18050067 (Il’in E. G., Parshakov A. S., Danilov V. V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. P. 619). https://doi.org/10.1134/S1070328418100068
- 6. Ильин Е. Г., Паршаков А. С., Привалов В. И. и др. // Докл. РАН. 2016. Т. 467. № 5. С. 547. https://doi.org/10.7868/S086956521611013X
- 7. Ильин Е. Г., Паршаков А. С., Александров Г. Г. и др. // Докл. РАН. 2016. Т. 470. № 2. С. 176. https://doi.org/10.7868/S0869565216260121
- 8. Ильин Е. Г., Ковалёв В. В., Нифантьев Э. Е. // Докл. PАН. 2018. Т. 479. № 3. С. 283. https://doi.org/10.7868/S0869565218090104
- 9. Ильин Е. Г., Паршаков А. С., Данилов В. В. и др. // Коорд. химия. 2019. Т. 45. № 5. С. 290 (Il’in E.G., Parshakov A. S., Danilov V. V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. P. 340). https://doi.org/10.1134/S1070328419030035
- 10. Ильин Е. Г., Паршаков А. С., Привалов В. И. и др. // Коорд. химия. 2019. Т. 45. № 9. С. 569 (l’in E.G., Parshakov A. S., Privalov V. I. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. P. 667). https://doi.org/10.1134/S1070328419090057
- 11. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G. M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
- 12. Sheldrick G. M. // Acta Crystfllogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
- 13. Groom C. R., Bruno I. J., Lightfoot M. P., Ward S. C. // Acta Crystallogr. B. 2016. V. 72. P. 171. https://doi.org/10.1107/S2052520616003954.14
- 14. Buslaev Yu. A., Ilyin E. G. // J. Fluor. Chem. 1984. V. 25. № 1. Р. 57.
- 15. Потапов В. М. Стереохимия. М.: Химия, 1988.
- 16. Gaudemer A., Minkin V. I., Jacques J. Stereochemistry Fundamental and Мetods. V. 1 / Ed. Kagan H. B. Stuttgart, 1977. P. 73.
- 17. Eliel E. L., Wilen S. H., Doile M. P. Basic Organic Stereochemistry. New York: Wiley, 2001.
- 18. Mislow K., Raban M. Topics in Stereochemistry. V. 1 / Ed. Allinger N. L., Eliel E. L. New York: Wiley-Interscience, 1967.
