Везде

ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Реакции диоксида углерода, связанного дииминовым гидридом алюминия, с боран-диметилсульфидом и аммиаком

Вы можете
Код статьи
10.31857/S0132344X24030031-1
DOI
10.31857/S0132344X24030031
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Москалев М. В.
  • Аффилиация: Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН
Том/ Выпуск
Том 50 / Номер выпуска 3
Страницы
174-186
Аннотация
Исследовано взаимодействие бис-формиатного аценафтен-1,2-дииминового комплекса алюминия [(ArBIG-bian)Al(μ-OC(H)O)2Li(Тhf)2] (I) (ArBIG-bian = 1,2-бис[(2,6-дибензгидрил-4-метилфенил)имино]аценафтен), полученного в результате связывания диоксида углерода дииминовым гидридом алюминия [(ArBIG-bian)Al(H)2]–[Li(Тhf)4]+, с боран-диметилсульфидом и аммиаком. Реакция I с BH3 ∙ SMe2 (1 : 1) в толуоле приводит к продукту гидроборирования одной формиатной группы [(ArBIG-bian)Al(μ-OC(H)O)(OB(H)OCH3)Li(Тhf)]2 (II), в то время как взаимодействие I и BH3 ∙ SMe2 (1 : 2) протекает с восстановлением обеих формиатных групп и образованием комплекса [(ArBIG-bian)Al(OBOCH3)2OLi2(Тhf)2BH4]2 (III), метоксибороксина (CH3OBO)3 и, предположительно, соединения [(ArBIG-bian)AlOCH3]. Реакция I с 1 эквивалентом аммиака в ТГФ дает аддукт [(ArBIG-bian)Al(NH3)(μ-OC(H)O)2Li(Тhf)2] (IV), в котором аммиак координирован к атому алюминия, а ключевые связи в I не подверглись аммонолизу. Соединения II—IV охарактеризованы спектроскопией ИК и ЯМР, а также элементным анализом и РСА (CCDC № 2255017 (II), 2255018 (III), 2255019 (IV)).
Ключевые слова
алюминий гидриды аценафтен-1,2-диимины диоксид углерода бораны малые молекулы молекулярная структура
Дата публикации
15.03.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
10

Библиография

  1. 1. Lamb W.F., Wiedmann T., Pongratz J. et al. // Environ. Res. Lett. 2021. V. 16. P. 073005.
  2. 2. Liu Q., Wu L., Jackstell R. et al. // Nat. Commun. 2015. V. 6. P. 5933.
  3. 3. Wang W.-H., Himeda Y., Muckerman J.T. et al. // Chem. Rev. 2015. V. 115. № 23. P. 12936.
  4. 4. Wang W.-H., Feng X., Bao M. Transformation of Carbon Dioxide to Formic Acid and Methanol. SpringerBriefs in Molecular Science, Springer Nature, Switzerland AG, 2018. 128 p.
  5. 5. Ye R.-P., Ding J., Gong W. et al. // Nat. Commun. 2019. V. 10. P. 5698.
  6. 6. Zhang Y., Zhang T., Das S. // Green Chem. 2020. V. 22. P. 1800.
  7. 7. Ren M., Zhang Y., Wang X. et. al. // Catalysts 2022. V. 12. P. 403.
  8. 8. Navarro M., Sánchez-Barba L.F., Garcés A. et al. // Catal. Sci. Technol. 2020. V. 10. P. 3265.
  9. 9. Laiwattanapaisarn N., Virachotikul A., Phomphrai K. // Dalton Trans. 2021. V. 50. P. 11039.
  10. 10. Yepes Y.R., Mesías-Salazar Á., Becerra A. et al. // Organometallics. 2021. V. 40. P. 2859.
  11. 11. Saltarini S., Villegas-Escobar N., Martínez J. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. P. 1172.
  12. 12. Rauch M., Parkin G. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. P. 18162.
  13. 13. Rauch M., Strater Z., Parkin G. // J. Am. Chem. Soc. 2019. V. 141. P. 17754.
  14. 14. Huang W., Roisnel T., Dorcet V. et al. // Organometallics. 2020. V. 39. P. 698.
  15. 15. Caise A., Hicks J., Fuentes M.A. et al. // Chem. Eur. J. 2021. V. 27. P. 2138.
  16. 16. Anker M.D., Arrowsmith M., Bellham P. et al. // Chem. Sci. 2014. V. 5. P. 2826.
  17. 17. Yan B., Dutta S., Ma X. et al. // Dalton Trans. 2022. V. 51. P. 6756.
  18. 18. Abdalla J.A.B., Riddlestone I.M., Tirfoin R. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2015. V. 54. P. 5098.
  19. 19. Franz D., Jandl C., Stark C. et al. // ChemCatChem. 2019. V. 11. P. 5275.
  20. 20. Chia C.-C., Teo Y.-C., Cham N. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. P. 4569.
  21. 21. Caise A., Jones D., Kolychev E.L. et al. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. Р. 13624.
  22. 22. Соколов В.Г., Копцева Т.С., Москалев М.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2017. № 9. С. 1569 (Sokolov V.G., Koptseva T.S., Moskalev M.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2017. V. 66. № 9. P. 1569). https://doi.org/10.1007/s11172-017-1926-1
  23. 23. Moskalev M.V., Razborov D.A., Bazanov A.A. et al. // Mendeleev Commun. 2020. V. 30. P. 94.
  24. 24. Koptseva T.S., Moskalev M.V., Skatova A.A. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. P. 206.
  25. 25. Moskalev M.V., Sokolov V.G., Koptseva T.S. et al. // J. Organomet. Chem. 2021. V. 949. P. 121972.
  26. 26. Копцева Т.С., Москалев М.В., Скатова А.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. № 8. С. 1626 (Koptseva T.S., Moskalev M.V., Skatova A.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2022. V. 71. № 8. P. 1626). https://doi.org/10.1007/s11172-022-3571-6
  27. 27. Koptseva T.S., Skatova A.A., Ketkov S.Y. et al. // Organometallics. 2023. V. 42. P. 123.
  28. 28. Guzmán J., Torguet A., García-Orduña P. et al. // J. Organomet. Chem. 2019. V. 897. P. 50.
  29. 29. Li Z., Yu Z., Luo X. et al. // RSC Adv. 2020. V. 10. P. 33972.
  30. 30. Lin S., Liu J., Ma L. // J. CO2 Util. 2021. V. 54. P. 101759.
  31. 31. Zhai G., Liu Q., Ji J. et al. // J. CO2 Util. 2022. V. 61. P. 102052.
  32. 32. APEX3. Bruker Molecular Analysis Research Tool. Version 2018.7-2. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2018.
  33. 33. SAINT. Data Reduction and Correction Program. Version 8.38A. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2017.
  34. 34. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3.
  35. 35. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  36. 36. Sheldrick G.M. SHELXTL. Version 6.14. Structure Determination Software Suite. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2003.
  37. 37. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  38. 38. Sheldrick G.M. SADABS. Version 2016/2. Bruker/Siemens Area Detector Absorption Correction Program. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2016.
  39. 39. Leong B.-X., Lee J., Li Y. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2019. V. 141. P. 17629.
  40. 40. Saxena P., Thirupathi N. // Polyhedron. 2015. V. 98. P. 238.
  41. 41. Lago A.B., Carballo R., Lezama L. et al. // J. Solid State Chem. 2015. V. 231. P. 145.
  42. 42. Yang L., Powell D.R., Houser R.P. // Dalton Trans. 2007. P. 955.
  43. 43. Ruiz J.C.G., Nöth H., Warchhold M. // Eur. J. Inorg. Chem. 2008. P. 251.
  44. 44. Yang Z., Ma X., Oswald R.B. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2006. V. 128. P. 12406.
  45. 45. Ma X., Yang Z., Wang X. et al. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 2010.
  46. 46. Ma X., Zhong M., Liu Z. et al. // Z. Kristallogr. NCS. 2012. V. 227. P. 580.
  47. 47. Yang Z., Hao P., Liu Z. et al. // J. Organomet. Chem. 2014. V. 751. P. 788.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека