ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Моноядерные координационные соединения никеля(II) и меди(II) с лигандами на основе S-метилизотиосемикарбазонов ацетил(бензоил)ацетона и 8-хинолинальдегида. Синтез и кристаллическая структура

Код статьи
10.31857/S0132344X24030061-1
DOI
10.31857/S0132344X24030061
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 50 / Номер выпуска 3
Страницы
209-219
Аннотация
При темплатной конденсации S-метилизотиосемикарбазонов ацетил- или бензоилацетона с 8-хинолинальдегидом в присутствии ионов никеля(II) и меди(II) были получены четыре новых моноядерных координационных соединения [NiL1]I (I), [CuL1I] (II), [NiL2]I (III) и [CuL2I] (IV). Химический состав соединений подтвержден с помощью элементного анализа, ИК-спектроскопией, масс-спектрометрией, а кристаллическая структура соединений I и II определена методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2266386, 2266387). Рентгеноструктурное исследование выявило квадратно-плоскостную структуру координационного окружения центрального иона катионного комплекса Ni(II) и квадратно-пирамидальную в молекулярном комплексе Cu(II).
Ключевые слова
никель(II) медь(II) координационное соединение S-метилизотиосемикарбазоны рентгеноструктурный анализ
Дата публикации
15.03.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
9

Библиография

  1. 1. Boulechfar Ch., Ferkous H., Delimi A. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2023. V. 150. № 4. Р. 110451.
  2. 2. Gerbeleu N.V., Arion V.B., Burges J. Template Synthesis of Macrocyclic Compounds. Wiley-VCH: Weinheim, 1999. 565 p.
  3. 3. Graur V., Mardari A., Bourosh P. et al. // Acta Chim. Slov. 2023. V. 70. № 1. P. 122.
  4. 4. Graur V., Usataia I., Bourosh P. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2021. V. 35. № 5. P. e6172.
  5. 5. Eram-Jamal S., Iqbal A., Abdul Rahman K., Tahmeena K. // J. Drug. Deliv. Ther. 2019. V. 9. P. 689.
  6. 6. Devi J., Yadav M., Jindal D.K. et al. // Appl. Organometal. Chem. 2019. V. 33. P. 1.
  7. 7. Ishak N.N.M., Jamsari J., Ismail A.Z. et al. // J. Mol. Struct. 2019. V. 1198. P. 126888.
  8. 8. Zhang S., Dong J., Fan X. et al. // J. Coord. Chem. 2012. V. 65. P. 3098.
  9. 9. Arion V.B. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 387. P. 348.
  10. 10. Revenko M.D., Bourosh P.N., Stratulat E.F. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2010. V. 55. № 9. P. 1387. https://doi.org/10.1134/S0036023610090093
  11. 11. Боурош П.Н., Ревенко М.Д., Стратулат Е.Ф. и др. // Журн. неорган. химии. 2014. Т. 59. № 6. С. 720 (Bourosh P.N., Revenko M.D., Stratulat E.F. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2014. V. 59. № 6. P. 545). https://doi.org/
  12. 12. Liu Z.-Ch., Wang B.-D., Yang Zh.-Y. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2009. V. 44. P. 4477.
  13. 13. Hewawasam P., Fan W., Knipe J. et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002. V. 12. P. 1779.
  14. 14. Ukrainets I.V., Gorokhova V.O., Benzuglyi A.P., Sidorenko V.L. // Farm. Zh. 2000. V. 1. P. 75.
  15. 15. Laverick R.J., Zhang N., Reid E. et al. // J. Coord. Chem. 2021. V. 74. P. 321.
  16. 16. Ревенко М.Д., Боурош П.Н., Стратулат Е.Ф. и др. // Журн. неорган. химии. 2009. Т. 54. № 4. С. 584 (Revenko M.D., Bourosh P.N., Stratulat E.F. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2009. V. 54. № 4. P. 530). https://doi.org/10.1134/S003602360904007X
  17. 17. Stratulat E., Revenco M., Prisacari V. et al. // Analele ştiinţifice ale Universităţii de Stat din Moldova. Ser. Stiinte Chim. — Biol. 2006. P. 448.
  18. 18. Revenko M.D., Prisakar′ V.I., Dizdar′ A.V. et al. // Khim.-Farm. Zh. 2011. V. 44. № 12. P. 40.
  19. 19. Graur V., Chumakov Yu., Garbuz O. et al. // Bioinorg Chem Appl. 2022. Art. 2705332. https://doi.org/10.1155/2022/2705332
  20. 20. Ablov A.V., Gerbeleu N.V., Oloi B.T. // Zh. Neorg. Khim. 1970. V. 15. № 10. P. 2705.
  21. 21. Ablov A.V., Gerbeleu N.V., Oloi B.T. // Zh. Neorg. Khim. 1970. V. 15. № 11. P. 3114.
  22. 22. Ablov A.V., Gerbeleu N.V., Oloi B.T. // Zh. Neorg. Khim. 1971. V. 16. № 1. P. 189.
  23. 23. Caric S., Petrovic D., Lazar D., Leovac V. // Z. Kristallogr., Kristallgeom., Kristallphys., Kristallchem. 1978. V. 148. P. 153.
  24. 24. Petrovic D., Ribar B., Caric S., Leovac V. // Z. Kristallogr., Kristallgeom., Kristallphys., Kristallchem. 1979. V. 150. P. 3.
  25. 25. Cattelain E. // Bull. Soc. Chim. 1944. № 11. Р. 249.
  26. 26. Gerbeleu N.V., Arion V.V., Leovac V.M. et al. // J. Serb. Chem. Soc. 1992. № 57. P. 761.
  27. 27. Leovac V.M., Jovanovic L.S., Cesljevicw V.I. et al. // Polyhedron. 1994. V. 13. P. 3005.
  28. 28. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2007. V. 64. P. 112.
  29. 29. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  30. 30. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул / Под ред. Ю.А. Пентина. М.: ИЛ, 1963. 592 с.
  31. 31. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. Физико-химические свойства, методики, библиография. М.: Мир, 1976. 541 с.
  32. 32. Наканиси К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений // Под ред. А.А. Мальцева. М.: Мир, 1965. 216 с.
  33. 33. Тарасевич Б.Н. ИК-спектры основных классов органических соединений. Справочные материалы. М.: МГУ, 2012. 54 с.
  34. 34. Накамото K. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений / Под ред. Ю.А. Пентина. М.: Мир, 1991. 536 с.
  35. 35. Кокшарова Е.В. // Висник ОНУ. Хiмiя. 2014. Т. 19. Вип. 2(50). C. 27.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека