RAS Chemistry & Material ScienceКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Mononuclear nickel(II) and copper(II) coordination compounds with ligands based on acetyl(benzoyl)acetone S-methylisothiosemicarbazones and 8-quinolinecarboxaldehyde. Synthesis and crystal structure

PII
10.31857/S0132344X24030061-1
DOI
10.31857/S0132344X24030061
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 50 / Issue number 3
Pages
209-219
Abstract
Template condensation of S-methylisothiosemicarbazones of acetyl- or benzoylacetone with 8-quinolinecarboxaldehyde in the presence of nickel(II) and copper(II) ions gave four new mononuclear coordination compounds [NiL1]I (I), [CuL1I] (II), [NiL2]I (III) и [CuL2I] (IV). The chemical composition of the products was confirmed by elemental analysis, IR spectroscopy, and mass spectrometry, and the crystal structure of compounds I and II was determined by X-ray diffraction analysis (CCDC no. 2266386, 2266387). X-ray diffraction study revealed a square planar coordination environment of the central ion of the cationic Ni(II) complex and square pyramidal geometry for the molecular Cu(II) complex.
Keywords
никель(II) медь(II) координационное соединение S-метилизотиосемикарбазоны рентгеноструктурный анализ
Date of publication
15.03.2024
Year of publication
2024
Number of purchasers
0
Views
10

References

  1. 1. Boulechfar Ch., Ferkous H., Delimi A. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2023. V. 150. № 4. Р. 110451.
  2. 2. Gerbeleu N.V., Arion V.B., Burges J. Template Synthesis of Macrocyclic Compounds. Wiley-VCH: Weinheim, 1999. 565 p.
  3. 3. Graur V., Mardari A., Bourosh P. et al. // Acta Chim. Slov. 2023. V. 70. № 1. P. 122.
  4. 4. Graur V., Usataia I., Bourosh P. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2021. V. 35. № 5. P. e6172.
  5. 5. Eram-Jamal S., Iqbal A., Abdul Rahman K., Tahmeena K. // J. Drug. Deliv. Ther. 2019. V. 9. P. 689.
  6. 6. Devi J., Yadav M., Jindal D.K. et al. // Appl. Organometal. Chem. 2019. V. 33. P. 1.
  7. 7. Ishak N.N.M., Jamsari J., Ismail A.Z. et al. // J. Mol. Struct. 2019. V. 1198. P. 126888.
  8. 8. Zhang S., Dong J., Fan X. et al. // J. Coord. Chem. 2012. V. 65. P. 3098.
  9. 9. Arion V.B. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 387. P. 348.
  10. 10. Revenko M.D., Bourosh P.N., Stratulat E.F. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2010. V. 55. № 9. P. 1387. https://doi.org/10.1134/S0036023610090093
  11. 11. Боурош П.Н., Ревенко М.Д., Стратулат Е.Ф. и др. // Журн. неорган. химии. 2014. Т. 59. № 6. С. 720 (Bourosh P.N., Revenko M.D., Stratulat E.F. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2014. V. 59. № 6. P. 545). https://doi.org/
  12. 12. Liu Z.-Ch., Wang B.-D., Yang Zh.-Y. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2009. V. 44. P. 4477.
  13. 13. Hewawasam P., Fan W., Knipe J. et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002. V. 12. P. 1779.
  14. 14. Ukrainets I.V., Gorokhova V.O., Benzuglyi A.P., Sidorenko V.L. // Farm. Zh. 2000. V. 1. P. 75.
  15. 15. Laverick R.J., Zhang N., Reid E. et al. // J. Coord. Chem. 2021. V. 74. P. 321.
  16. 16. Ревенко М.Д., Боурош П.Н., Стратулат Е.Ф. и др. // Журн. неорган. химии. 2009. Т. 54. № 4. С. 584 (Revenko M.D., Bourosh P.N., Stratulat E.F. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2009. V. 54. № 4. P. 530). https://doi.org/10.1134/S003602360904007X
  17. 17. Stratulat E., Revenco M., Prisacari V. et al. // Analele ştiinţifice ale Universităţii de Stat din Moldova. Ser. Stiinte Chim. — Biol. 2006. P. 448.
  18. 18. Revenko M.D., Prisakar′ V.I., Dizdar′ A.V. et al. // Khim.-Farm. Zh. 2011. V. 44. № 12. P. 40.
  19. 19. Graur V., Chumakov Yu., Garbuz O. et al. // Bioinorg Chem Appl. 2022. Art. 2705332. https://doi.org/10.1155/2022/2705332
  20. 20. Ablov A.V., Gerbeleu N.V., Oloi B.T. // Zh. Neorg. Khim. 1970. V. 15. № 10. P. 2705.
  21. 21. Ablov A.V., Gerbeleu N.V., Oloi B.T. // Zh. Neorg. Khim. 1970. V. 15. № 11. P. 3114.
  22. 22. Ablov A.V., Gerbeleu N.V., Oloi B.T. // Zh. Neorg. Khim. 1971. V. 16. № 1. P. 189.
  23. 23. Caric S., Petrovic D., Lazar D., Leovac V. // Z. Kristallogr., Kristallgeom., Kristallphys., Kristallchem. 1978. V. 148. P. 153.
  24. 24. Petrovic D., Ribar B., Caric S., Leovac V. // Z. Kristallogr., Kristallgeom., Kristallphys., Kristallchem. 1979. V. 150. P. 3.
  25. 25. Cattelain E. // Bull. Soc. Chim. 1944. № 11. Р. 249.
  26. 26. Gerbeleu N.V., Arion V.V., Leovac V.M. et al. // J. Serb. Chem. Soc. 1992. № 57. P. 761.
  27. 27. Leovac V.M., Jovanovic L.S., Cesljevicw V.I. et al. // Polyhedron. 1994. V. 13. P. 3005.
  28. 28. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2007. V. 64. P. 112.
  29. 29. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  30. 30. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул / Под ред. Ю.А. Пентина. М.: ИЛ, 1963. 592 с.
  31. 31. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. Физико-химические свойства, методики, библиография. М.: Мир, 1976. 541 с.
  32. 32. Наканиси К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений // Под ред. А.А. Мальцева. М.: Мир, 1965. 216 с.
  33. 33. Тарасевич Б.Н. ИК-спектры основных классов органических соединений. Справочные материалы. М.: МГУ, 2012. 54 с.
  34. 34. Накамото K. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений / Под ред. Ю.А. Пентина. М.: Мир, 1991. 536 с.
  35. 35. Кокшарова Е.В. // Висник ОНУ. Хiмiя. 2014. Т. 19. Вип. 2(50). C. 27.
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library