- PII
- 10.31857/S0132344X24040017-1
- DOI
- 10.31857/S0132344X24040017
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 50 / Issue number 4
- Pages
- 223-230
- Abstract
- The Сd(II) complexes with redox amphoteric 2,6-di-(tret-butyl)-4-((2-hydroxyphenyl) imino)cyclohexa-2,5-dienone ligands L1 and L2 (adducts I, II, and III) are synthesized. The structures of coordinated complexes I, II, and III are determined by X-ray diffraction (XRD) (CIF files CCDC nos. 1838319 (II) and 1838310 (III)) and confirmed by the 1Н, 13С, and 113Cd NMR spectroscopy (for complexes I and III) and IR spectroscopy data.
- Keywords
- редокс-активные лиганды индофенолы комплексы кадмия(II) тетраядерные комплексы кадмия(II) рентгеноструктурный анализ
- Date of publication
- 15.04.2024
- Year of publication
- 2024
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 12
References
- 1. Ten Chemicals of Major Public Health Concern. World Health Organization Geneva (Switzerland), 2010. P. 1.
- 2. Kokanov S.B., Filipović N.R., Višnjevac A. et al. // Appl. Organometal. Chem. 2022. V. 37. № 1. P. 6942.
- 3. Irfan R.M., Shaheen M.A., Saleem M. et al. // Arabian J. Chem. V. 14. № 10. P. 103308.
- 4. Todorović R., Cvijetić I., Rodić M.V. et al. // J. Inorg. Biochem. V. 190. P. 45.
- 5. Mousavi S.A., Montazerozohori M., Naghiha R. et al. // Appl. Organometal. Chem. 2020. V. 34. № 4. P. e5550.
- 6. Kishore D., Kumar D. // J. Coord. Chem. 2011. V. 64. № 12. P. 2130.
- 7. Гусев А.Н., Шульгин В.Ф., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2011. Т. 37. № 2. С. 119 (Gusev A.N., Shul′gin V.F., Kiskin M.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2011. V. 37. № 2. P. 117). https://doi.org/10.1134/S1070328411010052
- 8. Saghatforoush L.A., Aminkhani A., Ershad S. et al. // Molecules. 2008. V. 13. P. 804.
- 9. Bjørklund G., Crisponi G., Nurchi V.M. et al. // Molecules. 2019. V. 24. № 18. P. 3247.
- 10. Олехнович Л.П., Ивахненко Е.П., Любченко С.Н. и др. // Рос. хим. журн. 2004. Т. 48. № 1. С. 103.
- 11. Ивахненко Е.П., Витковская Ю.Г., Лысенко К.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 9.
- 12. Sheldrick G.M. // Acta Crystalllogr. A. 2008. V. 64. P. 112.
- 13. Bhattacharya S., Gupta P., Basuli F. et al. // Inorg. Chem. 2002. V. 41. P. 5810.
- 14. Noth H., Thomann M. // Chem. Ber. 1995. V. 128. P. 923.
- 15. Кузнецова Г.Н., Ямбулатов Д.С., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 8. С. 493 (Kuznetsova G.N., Yambulatov D.S., Kiskin M.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 8. P. 553). https://doi.org/10.1134/S1070328420080047
- 16. Tong M.-L., Zheng S.-L., Shi J.-X. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002. V. 8. P. 1727.
- 17. Liles D.C., McPartlin M., Tasker P.A. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1976. V. 14. P. 549.
