ОХНМКоординационная химия Russian Journal of Coordination Chemistry

  • ISSN (Print) 0132-344X
  • ISSN (Online) 3034-5499

Механизм формирования транс- и цис-изомеров бис-хелатных комплексов Pd(II) и Pt(II) на основе (N,O(S,Se))-бидентатных азометинов. квантово-химическое исследование

Код статьи
10.31857/S0132344X24110059-1
DOI
10.31857/S0132344X24110059
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 50 / Номер выпуска 11
Страницы
799-806
Аннотация
Методом теории функционала плотности рассчитаны молекулярные структуры и относительные энергии транс- и цис-изомеров бис-хелатных комплексов салицилаль-, тиосалицилаль- и селеносалицилальдииминатов Pd(II) и Pt(II). В рамках модели постадийного образования бислигандных металлокомплексов ML2 (M++ + (L) → (ML)+, (ML)+ + (L)→ ML2) изучена роль кинетического фактора при формировании транс- или цис-изомеров комплексов PdL2 и PtL2. Показано, что конкуренция транс- и цис-изомеров бисхелатных азометиновых комплексов PdL2 и PtL2 с координационными узлами MN2O2, MN2S2, MN2Se2 определяется не только энергетической предпочтительностью одной из возможных конфигураций, но и активационными барьерами реакций изомеризации продуктов, образующихся на первой стадии взаимодействия исходных реагентов.
Ключевые слова
квантово-химическое моделирование бис-хелатные комплексы палладия и платины стереоизомеризация салицилаль- тиосалицилаль- и селеносалицилальдиимины
Дата публикации
15.11.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
11

Библиография

  1. 1. Garnovskii A.D., Nivorozhkin A.L., Minkin V.I. // Coord. Chem. Rev. 1993. V. 126. № 1. P. 1.
  2. 2. Bourget-Merle. L., Lappert M.F., Severn J.R. // Chem. Rev. 2002. V. 102. № 6. P. 3031.
  3. 3. Garnovskii A.D., Vasilchenko I.S., Garnovskii D.A., Kharisov B.I. // J. Coord. Chem. 2009. V. 62. № 2. P. 151.
  4. 4. Kharabaev N.N., Starikov A.G., Minkin V.I. // Dokl. Chem. 2014. V. 458. P. 181.
  5. 5. Kharabayev N.N., Starikov A.G., Minkin V.I. // J. Struct. Chem. 2016. V. 57. № 3. P. 431.
  6. 6. Kharabayev N.N., Minkin V.I. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 12. P. 765. https://doi.org/10.1134/S1070328422700117
  7. 7. Faghih Z., Neshat A., Wojtczak A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 471. P. 404.
  8. 8. Tshabalala T., Ojwach S. // J. Organomet. Chem. 2018. V. 873. P. 35.
  9. 9. Firinci R., Firinci E., Basbulbul G. et al. // Transition Met. Chem. 2019. V. 44. P. 391.
  10. 10. Sarto L.E., Badaro W.P.D., de Gois E.P. et al. // J. Mol. Struct. 2020. V. 1204. P. 127549.
  11. 11. Komiya N., Okada M., Fukumoto K. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 6493.
  12. 12. Patterson A.E., Miller J.J., Miles B.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2014. V. 415. P. 88
  13. 13. Hashimoto T., Fukumoto K., Le N.H-T. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 19257.
  14. 14. Iwata S., Takahashi H., Ihara A. et al. // Transition Met. Chem. 2018. V. 43. P. 115.
  15. 15. Martin E.M., Bereman R.D., Reibenspies J. // Inorg. Chim. Acta.1992. V.191. P. 171.
  16. 16. Antsyshkina A.S., Porai-Koshits M.A., Vasil’chenko I.S. et al. // Proc. Nat. Acad. Sci. USSR. 1993. V. 330. P. 54.
  17. 17. Orysyk S.I., Bon V.V., Pekhnyo V.I. // Acta Crystallogr. E. 2009. V. 65. m 1059.
  18. 18. Orysyk S.I., Bon V.V., Pekhnyo V.I., et al. // Polyhedron. 2012. V. 38. P. 15.
  19. 19. Al-Jibori S.A., Dayaaf N.A., Mohammed M.Y., et al. // J. Chem. Cryst. 2013. V.43. P. 365.
  20. 20. Dutta P.K., Panda S., Zade S.S. // Inorg. Cnim. Acta. 2014. V. 411. P. 83.
  21. 21. Харабаев Н.Н., Коган В.А., Осипов О.А. // Журн. структ. хим. 1979. Т. 20. № 1. С. 133.
  22. 22. Kharabayev N. N. // Russ. J. Coord. Chem. 2017. Vol. 43. № 12. P. 807. https://doi.org/10.1134/S107032841712003X
  23. 23. Kharabayev N.N. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. № 8. P. 573. https://doi.org/10.1134/S1070328419080050
  24. 24. Parr R., Yang W. Density-Functional Theory of Atoms and Molecules. New York: Oxford University Press, 1989. 333 p.
  25. 25. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 09. Revision D.01. Wallingford CT, Gaussian, Inc., 2013.
  26. 26. Sousa S.F., Fernandes P.A., Ramos M.J. //J. Phys. Chem. A. 2007. V. 111. № 42. Р. 10439.
  27. 27. Burke K., Wagner L.O. // Int. J. Quantum Chem. 2013. V. 113. № 2. P. 96.
  28. 28. Tsipis A.C. // Coord. Chem. Rev. 2014. V. 272. P. 1.
  29. 29. Becke A.D. // Phys. Rev. A. 1988. V. 38. P. 3098.
  30. 30. Lee C., Yang W., Parr R.G. // Phys. Rev. B. 1988. V. 37. P. 785.
  31. 31. Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M. // Phys. Rev. Lett. 1996. V. 77. P. 3865.
  32. 32. Tao J., Perdew J.P., Staroverov V.N., Scuseria G.E. // Phys. Rev. Lett. 2003. V. 91. P. 146401.
  33. 33. Zhurko G.A., Zhurko D.A. Chemcraft. Version 1.6. http://www.chemcraftprog.com
  34. 34. Харабаев Н. Н. // Коорд. химия. 1991. Т. 17. № 5. С. 579.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека