Статьи автора

<i>O</i>-иминофенолятные комплексы меди(II) на основе катехолальдиминов

Номер выпуска 7 от 01.07.2023

Обменная реакция 4,6-ди-трет-бутилпирокатехинов, содержащих в положении 3 различные N-арил-иминометильные группы (арил = п-галогенфенил, галоген = фтор (I), хлор (II), бром (III), иод (IV); п-толил (V)) с ацетатом меди(II) в молярном соотношении 2 : 1 приводит к образованию плоско-квадратных о-иминофенолятных комплексов меди(II) общей формулы [(R-CatH)₂Cu], где R – арильный заместитель в Ar–N=CH-группе. Молекулярное строение комплексов I и V в кристаллическом виде установлено методом РСА (CCDC № 2227448 (I), № 2226727 (III), 2227449 (V)). Электрохимические свойства соединений I–V исследовали методом циклической вольтамперометрии.

9 0

Химические превращения [Pd(OOCMe)₄Mn] в реакциях с производными 1,10-фенантролина и пивалиновой кислотой

Номер выпуска 12 от 01.12.2023

Синтезирован и структурно охарактеризован ряд новых биметаллических ацетатных и пивалатных комплексов Pd−Mn. Исходный комплекс [Pd(OOCMe)₄Mn] вступает в реакцию с N‑донорными лигандами, такими как 1,10-фенантролин (Phen), с образованием [Pd(OOCMe)₄Mn(Phen)] ⋅ MeCN (I) (CCDC № 2217716). Изучены реакции замещения ацетатных мостиков на пивалатные в гетерометаллических карбоксилатных комплексах Pd−Mn. Показано, что полное замещение всех ацетатных мостиков на пивалатные возможно как в гетерометаллическом комплексе I, в котором присутствует лиганд, координированный с атомом дополнительного металла, c образованием соединения [Pd(Piv)₄Mn(Phen)] ⋅ C₆H₆ (II) (CCDC № 2217717), структурно близкого к исходному ацетатному комплексу, так и в ацетатном комплексе [Pd(OOCMe)₄Mn]. Полученный в последнем случае гетерометаллический пивалатный сокристаллизат [Pd(Piv)₄Mn ⋅ 2HPiv] (III) (CCDC № 2217718) способен вступать в реакцию с 5-нитро-1,10-фенантролином с образованием комплекса [Pd(Piv)₄Mn(NPhen)] (IV) (CCDC № 2217719).

8 0