При взаимодействии нового 2-(2,6-дихлорфенил)-5-(пиридин-2-ил)-2,4-дигидро-3Н-пиразол-3-она (L) с хлоридом никеля(II) синтезирован моноядерный комплекс никеля(II) [L2Ni(CH3OH)]Cl (I). Сольват комплекса I с метанолом [L2Ni(CH3OH)]Cl • 3CH3OH и исходный лиганд L охарактеризованы методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2314989 (I), 2314988 (L)). Установлено, что лиганд L в растворе находится в пиразолоновой форме (согласно данным ЯМР 1Н), а в кристаллическом состоянии в составе комплекса I - в пиразололовой форме (согласно данным РСА). Комплекс I является редким примером комплекса с пиразололом, атом кислорода которого не участвует в координации к иону переходного металла с образованием координационного полимера.
При взаимодействии нового бидентатного лиганда, 1-(5-гидрокси-1-метил-3-(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-4-ил)этан-1-она (L), с хлоридом железа(III) получен моноядерный комплекс железа(III) FeL₂Cl₃, охарактеризованный при помощи рентгеноструктурного анализа (CIF file CCDC № 2309481). Благодаря наличию внутримолекулярной водородной связи между протонированной пиридильной и ацетильной группами в лиганде L, существующем в кристалле в виде цвиттер-иона, удалось получить редкий пример комплекса железа, в котором координация β-дикетонатного фрагмента происходит по η1-типу. Подобный способ координации при возможности более выгодной η2-координации открывает новые возможности для конструирования гетерополиядерных соединений различного строения для создания молекулярных устройств хранения и обработки информации.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации